朱桃
- 作品数：7 被引量：10H指数：1
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用
- 本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用，该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I：<Image file="DDA0001214424640000011.GIF" he="230" imgCont...
- 樊玲玲汤磊刘健李永朱桃
- 文献传递
- 川芎嗪-丁苯酞拼合类化合物及其制备方法、及在药物中的应用
- 本发明公开了一种川芎嗪‑丁苯酞拼合类化合物及其制备方法、及在药物中的应用，该川川芎嗪‑丁苯酞拼合类化合物具有如下结构通式I：<Image file="DDA0001214425550000011.GIF" he="367...
- 汤磊樊玲玲刘健陈文章朱桃
- 文献传递
- 曲洛司坦有关物质的合成
- 2016年
- 根据曲洛司坦的结构及合成工艺,制备了可能存在的3个有关物质:17?-羟基-4?,5?-环氧雄甾烷并[3,2-c]异噁唑(A)、2-氰基雄甾-2,4-二烯-3,17?-二醇(B)和4?,5?-环氧-2?-氰基-17?-羟基雄甾-3-酮(C),并经MS、1H NMR和13C NMR确证结构,以作为曲洛司坦质量研究的参照物。
- 李永朱桃樊玲玲王建塔汤磊
- 关键词：库欣综合征原发性醛固酮增多症
- 17β-羟基-4ɑ,5ɑ-环氧雄甾烷并[2,3-d]异噁唑的合成工艺改进被引量：1
- 2015年
- 17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮与甲酸乙酯在甲醇钠条件下经缩合生成17β-羟基-2-羟亚甲基雄甾-4-烯-3-酮,与盐酸羟胺环合形成17β-羟基-4-烯-雄甾烷并[2,3-d]异噁唑,最后经m-CPBA环氧化制得曲洛司坦关键中间体17β-羟基-4ɑ,5ɑ-环氧雄甾烷并[2,3-d]异噁唑,总收率为70%,纯度为99.1%。
- 李永朱桃樊玲玲王建塔汤磊
- 关键词：库欣综合征
- 川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用
- 本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用，该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I：<Image file="DDA0001214424640000011.GIF" he="237" imgCont...
- 樊玲玲汤磊刘健李永朱桃
- 文献传递
- 川芎嗪‑丁苯酞拼合类化合物及其制备方法、及在药物中的应用
- 本发明公开了一种川芎嗪‑丁苯酞拼合类化合物及其制备方法、及在药物中的应用，该川川芎嗪‑丁苯酞拼合类化合物具有如下结构通式I：<Image file="DDA0001214425550000011.GIF" he="357...
- 汤磊樊玲玲刘健陈文章朱桃
- 川芎嗪-丁苯酞衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性研究被引量：9
- 2017年
- 以邻苯二甲酸酐和川芎嗪为原料,经自由基取代、正丁基锂亲核加成、对甲基苯磺酸催化脱水、Pd/C加氢还原、水解、酯化等反应合成了3个川芎嗪与丁苯酞拼合衍生物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和HR-MS确证。其中(3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲基-2-戊酰基苯甲酸酯对由腺苷二磷酸(ADP)诱导的血小板聚集活性抑制率IC_(50)为0.26 mmol/L,优于母体化合物川芎嗪和丁苯酞,是具有良好开发前景的候选化合物。
- 朱桃李毅樊玲玲陈文章汤磊
- 关键词：川芎嗪丁苯酞抗血小板聚集活性
