朱高峰
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 5,6,7,8-四氢-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐的合成被引量：1
- 2013年
- 通过对目标产物四条合成路线的比较,选择了实验步骤简单,收率高,以三氟乙酸乙酯为合成起点的路线。反应由三氟乙酸乙酯与肼反应,经肼解、氯乙酰化,再与三氯氧磷反应,环合,再与乙二胺作用,开环、脱水、再环合;最后,在酸性环境下再成环得目标产物-西他列汀中间体。
- 朱高峰周艳
- 吉法酯中几何异构体的研究被引量：7
- 2012年
- 胃粘膜保护剂吉法酯为Z/E两种几何构型的混合物。利用硝酸银处理的硅胶色谱方法分离了市售吉法酯片中的两个几何异构体,并用1HNMR、红外、质谱、元素分析进行了结构鉴定。最后分别根据气相色谱数据和1HNMR数据明确了吉法酯药品中4Z和4E两种构型的比例关系,为化学药的仿制研究及药品的质量控制提供方法依据和参考。
- 周训蓉王建塔朱高峰汤磊
- 关键词：吉法酯几何异构体
- 磷酸西他列汀的合成被引量：4
- 2011年
- 2,4,5-三氟苯乙酸与丙二酸单乙酯钾盐经亲核取代、脱羧、不对称还原、酯水解、与苄氧胺盐酸盐反应后经Mitsunobu反应得到(R)-1-苄氧基-4-(2,4,5-三氟苄基)-氮杂环丁烷-2-酮,再经水解开环后与5,6,7,8-四氢-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐经缩合并脱保护基得到西他列汀,最后与磷酸成盐得到磷酸西他列汀,总收率约58%,光学纯度99.8%。
- 王建塔张毅朱高峰毛远湖汤磊
- 关键词：2型糖尿病
- (1S,3S,5S)-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺甲烷磺酸盐的合成被引量：1
- 2013年
- 以L-焦谷氨酸为原料经六步反应得到了沙格列汀关键中间体(1S,3S,5S)-2-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺甲烷磺酸盐,中间体再与(S)-N-Boc-2-(3-羟基-金刚烷)甘氨酸经缩合,脱水,脱Boc保护得到了目标化合物沙格列汀。本研究着重解决了制约沙格列汀生产成本的合成步骤,即N-Boc-4,5脱氢脯氨酰胺的环丙化反应,形成了一条收率稳定,操作简单,适合工业化生产的反应路线。
- 朱高峰张毅徐黔江
- 关键词：沙格列汀
- 硫酸头孢匹罗的合成工艺研究被引量：5
- 2008年
- 以头孢噻肟酸为原料,经取代、成盐两步反应合成了硫酸头孢匹罗。与现有工艺相比,该方法能较好地降低头孢匹罗的生产成本。
- 汤磊王建塔朱高峰
- 关键词：头孢匹罗合成工艺六甲基二硅氮烷
- 4,8-E-法呢基乙酸香叶酯的合成被引量：1
- 2014年
- 以橙花叔醇、原乙酸三甲酯为原料、丁酸为催化剂、在130-150℃条件下,经酯交换、重排反应、得到法呢基乙酸甲酯顺反异构体,后在氢氧化钾的条件下水解、蒸干得法呢基乙酸钾盐顺反异构体、再以乙酸乙酯为溶剂结晶分离、酸化、得到4,8-E-法呢基乙酸,与香叶醇缩合得到4,8-E-法呢基乙酸香叶酯。该法操作简单,条件温和、总收率为27.6%。
- 陈文章李永朱高峰李谦汤磊
- 关键词：香叶醇
- 磷酸肌酸二钠的制备被引量：6
- 2009年
- 磷酸肌酸是心肌代谢中一种重要的供能物质，磷酸肌酸二钠（phosphocreatine disodium，1）是其药用形式，已广泛用于心脏外科手术，及心脏内科如冠心病心绞痛、冠心病心梗、心衰、心律失常等。文献用肌酸和POCl3在低温条件下于碱溶液中进行反应，反应毕除去生成的Na3PO4及未反应的肌酸，滤液中加入CaCl2使生成磷酸肌酸钙，重结晶后得纯品。
- 汤磊王建塔朱高峰
- 关键词：磷酸肌酸钠CACL2外科手术心律失常
- 盐酸尼莫司汀的合成被引量：2
- 2008年
- 以氯乙胺为原料,通过与三光气反应得到异氰酸酯,再经缩合、亚硝化、成盐反应,简捷、高效地合成了标题化合物。产品结构经核磁氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证。
- 汤磊王建塔朱高峰
- 关键词：合成工艺
- 吉法酯合成工艺研究被引量：4
- 2014年
- 以橙花叔醇、原乙酸三甲酯、香叶醇为主要原料,经Claisen重排、水解、缩合反应得到标题化合物。用精馏的方法得到符合要求的吉法酯构型。经气相色谱分析确证其Z/E构型比例为29.52∶70.48,纯度为99.91%,总收率41.4%。
- 朱高峰李谦王建塔王琰许洁张毅汤磊
- 关键词：香叶醇吉法酯
- 选择性PPARγ调节剂(SPPARγMs)研究新进展被引量：1
- 2015年
- 2型糖尿病是全球性的重大公共卫生问题,过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是发展抗2型糖尿病药物最受关注的靶点之一。由于已上市的PPARγ完全激动剂存在安全性问题,以PPARγ为作用靶点的抗2型糖尿病药物研究重心已经转移到开发安全性更好的选择性PPARγ调控剂(SPPARγMs),并且已有多个候选化合物进入到临床开发阶段。
- 张吉泉樊玲玲朱高峰王建塔汤磊
