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陈文章

作品数:17 被引量:17H指数:3
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省教育厅青年基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇异构体
  • 5篇酮酸
  • 5篇立体异构
  • 5篇立体异构体
  • 4篇活性
  • 3篇丁苯
  • 3篇丁苯酞
  • 3篇前药
  • 3篇全合成
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇互变异构
  • 3篇互变异构体
  • 3篇化合物
  • 3篇几何异构体
  • 3篇苯酞
  • 3篇川芎
  • 3篇川芎嗪
  • 2篇血癌
  • 2篇血脂

机构

  • 14篇贵州医科大学
  • 3篇贵阳医学院
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 17篇陈文章
  • 16篇汤磊
  • 9篇樊玲玲
  • 7篇王建塔
  • 7篇夏晶
  • 3篇崔杏
  • 3篇朱桃
  • 2篇刘健
  • 2篇肖婉
  • 2篇彭金刚
  • 2篇李毅
  • 1篇李谦
  • 1篇冯广卫
  • 1篇朱高峰
  • 1篇王聪
  • 1篇罗明
  • 1篇梁冰
  • 1篇李永
  • 1篇谢珺
  • 1篇肖连宇

传媒

  • 6篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4,8-E-法呢基乙酸香叶酯的合成被引量:1
2014年
以橙花叔醇、原乙酸三甲酯为原料、丁酸为催化剂、在130-150℃条件下,经酯交换、重排反应、得到法呢基乙酸甲酯顺反异构体,后在氢氧化钾的条件下水解、蒸干得法呢基乙酸钾盐顺反异构体、再以乙酸乙酯为溶剂结晶分离、酸化、得到4,8-E-法呢基乙酸,与香叶醇缩合得到4,8-E-法呢基乙酸香叶酯。该法操作简单,条件温和、总收率为27.6%。
陈文章李永朱高峰李谦汤磊
关键词:香叶醇
含有活性多糖的生酮饮食组合物及其制备与应用方法
含有活性多糖的生酮饮食组合物及其制备与应用方法,该组合物是在普通生酮饮食配方基础上,加入膳食纤维和具有免疫增强活性多糖成分,组合制备成的供给病人方便食用的食品;具体地说,本发明所用原材料质量配比为:脂肪类1份,蛋白质0....
陈文章肖连宇
文献传递
树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用
本发明是申请号为2016103161377,申请日2016年05月13日,发明名称为“树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用”的分案申请。本发明公开了一类树豆酮酸A结构类似物,如式(II)所示,及其立体异构体,...
汤磊陈文章夏晶樊玲玲王建塔
文献传递
带桥环的环己烷二羧酸衍生物及其药物组合物和应用
本发明公开了一种具有通式(I)所示的带桥环的环己烷二羧酸衍生物、立体异构体和药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用,特别是针对血癌、肝癌、肺癌症、胃癌和卵巢癌具有明显的抑制作用。本发明的化合物具有较高的抗肿瘤活性、抗肿...
汤磊陈文章彭严彭金刚崔杏
文献传递
天然产物Longistylin A,Longistylin C和Cajanotone的全合成被引量:1
2015年
天然产物Longistylin A,Longistylin C和Cajanotone属于茋类化合物,具有广泛的生物活性.以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,以Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应和1,3-sigma重排反应为关键步骤,经6步反应同时得到了Longistylin A和Longistylin C.采用3,5-二羟基苯甲酸为原料,以Barbier反应和1,3-sigma重排反应为关键步骤,经8步反应全合成得到了Cajanotone.
陈文章王聪樊玲玲王建塔岳炜洲汤磊
关键词:全合成
川芎嗪-丁苯酞拼合类化合物及其制备方法、及在药物中的应用
本发明公开了一种川芎嗪‑丁苯酞拼合类化合物及其制备方法、及在药物中的应用,该川川芎嗪‑丁苯酞拼合类化合物具有如下结构通式I:<Image file="DDA0001214425550000011.GIF" he="367...
汤磊樊玲玲刘健陈文章朱桃
文献传递
树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用
本发明公开了一类树豆酮酸A结构类似物,如式(I)或式(II)所示,及其立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,酯,药学上可接受的盐或它的前药:<Image file="DDA000098...
陈文章汤磊夏晶樊玲玲王建塔
文献传递
3,5-二甲氧基邻苯二甲酸酐的合成被引量:1
2017年
以2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸乙酯为原料,经溴代、水解、氧化、环合、还原5步反应,合成了金丝桃素的中间体,即标题化合物。其结构经~1HNMR和^(13)CNMR表征。
夏晶李毅陈文章汤磊
树豆酮酸A对HepG2细胞体外糖代谢影响被引量:3
2016年
目的探讨树豆酮酸A对HepG2细胞糖代谢影响及机制。方法体外培养HepG2细胞,实验设10-3、10-4、10-5、10-6mol/L树豆酮酸A组,作用24 h,采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法检测HepG2细胞葡萄糖消耗量,ELISA法检测糖代谢相关酶己糖激酶(HK)和丙酮酸脱氢酶(PDH)活性。结果 10^(-3)、10^(-4)、10^(-5)mol/L树豆酮酸A组HepG2细胞葡萄糖消耗量分别为(8.650±0.319)、(8.231±0.182)、(8.136±0.402)mmol/L,明显高于对照组[(6.521±0.056)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);10^(-3)、10^(-4)mol/L树豆酮酸A组HepG2细胞内HK含量分别为(882.91±30.72)、(718.25±20.67)pg/m L,明显高于对照组[(616.65±17.24)pg/m L];10-3mol/L树豆酮酸A组HepG2细胞内PDH含量为(1 526.69±66.74)pg/m L,明显高于对照组[(1 204.73±55.72)pg/m L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论树豆酮酸A在体外可促进HepG2细胞对葡萄糖的摄取,具有降糖活性,其作用机制可能与增强糖代谢相关酶己糖激酶和丙酮酸脱氢酶活性有关。
罗明梁冰陈文章樊玲玲汤磊
关键词:糖代谢
带桥环的环己烷二羧酸衍生物及其药物组合物和应用
本发明公开了一种具有通式(I)所示的带桥环的环己烷二羧酸衍生物、立体异构体和药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用,特别是针对血癌、肝癌、肺癌症、胃癌和卵巢癌具有明显的抑制作用。本发明的化合物具有较高的抗肿瘤活性、抗肿...
汤磊陈文章彭严彭金刚崔杏
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