王建塔
- 作品数：82 被引量：113H指数：5
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技厅中药现代化项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种黏膜用缓释膜剂及其制备方法
- 本发明提供了一种黏膜用缓释膜剂及其制备方法，本发明采用聚丙烯酸(Polyacrylic acid,PAA)与羟基丙基甲基纤维素(Hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)形成的高分子氢键复合...
- 陈艺汤磊王建塔黄静张莉莉张季源徐珊
- 甲基O-2-脱氧-6-O-苯甲酰基-3-O-苄基-2-(苄氧羰基)氨基-α-D-吡喃葡萄糖苷的合成
- 2016年
- N-乙酰胺基葡萄糖经浓硫酸催化在甲醇中回流反应得甲基O-2-脱氧-2-氨基-?-D-吡喃葡萄糖苷,与氯甲酸苄酯反应得甲基O-2-脱氧-2-(苄氧羰基)氨基-?-D-吡喃葡萄糖苷,经2,2-二甲氧基丙烷保护、苄基保护及脱二缩醛保护得甲基O-2-脱氧-3-O-苄基-2-(苄氧羰基)氨基-?-D-吡喃葡萄糖苷,最后苯甲酰基保护C6-位羟基得标题化合物(磺达肝癸钠的中间体),总收率52.3%。本路线反应条件温和、操作简便,具有较好的工艺应用前景。
- 崔杏王位王建塔汤磊
- 关键词：磺达肝癸钠
- 一种酿酒酵母和酿酒酵母发酵液及其制备方法与应用
- 本发明涉及化妆品领域，特别是涉及一种酿酒酵母和酿酒酵母发酵液及其制备方法与应用。一种酿酒酵母发酵液的制备方法，本发明利用“酒糟菌+酒糟”液态发酵，通过微生物的活动与代谢，以温和的方式生物转化酒糟原料，提升其活性物质含量。...
- 杜克斯汤磊崔伟康王建塔马丹胡楚娇涂波
- 莫格列扎中间体的合成
- 2016年
- 设计与合成阿格列扎中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙基甲烷磺酸盐。以L-天冬氨酸为原料先与甲醇和氯化亚砜反应生成相应的甲酯盐酸盐(15),化合物15先后发生亲核加成、环合、水解和亲核取代反应得到目标物(化合物1)。合成的化合物及中间体均经过核磁共振氢谱进行了结构表征确证结构与目标产物一致。该合成方法可靠,质量可控,能用于2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙基甲烷磺酸盐的合成。
- 朱高峰夏晶曹俊范钰新王建塔汤磊
- 关键词：中间体
- 硫辛酰胺在延缓和治疗糖尿病肾病中的应用
- 本发明公开了一种硫辛酰胺在用于制备延缓和治疗糖尿病肾脏并发症的组合物中的用途。
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- 天然产物Longistylin A,Longistylin C和Cajanotone的全合成被引量：1
- 2015年
- 天然产物Longistylin A,Longistylin C和Cajanotone属于茋类化合物,具有广泛的生物活性.以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,以Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应和1,3-sigma重排反应为关键步骤,经6步反应同时得到了Longistylin A和Longistylin C.采用3,5-二羟基苯甲酸为原料,以Barbier反应和1,3-sigma重排反应为关键步骤,经8步反应全合成得到了Cajanotone.
- 陈文章王聪樊玲玲王建塔岳炜洲汤磊
- 关键词：全合成
- 一种α‑氮杂螺环类化合物的制备方法
- 本发明提供一种α‑氮杂螺环类化合物的制备方法，将带有胺基保护剂的脯氨酸或2‑哌啶甲酸衍生物通过还原、氧化、还原胺化、环合等四步反应得到α‑氮杂螺环类化合物。本发明提供的方法只需4步反应可完成目标物制备，操作简便，四步总收...
- 李永樊玲玲张吉泉王建塔汤磊
- 芳（杂）环取代的树豆酮酸A衍生物，药物组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种式(I)所示的化合物及其消旋体、立体异构体、几何异构体、互变异构体、同位素标记物、水合物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或酯。该化合物可作为PPARγ拮抗剂，能够提高化合物的PPAR...
- 汤磊施丽英郭兵许小婷班玉娟罗碧兰王建塔
- 亚甲蓝合成工艺改进被引量：1
- 2007年
- 张珏王建塔汤磊吴利新
- 关键词：亚甲蓝合成工艺一锅法
- 一种甲氨蝶呤的合成工艺
- 本发明涉及一种甲氨蝶呤的合成工艺，通过先合成甲氨蝶呤粗品，后将合成的甲氨蝶呤粗品制备成甲氨蝶呤二钠盐后调PH＝5‑6后精制成甲氨蝶呤纯品，本发明反应合成步骤较少、原料易于购买且成本低廉、实验操作简单；甲氨蝶呤二钠盐以丙酮...
- 汤磊张毅王建塔朱高峰崔杏
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