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夏晶

作品数:11 被引量:6H指数:1
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇异构体
  • 3篇酮酸
  • 3篇前药
  • 3篇立体异构
  • 3篇立体异构体
  • 3篇互变异构
  • 3篇互变异构体
  • 3篇几何异构体
  • 2篇血脂
  • 2篇中间体
  • 2篇全合成
  • 2篇甲基
  • 2篇间体
  • 2篇降低血脂
  • 1篇代谢产物
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇乙酯
  • 1篇异喹啉
  • 1篇脂肪

机构

  • 11篇贵州医科大学

作者

  • 11篇汤磊
  • 11篇夏晶
  • 10篇王建塔
  • 7篇陈文章
  • 3篇樊玲玲
  • 3篇曹俊
  • 3篇朱高峰
  • 1篇王圆圆
  • 1篇肖瑛
  • 1篇冯广卫
  • 1篇郭兵
  • 1篇崔杏
  • 1篇肖婉
  • 1篇施丽英
  • 1篇谢珺
  • 1篇赵平
  • 1篇李毅

传媒

  • 5篇化学试剂
  • 1篇广东化工
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 5篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
莫格列扎中间体的合成
2016年
设计与合成阿格列扎中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙基甲烷磺酸盐。以L-天冬氨酸为原料先与甲醇和氯化亚砜反应生成相应的甲酯盐酸盐(15),化合物15先后发生亲核加成、环合、水解和亲核取代反应得到目标物(化合物1)。合成的化合物及中间体均经过核磁共振氢谱进行了结构表征确证结构与目标产物一致。该合成方法可靠,质量可控,能用于2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙基甲烷磺酸盐的合成。
朱高峰夏晶曹俊范钰新王建塔汤磊
关键词:中间体
树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用
本发明公开了一类树豆酮酸A结构类似物,如式(I)或式(II)所示,及其立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,酯,药学上可接受的盐或它的前药:<Image file="DDA000098...
陈文章汤磊夏晶樊玲玲王建塔
文献传递
3,5-二甲氧基邻苯二甲酸酐的合成被引量:1
2017年
以2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸乙酯为原料,经溴代、水解、氧化、环合、还原5步反应,合成了金丝桃素的中间体,即标题化合物。其结构经~1HNMR和^(13)CNMR表征。
夏晶李毅陈文章汤磊
树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用
本发明是申请号为2016103161377,申请日2016年05月13日,发明名称为“树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用”的分案申请。本发明公开了一类树豆酮酸A结构类似物,如式(II)所示,及其立体异构体,...
汤磊陈文章夏晶樊玲玲王建塔
文献传递
天然产物天葵碱盐酸盐的全合成
2016年
以异香草醛为起始原料,经8步反应首次全合成得到了天然产物天葵碱。其结构经过~1HNMR、^(13)CNMR和高分辨质谱鉴定,与文献报道一致,为天葵碱及其衍生物的进一步研究奠定了化学基础。
肖婉夏晶陈文章汤磊王建塔
关键词:全合成
二甲基二氧杂环丙烷的制备及在25-羟基胆固醇合成中的应用
2017年
以胆固醇为起始原料,经酰化、溴代、二甲基二氧杂环丙烷氧化、还原等4步反应合成了25-羟基胆固醇,总收率为62.7%,其结构经~1HNMR和^(13)CNMR鉴定。
王建塔陈文章夏晶赵平谢珺汤磊
4-苯基-3-氨基哌啶二盐酸盐的合成
2016年
以肉桂酸为原料,先后经酯化、Michael加成反应、环合、乙硼烷还原、钯碳催化氢化共5步反应制得目标化合物,其结构经1HNMR和MS确证。该工艺使用原料简单易得、合成路线短、反应条件温和,制备方法简便,总收率54.1%。
朱高峰夏晶曹俊范钰新汤磊王建塔
关键词:MICHAEL加成
N-取代3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物、其组合物及其在药物中的应用
本发明涉及式(I)所示的具有N‑取代的3,4‑二氢异喹啉‑1(2H)‑酮结构的化合物,其可以用于预防、治疗或缓解与可溶性环氧化物水解酶(sEH)有关的疾病,尤其是非酒精性脂肪性肝病、脂肪肝、脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化。...
汤磊郭兵施丽英肖瑛王圆圆夏晶王建塔
天然产物Cajanamide A的全合成被引量:1
2016年
以2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经威廉姆森醚化、缩合、重排等反应,首次完成了天然产物Cajanamide A的全合成。其结构经IR、~1HNMR、^(13)CNMR和质谱鉴定,与文献报道一致。本法操作简单、路线较短,为快速制备Cajanamide A提供了参考。
冯广卫崔杏夏晶陈文章王建塔汤磊
关键词:芪类化合物全合成
树豆酮酸A结构类似物、其组合物及其在药物中的应用
本发明公开了一类树豆酮酸A结构类似物,如式(I)或式(II)所示,及其立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,酯,药学上可接受的盐或它的前药:<Image file="DDA000098...
陈文章汤磊夏晶樊玲玲王建塔
文献传递
共2页<12>
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