陈磊
- 作品数：8 被引量：34H指数：3
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 康灵片对吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价被引量：11
- 1998年
- 康灵片是用于治疗吗啡和海洛因成瘾的中药制剂，已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效，我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上对康灵片的脱毒疗效进行了评价，并与可乐定进行比较。结果表明：在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上，康①（北京医科大学中国药物依赖性研究所北京邮编１０００８３）②（北京药物化学研究所北京邮编１０２２０５）灵片３个剂量（０．７２、１．４４、２．８８ｇ．ｋｇ┐１）均可不同程度地减轻吗啡依赖鼠的戒断症状和体重下降，以中剂量控制体重下降作用最明显（与ＮＳ组比ｐ＜０．０５）。在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上，康灵片２个剂量（１．４４、２．８８ｇ．ｋｇ┐１）均可明显减轻大鼠自然戒断时的体重下降（与ＮＳ和可乐定组比ｐ＜０．０５）。在吗啡依赖性猴模型上，康灵片０．５和１．０ｇ．ｋｇ┐１可以明显地控制或缓解猴的自然戒断症状和体重下降。治疗结束时，戒断症状分值明显低于对照组（ｐ＜０．０１）
- 陆苏南李芳潘励山宁亚清宁亚清陈磊张有才陈磊
- 关键词：康灵片吗啡依赖动物模型
- 济泰片吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价被引量：8
- 1998年
- 济泰片是用于治疗阿片类药物成瘾的中药复方制剂,已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效,我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上考察了济泰片对动物吗啡戒断症状的抑制作用,并与可乐定进行比较。结果表明,在大鼠催促戒断模型上,济泰片二个剂量组(3.6,2.16g/kg)均能部分控制戒断症状,其中3.6g/kg 组的戒断症状分值与可乐定相当,对体重下降无控制作用。在大鼠自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.72、2.16、3.6g/kg)的控制体重下降作用均比可乐定好。其中高、中剂量组在治疗的头3天中,能明显控制吗啡戒断鼠的体重下降,与Ns组比有显著性差异(P<0.05)。在吗啡依赖性猴自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.75、0.5、0.25g/kg)的戒断症状分值均低于NS 组,其中低、中剂量组的戒断症状分值与 NS组比有显著性差异(P<0.05),与可乐定组的作用相当(P>0.05)。在控制体重下降方面,三个剂量组均明显优于可乐定,与 NS 组比有显著性差异(P<0.05)。我们还对该药的依赖性进行了动物试验。结果表明,济泰片2个剂量(1.5,3.0g/kg)对大鼠恒量灌胃给药1周,用阿片拮抗剂 M_(5050)催促戒断后未出现任何阿片样戒断反应和体重下降。以最大给药浓度和最大允许给药量恒量给药3周后自然戒断,观察一周未见体重下降。以上结果表明,济泰片对吗啡依赖动物戒断症状的脱毒疗效肯定,其作用与可乐定相当。并且本身无阿片类身体依赖性特征,提示在临床应用中不太可能出现阿片类依赖问题。
- 陆苏南潘励山李芳尹萍宁亚清陈磊郑继旺
- 关键词：济泰片吗啡依赖动物模型脱毒治疗
- 丙氧匹林的镇痛效应和急性毒性研究被引量：2
- 1997年
- 用小鼠乙酸扭体法、热板法和大鼠甩尾法测定了丙氧匹林片（右丙氧芬１００ｍｇ，阿斯匹林２５０ｍｇ）的镇痛效应，并进一步测定其急性毒性。镇痛强度：小鼠热板法和乙酸扭体法的ＥＤ５０值分别为１５８和６．０９ｍｇ／ｋｇ，大鼠甩尾法ＥＤ５０为１５１ｍｇ／ｋｇ；急性毒性：ＬＤ５０大、小鼠分别为６１６和９６０ｍｇ／ｋｇ。结果表明：同右丙氧芬相比，丙氧匹林有较好的镇痛作用及剂量效应关系，且毒性较低。提示丙氧匹林可能是一疗效更好的镇痛药。
- 潘励山谢潞尹萍陈磊郑继旺
- 关键词：右丙氧芬阿司匹林镇痛效应毒性
- 洛芬待因的镇痛效应及急性毒性试验被引量：2
- 1996年
- 本文以小鼠醋酸扭体法和热板法、大鼠甩尾法测定洛芬待因的镇痛效果。实验表明，洛芬待因镇痛效果确实，与单方药效学比较，洛芬待因的两组份有较好的药效协同作用。为了解该药的安全性，还采用对大、小鼠灌胃给药法，测定了其急性毒性，结果表明洛芬待因的毒性作用主要表现为胃肠道反应，两组份毒性作用未相加。
- 谢潞宁亚清陈磊郑继旺
- 关键词：镇痛效应毒性药理学
- 鳖制剂对小鼠核酸蛋白质合成的影响被引量：1
- 1995年
- 鳖制剂可提高小鼠血浆蛋白质水平，使白蛋白由2．67±0．44升到3．25±0．34g／dl，总蛋白由5．34±0．88上升到6．74±1．38g／dl；同时鳖制剂也可加快肝，脾DNA和蛋白质合成的速度，使肝DNA，蛋白质的放射性比活度分别由2．42±0．71上升到3．90±1．41和由12．81±5．83上升到21．69±4．84dpm／μg，脾DNA，蛋白质的放射性比活度分别从19．04±10．54上升到41．88±18．47和由16．34±7．01上升到23．12±4．38dpm／μg，鳖制剂对骨髓细胞的DNA合成和小鼠血红蛋白水平无明显作用，本文结果为鳖制剂作用机制的研究提供了有价值的资料。
- 黄天贵贺师鹏罗艳红陈磊黄力新陶祝良陈吉棣陈志民
- 关键词：蛋白质核酸白蛋白血红蛋白小鼠
- 泰尔新康浓缩微丸对动物的脱毒药效学评价
- 2000年
- 泰尔新康浓缩微丸 (以下简称泰尔新康 )是湖南泰尔制药有限公司研制的三类新药 ,是一个用于治疗阿片类成瘾的中药复方制剂 ,已获三类新药证书。现将该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效学结果报告如下。我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型、自然戒断模型和猴自然戒断模型上评价了泰尔新康对动物阿片类戒断症状的抑制作用 ,并以可乐定作为阳性对照。结果表明 :(1 )在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上 ,泰尔新康三个剂量 (1 .5、1 .0、0 .5 g/kg)中 ,只有中剂量能明显控制大鼠的戒断症状 ,其分值与 NS组比有显著性差异 (P<0 .0 5 )。其他2个剂量不能控制戒断症状。在控制体重下降方面 ,3个剂量均有不同程度的作用 ,其中小剂量的作用与 NS比有非常显著性差异 (P<0 .0 1 )。(2 )在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上 ,泰尔新康三个剂量 (2 .0、1 .0、0 .5 g/kg)均不能有效抑制戒断大鼠的体重下降 ,虽然中剂量组第 2、3天体重下降虽明显低于 NS组 (P<0 .0 5 ) ,但 7天体重变化总平均值与 NS组比无统计意义。 (3 )在吗啡依赖性猴模型上 ,泰尔新康二个剂量(1 .44、0 .48g/kg)在戒断症状最重的头 3天均有明显的治疗作用 ,3天戒断症状总平均分值明显低于 NS组 (P<0 .0 5 ) ,其中高剂量组从第 2天开始戒断症状分均明显低?
- 陆苏南潘励山宁亚清尹萍邱毅陈磊
- 关键词：吗啡依赖性脱毒治疗
- 萘普待因的镇痛效应和急性毒性作用被引量：2
- 2000年
- 目的··:评价萘普待因 (可待因与萘普生的比例为1 10)的镇痛作用。方法··:镇痛作用采用大小鼠醋酸扭体法和甩尾法 ,急性毒性作用采用一次给药观察7d的试验方法。结果··:大、小鼠醋酸扭体的半数有效量 (ED50)值分别为1.49和4.96mg·kg -1 ,甩尾法的ED50 值分别为0.34和0.67g·kg-1 ,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50)值大、小鼠分别为0.31和1.78g·kg-1。结论··:萘普待因具有较好的镇痛作用和量效关系 ,而且可待因和萘普生在复方中表现出较好的镇痛协同作用 。
- 潘励山谢潞陈磊宁亚清陆苏南
- 关键词：萘普生镇痛
- 康复新胶囊对动物的脱毒药效学评价被引量：8
- 2000年
- 康复新胶囊是用于治疗阿片类依赖的中药三类新药。为了考察该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效 ,我们应用吗啡依赖性大鼠催促戒断模型、自然戒断模型和猴自然戒断模型上评价了康复新对吗啡依赖动物戒断症状的抑制作用 ,并以可乐定作为阳性对照。结果表明 :(1)在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上 ,与 NS组相比 ,康复新 3个剂量 (0 .0 5、0 .10、0 .15g/ kg)都能明显抑制体重下降 (P<0 .0 1) ,但只有大剂量能明显控制大鼠的戒断症状 (P<0 .0 5) ,其他 2个剂量不能控制戒断症状。同阳性对照药可乐定相比 ,在控制体重下降方面 ,康复新 3个剂量均明显好于可乐定组 (P<0 .0 1) ,但在控制戒断症状方面不如可乐定组。 (2 )在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上 ,康复新 3个剂量 (0 .0 15、 0 .0 30、 0 .0 4 5g/ kg)和可乐定均不能有效抑制大鼠戒断时的体重下降。 (3)在吗啡依赖猴自然戒断模型上 ,康复新 3个剂量组(0 .0 2 5、 0 .10、 0 .15g/ kg)在控制戒断症状和体重下降方面都表现出一定的治疗作用。在戒断症状最重的前 3天 ,小、中剂量组均能明显控制戒断症状 ,其戒断症状平均分与 NS组比有显著性差异 (0 .0 1
- 任燕华潘励山宁亚清尹萍邱毅陈磊
- 关键词：脱毒治疗
