屈蓉
- 作品数：18 被引量：67H指数：5
- 供职机构：泰州市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 侧茎橐吾的倍半萜类成分研究被引量：7
- 2004年
- 目的 :研究侧茎橐吾 (Ligulariapleurocaulis)的化学成分。方法 :采用柱色谱进行分离纯化 ,通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果 :从侧茎橐吾根与根茎甲醇提取物中分离得到 8个eremophilane型倍半萜成分 ,分别鉴定为 :3α hydroxy 8 oxo eremophila 6 ,9 dien 12 oicacid( 1)、furannoligularenone ( 2 )、3 oxo ere mophila 1,7( 11) dien 12 ,8β olide ( 3)、3 oxo 8α hydroxy 10αH eremophila 1,7( 11) dien 12 ,8β olide ( 4 )、3 oxo 8α methoxy 10αH eremophila 1,7( 11) dien 12 ,8α olide ( 5 )、7α ,8α epoxy eremophila 12 β ,8β( 15 β ,6α) diolide ( 6 )、8β ethoxy eremophila 7( 11) en 12 ,8α( 15 β ,6α) diolide ( 7)、8β hydroxy 7,11 eremophila 12 ,8α olide ( 8)。 结论 :化合物 1为新化合物 ,化合物 3～
- 张朝凤张勉屈蓉王峥涛
- 关键词：倍半萜类化学成分植物药纯化
- 精制银翘解毒片中对乙酰氨基酚的溶出度测定被引量：7
- 2012年
- 目的:考察市售不同厂家的精制银翘解毒片中对乙酰氨基酚的体外溶出情况。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定,流动相为甲醇-水(20:80),检测波长为249nm,流速为1.0mL.min-1。参照日本"药品品质再评价"工程对溶出度试验条件的规定,分别考察不同厂家精制银翘解毒片在水、pH1.2人工胃液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为。结果:同一批精制银翘解毒片在不同溶出介质中溶出差异较大;不同药厂精制银翘解毒片的质量有显著性差异。结论:药品标准中有必要增加溶出度检查项目以对制剂质量进行控制。
- 屈蓉
- 关键词：精制银翘解毒片对乙酰氨基酚溶出度
- UPLC-QTOF-MS联用技术检测硫酸庆大霉素注射液中的乙二胺四乙酸二钠被引量：2
- 2013年
- 目的：建立超高效亲水性液相色谱与电喷雾四极杆飞行时间串联质谱联用法（UPLC-QTOF-MS）对硫酸庆大霉素注射液中的辅料乙二胺四乙酸二钠进行分析。方法：以三氯化铁作为络合剂，色谱柱为Waters Xbridge HILIC柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈：0.02 mol·L-1醋酸铵水溶液（pH=3.0）梯度洗脱，检测波长为270 nm，柱温30 ℃。ESI离子源，负离子检测模式，离子源温度120 ℃。结果：乙二胺四乙酸铁（EDTA-Fe）络合物峰能与相邻未知组分峰很好地分离，乙二胺四乙酸二钠在1.671~80.198 μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）。LC-MS中，供试品质谱行为与对照品完全一致。结论：本法解决了乙二胺四乙酸二钠极性大，无紫外吸收，且常规反相色谱柱填料无法保留的难题。优化得到的色谱条件可以同时应用于LC-MS定性分析和LC-DAD定量测定，为乙二胺四乙酸二钠的检测工作提供了一定的参考依据。
- 袁华峰屈蓉钱忠义袁耀佐
- 关键词：亲水作用色谱硫酸庆大霉素注射液药用辅料
- 不同厂家的头孢羟氨苄胶囊溶出度的比较被引量：1
- 2012年
- 目的:对9厂家的头孢羟氨苄胶囊的体外溶出行为进行比较。方法:高效液相色谱法测定9厂家头孢羟氨苄胶囊在不同介质中的溶出度,利用f2因子法比较溶出曲线。结果:9厂家的头孢羟氨苄胶囊溶出曲线与日本橙皮书溶出曲线相比,有两厂家与标准曲线相似。结论:国内部分厂家的头孢羟氨苄胶囊的溶出过程批间有一定差异。
- 钱桂英屈蓉陈佳
- 关键词：头孢羟氨苄胶囊溶出度溶出曲线F2因子
- 高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片(4∶1)的含量均匀度
- 2011年
- 目的建立阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度的测定方法。方法以0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液∶甲醇(95∶5)为流动相,流速:1.0mol.min-1,检测波长:220nm,用义效液相色谱法测定含量。结果阿莫西林质量浓度在78.92～710.30μg.mL-1、克拉维酸质量浓度在22.28～200.54μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.4%,RSD分别为1.0%和2.0%。结论所用方法简便快捷,能准确地测定产品的含量均匀度,可用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的质量控制。
- 屈蓉钱桂英金小龙
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度高效液相色谱法
- 微波消解-ICP-MS法测定三种中药材中12种重金属元素含量被引量：7
- 2018年
- 目的:建立中药材连翘子、四叶参及生地黄中Cr、Mn、Ni、Cu、As、Se、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Pb 12种重金属元素的检测方法。方法:以HNO3作为硝解酸体系,采用微波消解法前处理药品后,以In、Ge、Bi作为内标,通过电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)同时测定三种中药材中的12种重金属含量。结果:各元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 1,方法检出限为0.007 1~0.478 8mg/kg,回收率为89.45%~115.60%,相对标准偏差为1.3%~9.1%。结论:该方法准确、简便、灵敏,可为中药材连翘子、四叶参及生地黄中重金属及有害元素的测定与控制提供参考。
- 李敏陈骁鹏叶慧屈蓉
- 关键词：中药材重金属元素
- 邻苯二甲酸酯法规、测试标准及分析方法研究概述被引量：16
- 2013年
- 邻苯二甲酸酯是一类增塑剂,广泛应用于日常生活的各个领域,可通过呼吸、饮食和皮肤接触进入人体内,对人体健康造成危害,为了监测和控制邻苯二甲酸酯的污染,相关法规标准的制定及分析方法的建立已成为近年的研究重点。本文对邻苯二甲酸酯在食品、化妆品、医药用品和水体中的法规、检测标准和分析方法进行了综述,并对邻苯二甲酸酯检测技术中存在的问题和研究前景进行探讨。
- 屈蓉吴先富马玲云袁华峰肖新月
- 关键词：增塑剂邻苯二甲酸酯酞酸酯分析方法化妆品医药用品
- 反相离子对高效液相色谱法测定盐酸林可霉素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量被引量：5
- 2012年
- 用反相离子对HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量。Waters Symmetry C18柱,流动相:含12.5%甲醇和0.052%甲酸的水溶液(pH 3.5),检测波长为254nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃。三批样品检测结果平均为0.001%。
- 屈蓉钱桂英陈佳
- 高效液相色谱法测定心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立心可舒片中有效成分丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用Waters Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,3.5μm),以甲醇-0.5%醋酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min。结果丹参素钠质量浓度在50.06～250.30μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 1,方法平均回收率为100.61%,RSD=1.23%(n=5);原儿茶醛质量浓度在5.28～47.52μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,方法平均回收率为99.84%,RSD=1.69%(n=5)。结论 15批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定,为该药的质量评价提供了依据。
- 屈蓉仇雅静陈骁鹏叶慧
- 关键词：心可舒片丹参素钠原儿茶醛高效液相色谱法
- HPLC法测定五味子颗粒中7种木脂素成分的含量
- 2024年
- 建立了同时测定五味子颗粒中7种木脂素成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm)进行分离,四氢呋喃水-乙腈梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为10μL。结果表明:该方法对五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素的检测下限(LOD)分别为0.017、0.041、0.156、0.165、0.136、0.166和0.113μg/mL,线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9999,平均加样回收率为98.1%~100.9%,相对标准偏差(RSD)均小于3.0%。因此,该方法重复性好、灵敏度高,所得含量关系可对五味子颗粒进行质量控制,特别是可为预防南五味子掺伪提供参考,也为其他含五味子制剂的质量标准修订奠定了基础。
- 陈亚运雷棋屈蓉
- 关键词：高效液相色谱木脂素
