仇雅静
- 作品数：35 被引量：147H指数：7
- 供职机构：泰州市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱建立茶叶中农药残留的筛查与确证方法被引量：7
- 2020年
- 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS),使用UNIFI软件建立91种农药残留的筛查与确证方法,进行定性方法验证并应用于流通市场中茶叶的筛查检测。通过对收集的农药认证标准物质(CRM)分析,构建91种农药化合物的质谱数据库。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,Acquity BEH C18色谱柱分离,在MSE模式下进行全信息采集(ESI+),UNIFI软件对数据进行匹配分析。设置保留时间最大偏差为±0.1 min,精确质量偏差阈值为±5×10^-6,可识别加合物形式包括[M+H]^+、[M+Na]^+、[M+K]^+、[M+NH4]^+。参照SANTE/11813/2017指南进行定性方法学验证。在21份茶叶样品中添加混合标准溶液至4个水平(0.01、0.05、0.10、0.20 mg/kg),确定每种农药在茶叶样品中的筛查检出限(SDL),共评估了1911种农药/样品组合。发现有66种农药的SDL为0.01 mg/kg,8种农药的SDL为0.05 mg/kg,1种农药的SDL为0.10 mg/kg,3种农药的SDL为0.20 mg/kg,共有13种农药的SDL大于0.20 mg/kg。一种农药在筛查检测中存在基质抑制效应。最后,应用建立的方法分析了流通市场中22份茶叶样品的农药残留情况,从6份茶叶样品中筛查检测出6种农药化合物,经人工鉴定均为阳性。该法为茶叶中农药残留的高通量筛查检测提供了参考。
- 乔勇升王俊虎仇雅静钱忠义胡慧陈伟王萍
- 关键词：超高效液相色谱农药残留茶叶数据库
- HPLC测定痤疮合剂中黄芩苷的含量被引量：3
- 2004年
- 目的 建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 高效液相色谱法。采用 Sym metry C1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相甲醇 -水-冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 76nm。 结果 此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 1.9%。结论 此方法简便、准确 ,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量。
- 金涛仇雅静
- 关键词：高效液相色谱法黄苓苷痤疮合剂
- HPLC法同时测定消炎片中秦皮乙素、菊苣酸、黄芩苷和蒙花苷的含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立HPLC法同时测定消炎片中秦皮乙素、菊苣酸、黄芩苷和蒙花苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.3%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL·min^(-1);检测波长330nm;柱温35℃。结果:秦皮乙素、菊苣酸、黄芩苷、蒙花苷线性范围分别为0.023 85～1.192 50、0.010 15～0.507 50、0.641 0～32.048 6、0.010 77～0.538 70μg(r≥0.999 7)。4种成分的平均回收率在96.55%～102.39%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于消炎片4种成分的含量测定。
- 屈蓉仇雅静
- 关键词：消炎片秦皮乙素菊苣酸黄芩苷蒙花苷
- 紫河车质量现状及管理方法建议被引量：4
- 2015年
- 通过文献查阅、市场调研、收集样品检验等方式,归纳总结了紫河车质量存在的主要问题,并对紫河车的安全监督管理提出建议。
- 缪文玲房克慧仇雅静丁晴吴越胡浩彬
- 关键词：紫河车管理建议
- HPLC法测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立HPLC法同时测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量。方法色谱柱为SymmetryC18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1882～1.5056μg(r=0.9999)范围内,橙皮苷在0.2664～2.1312μg(r=0.9997)范围内,线性关系良好。芍药苷平均回收率为98.62%,RSD=1.12%;橙皮苷平均回收率为98.81%,RSD=0.66%。结论此方法简便、准确,专属性强,可作为通畅理气合剂质量控制的方法。
- 仇雅静朱梓文
- 关键词：芍药苷橙皮苷
- HPLC法测定小儿止咳糖浆中甘草酸铵的含量被引量：1
- 2004年
- 目的 建立小儿止咳糖浆 (甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊等 )中甘草酸铵的含量测定方法。方法 高效液相色谱法测定甘草酸铵的含量。采用LichrosorbC18色谱柱 ,流动相为水 乙腈 冰醋酸 (65∶3 5∶2 5) ,检测波长为 2 54nm ,流速为 1 0ml·min- 1。结果 甘草酸铵线性范围为 0 8～ 4 0 μg(r=0 9994) ,平均加样回收率为 97 4% ,RSD为 0 5%。 结论 该方法简便、可靠、准确 。
- 仇雅静王建陈广宇
- 关键词：小儿止咳糖浆甘草酸铵高效液相色谱
- 对《中国药典》2005年版丹参中丹酚酸B含量测定方法的探讨被引量：1
- 2009年
- 仇雅静
- 关键词：《中国药典》丹酚酸B丹参唇形科植物活血通经
- 清风藤质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。
- 陈骁鹏袁华峰仇雅静叶慧陈佳朱梓文
- 关键词：清风藤高效液相色谱法
- HPLC法测定康乐洗液中苦参碱的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立康乐洗液中苦参碱的含量测定方法：方法高效液相色谱法，采用Symmetry C18柱（3．9mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺（48：52：0．05），检测波长为220nm。结果苦参碱在0．245～3．915μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．2％。结论本法简便、准确，可用于康乐洗液中苦参碱的质量控制。
- 仇雅静叶慧
- 关键词：苦参碱HPLC
- 顶空气相色谱法测定银翘解毒合剂中3种成分
- 2019年
- 目的建立顶空气相色谱法测定银翘解毒合剂中薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮含有量。方法该药物的分析采用HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温50～240℃,程序升温;FID检测器温度250℃;分流比20∶1;顶空进样恒温箱90℃平衡40 min,同时轻微振荡;样品流路温度100℃;传输线温度110℃。结果薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮在各自范围线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率96.70%～99.07%,RSD 0.89%～1.63%。结论该方法简便,重复性好,可用于银翘解毒合剂的质量控制。
- 白钢钢张莉陈骁鹏仇雅静
- 关键词：薄荷脑胡薄荷酮顶空气相色谱
