宁亚清
- 作品数：33 被引量：102H指数：6
- 供职机构：北京大学中国药物依赖性研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 康灵片对吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价被引量：11
- 1998年
- 康灵片是用于治疗吗啡和海洛因成瘾的中药制剂，已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效，我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上对康灵片的脱毒疗效进行了评价，并与可乐定进行比较。结果表明：在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上，康①（北京医科大学中国药物依赖性研究所北京邮编１０００８３）②（北京药物化学研究所北京邮编１０２２０５）灵片３个剂量（０．７２、１．４４、２．８８ｇ．ｋｇ┐１）均可不同程度地减轻吗啡依赖鼠的戒断症状和体重下降，以中剂量控制体重下降作用最明显（与ＮＳ组比ｐ＜０．０５）。在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上，康灵片２个剂量（１．４４、２．８８ｇ．ｋｇ┐１）均可明显减轻大鼠自然戒断时的体重下降（与ＮＳ和可乐定组比ｐ＜０．０５）。在吗啡依赖性猴模型上，康灵片０．５和１．０ｇ．ｋｇ┐１可以明显地控制或缓解猴的自然戒断症状和体重下降。治疗结束时，戒断症状分值明显低于对照组（ｐ＜０．０１）
- 陆苏南李芳潘励山宁亚清宁亚清陈磊张有才陈磊
- 关键词：康灵片吗啡依赖动物模型
- 济泰片吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价被引量：8
- 1998年
- 济泰片是用于治疗阿片类药物成瘾的中药复方制剂,已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效,我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上考察了济泰片对动物吗啡戒断症状的抑制作用,并与可乐定进行比较。结果表明,在大鼠催促戒断模型上,济泰片二个剂量组(3.6,2.16g/kg)均能部分控制戒断症状,其中3.6g/kg 组的戒断症状分值与可乐定相当,对体重下降无控制作用。在大鼠自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.72、2.16、3.6g/kg)的控制体重下降作用均比可乐定好。其中高、中剂量组在治疗的头3天中,能明显控制吗啡戒断鼠的体重下降,与Ns组比有显著性差异(P<0.05)。在吗啡依赖性猴自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.75、0.5、0.25g/kg)的戒断症状分值均低于NS 组,其中低、中剂量组的戒断症状分值与 NS组比有显著性差异(P<0.05),与可乐定组的作用相当(P>0.05)。在控制体重下降方面,三个剂量组均明显优于可乐定,与 NS 组比有显著性差异(P<0.05)。我们还对该药的依赖性进行了动物试验。结果表明,济泰片2个剂量(1.5,3.0g/kg)对大鼠恒量灌胃给药1周,用阿片拮抗剂 M_(5050)催促戒断后未出现任何阿片样戒断反应和体重下降。以最大给药浓度和最大允许给药量恒量给药3周后自然戒断,观察一周未见体重下降。以上结果表明,济泰片对吗啡依赖动物戒断症状的脱毒疗效肯定,其作用与可乐定相当。并且本身无阿片类身体依赖性特征,提示在临床应用中不太可能出现阿片类依赖问题。
- 陆苏南潘励山李芳尹萍宁亚清陈磊郑继旺
- 关键词：济泰片吗啡依赖动物模型脱毒治疗
- 盐酸氢吗啡酮身体依赖性潜力被引量：10
- 2008年
- 目的:评价盐酸氢吗啡酮产生身体依赖性的潜力。方法:采用小鼠催促戒断跳跃、大鼠催促戒断和大鼠自然戒断3种实验模型。结果:(1)在小鼠催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(sc,累积剂量分别为7、70和480mg·kg-1)和吗啡组(sc,累积剂量为480mg·kg-1)小鼠出现跳跃的百分率和跳跃次数及体重下降百分率都明显高于对照组(P<0.01);(2)在大鼠ig给药的催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为77.25、154.5和309.0mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为1030mg·kg-1)的大鼠和sc给药的催促戒断实验中氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为14.4、48和51.75mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为345mg·kg-1)大鼠的戒断症状分值和体重下降百分率均明显高于对照组(P<0.01);(3)在大鼠sc给药的自然戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为207、310.5和621mg·kg-1)和吗啡组(累积剂量为2070mg·kg-1)大鼠在停用吗啡后体重均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:盐酸氢吗啡酮与盐酸吗啡相似,对实验动物无论是ig给药还是sc给药,戒断后都可使动物出现戒断反应,都具有产生身体依赖性的潜力。
- 陈磊尹萍邱毅宁亚清崔艳英潘励山
- 关键词：氢吗啡酮吗啡身体依赖性
- 回生丸的脱毒药效学评价
- 2005年
- 目的:评价回生丸的脱毒药效学。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠催促戒断模型、吗啡依赖大鼠自然戒断模型以及吗啡依赖猴自然戒断模型,然后给予回生丸进行治疗。结果:回生丸2·88、5·76g·kg-1两个剂量可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状的分值(P<0·05),但对体重下降的抑制不明显(P>0·05);回生丸和可乐定均不能控制吗啡依赖大鼠自然戒断的体重下降(P>0·05);回生丸3·2、6·4g·kg-1两个剂量均能在不同程度上控制吗啡依赖猴自然戒断的戒断症状,抑制体重下降(P<0·05或P<0·01)。结论:回生丸对吗啡依赖动物的戒断反应表现出明显的抑制作用。
- 何蕾崔艳英陈素青朱蓉宁亚清潘励山
- 关键词：吗啡依赖
- 谷维素和维生素B_1增强地西泮的抗焦虑作用被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究地西泮、谷维素和维生素B1按 1∶32∶8的比例合用后的抗焦虑作用 ,并同地西泮比较。方法 :采用大、小鼠高架十字谜宫模型和大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗模型。结果 :在大、小鼠高架十字迷宫实验中 ,地西泮与谷维素和维生素B1合用后 ,大、小鼠在开放臂停留时间百分率明显增加 ,表现出明显的抗焦虑作用 ;而且其在开放臂停留时间百分率的增加 ,明显高于单独使用与其含量相等的地西泮的作用。在大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗实验中 ,合用后对抗大鼠五甲烯四氮唑辨别效应的ED50 值为 2 3.4mg·kg-1,其地西泮含量为 0 .6mg·kg-1,远低于地西泮单方的ED50 值 3.5mg·kg-1。结论
- 潘励山尹萍宁亚清陈磊张开镐
- 关键词：地西泮谷维素维生素B1高架十字迷宫抗焦虑作用
- 达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察中药达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用剂量递增法皮下注射吗啡 14d和3 0d ,分别建立大鼠吗啡依赖模型 ,观察达尔康大、中、小 3个剂量对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促和自然戒断的戒断症状及体重的影响。结果 :达尔康能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状 (P <0 .0 5 )和体重下降(P <0 .0 1) ,能抑制自然戒断大鼠体重下降 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论
- 黄新洁崔艳英宁亚清尹萍陈磊邱毅潘励山
- 关键词：吗啡依赖戒断反应中药制剂动物实验
- 雷米芬太尼镇痛效应及时效关系
- 目的:以盐酸吗啡为阳性对照药,观察雷米芬太尼对动物的镇痛强度及时效关系。方法:iv后用热板法、夹尾法、甲醛法和甩尾法评价雷米芬太尼对大、小鼠的镇痛强度;用大鼠甩尾法测定镇痛时效曲线。结果:小鼠热板法镇痛ED值及95%可信...
- 崔艳英潘励山宁亚清张开镐郑继旺
- 关键词：雷米芬太尼镇痛效应时效关系
- 文献传递
- 丁丙诺啡对吗啡依赖动物的替代治疗作用研究被引量：3
- 1994年
- 在吗啡依赖性大鼠腹腔注射丁丙诺啡剂量达到０．９ｍｇ／ｋｇ，舌下给药剂量达到１．０ｍｇ／ｋｇ以上，完全抑制戒断反应。对吗啡依赖性猴皮下注射丁丙诺啡０．６和１．２ｍｇ／ｋｇ也明抑制猴的阿片戒断症状。随后从１．２ｍｇ／ｋｇ开始逐日递减０．３ｍｇ／ｋｇ进行维持治疗．最后３天只皮下注射生理盐水，不给丁丙诺啡，猴未出现任何症状。
- 张开镐郑继旺尹萍宁亚清蔡志基
- 关键词：吗啡依赖性丁丙诺啡止痛药止痛药物疗法
- 桔梗可待因片药物依赖性实验研究
- 1991年
- 本项研究利用9种不同实验模型,对桔梗可待因片的身体依赖性潜力进行了全面的实验评价。实验类型包括自然戒断、催促戒断和替代实验;给药途径包括口服给药、腹腔注射给药;实验动物包括大鼠。
- 陶青张开镐史曙光宁亚清哈鹰蔡志基
- 关键词：可待因药物依赖性注射给药口服剂量给药途径
- 盐酸二氢埃托啡依赖性潜力的进一步探讨
- 1991年
- 盐酸二氢埃托啡(简称DHE)是新近研究出来的一种强效麻醉性镇痛药。本文着重在口服给药及大鼠自然戒断、替代吗啡等方面对其致依赖性潜力进行了研究。大鼠药掺食致依赖性自然戒断实验结果表明。
- 陶青张开镐宁亚清史曙光蔡志基
- 关键词：盐酸二氢埃托啡麻醉性镇痛药口服给药觅药行为阿片类戒断症状摄取量
