潘励山
- 作品数：26 被引量：88H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所更多>>
- 发文基金：青岛市科技发展计划项目国家农业科技成果转化资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学水利工程建筑科学更多>>
- 富含虾青素的红球藻粉对大鼠的生理影响被引量：3
- 2007年
- 目的观察红球藻粉对大鼠生理的影响。方法连续30 d灌胃给予Wistar大鼠0.4 g/kg,0.8 g/kg和1.6g/kg剂量红球藻破壁藻粉,观察其行为和生理变化。结果动物外观和行为无异常反应,没有发生死亡和明显毒性反应,体重迅速增加,雌雄个体间出现明显分化,雄性增重速度快、摄食量大。单因子统计显示红球藻粉对大鼠体重无明显影响(P>0.0 5),但配对统计表明红球藻粉对大鼠体重有不同程度作用。该作用与摄食量无关,而与剂量和大鼠性别有一定关系,低剂量使雌雄大鼠增重;中剂量使雄性减重而对雌性无影响;高剂量使雌性增重而对雄性无影响。红球藻粉对大鼠血液学及血清各项生化指标均无明显影响(P>0.05)。结论国产红球藻粉无明显的毒性反应,食用安全。
- 刘建国潘励山魏小丽刘雍刘伟陈威高虹
- 关键词：虾青素体重血清血细胞
- 盐酸替利定的依赖性评价被引量：7
- 2006年
- 目的:评价阿片类镇痛药盐酸替利定的身体依赖性和精神依赖性潜力。方法:采用小鼠、大鼠催促戒断试验、大鼠自然戒断试验、大鼠条件性位置偏爱试验和大鼠药物辨别试验对盐酸替利定进行评价,并与吗啡进行比较。结果:在小鼠、大鼠催促戒断试验中,ig替利定后有不同程度的催促戒断反应。长期给予大剂量的替利定(30d),大鼠体重明显下降(P<0·01)。在大鼠条件性位置偏爱试验中,替利定表现有明显的强化效应。在大鼠药物辨别试验中,吗啡和替利定(ig)可分别替代2·5mg·kg-1吗啡(sc)的辨别效应,其完全替代的ED50值为8·4mg·kg-1和5·6mg·kg-1。结论:盐酸替利定具有产生身体依赖性和精神依赖性的潜力,但其产生身体依赖性的潜力比等剂量的吗啡小。
- 陈素青黄新洁崔艳英朱蓉宁亚清邱毅尹萍陈磊潘励山
- 关键词：躯体依赖小鼠
- 金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用被引量：5
- 2005年
- 目的 :观察中药金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断、自然戒断模型以及吗啡依赖猴模型 ,观察金甲王颗粒对戒断症状的抑制作用。结果 :(1) 3个剂量的金甲王颗粒 (3 5 4、7 0 3和 14 0 7g生药·kg- 1 )均可显著降低吗啡依赖大鼠的催促戒断症状分值 (P <0 0 1) ;(2 )金甲王颗粒治疗组在大鼠自然戒断后期的体重恢复优于吗啡依赖组 ,3 5 4g生药·kg- 1 剂量的金甲王颗粒组大鼠体重下降百分率低于吗啡依赖组 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;(3)在猴自然戒断治疗实验中 ,金甲王颗粒 3个剂量 (3 2 4、6 4 7、12 94g生药·kg- 1 )均能明显抑制吗啡依赖性猴的戒断症状 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,金甲王颗粒中、大剂量组可明显抑制猴戒断后的体重下降 (P <0 0 5 ) ,但对体温下降的抑制作用不明显 (P >0 0 5 )。结论 :金甲王颗粒能改善吗啡依赖性动物催促戒断和自然戒断后所产生的戒断症状。
- 陈素青何蕾崔艳英黄新洁宁亚清尹萍陈磊朱蓉邱毅潘励山
- 关键词：吗啡依赖戒断症状生药体重下降
- 延生口服液对吗啡依赖性大鼠的脱毒治疗作用被引量：2
- 2004年
- 目的:评价延生口服液对吗啡依赖性大鼠模型脱毒治疗作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡14 d和30 d,分别建立大鼠吗啡依赖模型,观察延生口服液大、中、小3个剂量对纳洛酮催促和自然戒断的吗啡依赖大鼠戒断症状及体重的影响。结果:延生口服液能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状(P<0.05)和体重下降(P<0.01),不能明显抑制自然戒断大鼠体重下降(P>0.05)。结论:延生口服液对吗啡依赖性大鼠戒断后所产生的戒断综合征具有明显的脱毒治疗作用。
- 哈鹰崔艳英谢潞陈磊宁亚清黄新洁陈素青邱毅尹萍何蕾潘励山
- 关键词：吗啡依赖性脱毒治疗身体依赖性戒断反应
- 济泰片吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价被引量：8
- 1998年
- 济泰片是用于治疗阿片类药物成瘾的中药复方制剂,已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效,我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上考察了济泰片对动物吗啡戒断症状的抑制作用,并与可乐定进行比较。结果表明,在大鼠催促戒断模型上,济泰片二个剂量组(3.6,2.16g/kg)均能部分控制戒断症状,其中3.6g/kg 组的戒断症状分值与可乐定相当,对体重下降无控制作用。在大鼠自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.72、2.16、3.6g/kg)的控制体重下降作用均比可乐定好。其中高、中剂量组在治疗的头3天中,能明显控制吗啡戒断鼠的体重下降,与Ns组比有显著性差异(P<0.05)。在吗啡依赖性猴自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.75、0.5、0.25g/kg)的戒断症状分值均低于NS 组,其中低、中剂量组的戒断症状分值与 NS组比有显著性差异(P<0.05),与可乐定组的作用相当(P>0.05)。在控制体重下降方面,三个剂量组均明显优于可乐定,与 NS 组比有显著性差异(P<0.05)。我们还对该药的依赖性进行了动物试验。结果表明,济泰片2个剂量(1.5,3.0g/kg)对大鼠恒量灌胃给药1周,用阿片拮抗剂 M_(5050)催促戒断后未出现任何阿片样戒断反应和体重下降。以最大给药浓度和最大允许给药量恒量给药3周后自然戒断,观察一周未见体重下降。以上结果表明,济泰片对吗啡依赖动物戒断症状的脱毒疗效肯定,其作用与可乐定相当。并且本身无阿片类身体依赖性特征,提示在临床应用中不太可能出现阿片类依赖问题。
- 陆苏南潘励山李芳尹萍宁亚清陈磊郑继旺
- 关键词：济泰片吗啡依赖动物模型脱毒治疗
- 盐酸氢吗啡酮身体依赖性潜力被引量：10
- 2008年
- 目的:评价盐酸氢吗啡酮产生身体依赖性的潜力。方法:采用小鼠催促戒断跳跃、大鼠催促戒断和大鼠自然戒断3种实验模型。结果:(1)在小鼠催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(sc,累积剂量分别为7、70和480mg·kg-1)和吗啡组(sc,累积剂量为480mg·kg-1)小鼠出现跳跃的百分率和跳跃次数及体重下降百分率都明显高于对照组(P<0.01);(2)在大鼠ig给药的催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为77.25、154.5和309.0mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为1030mg·kg-1)的大鼠和sc给药的催促戒断实验中氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为14.4、48和51.75mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为345mg·kg-1)大鼠的戒断症状分值和体重下降百分率均明显高于对照组(P<0.01);(3)在大鼠sc给药的自然戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为207、310.5和621mg·kg-1)和吗啡组(累积剂量为2070mg·kg-1)大鼠在停用吗啡后体重均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:盐酸氢吗啡酮与盐酸吗啡相似,对实验动物无论是ig给药还是sc给药,戒断后都可使动物出现戒断反应,都具有产生身体依赖性的潜力。
- 陈磊尹萍邱毅宁亚清崔艳英潘励山
- 关键词：氢吗啡酮吗啡身体依赖性
- cAMP反应元件结合蛋白与吗啡依赖被引量：12
- 2000年
- 梁建辉潘励山郑继旺
- 关键词：CAMP反应元件结合蛋白CRECREB吗啡依赖
- 丙氧匹林的镇痛效应和急性毒性研究被引量：2
- 1997年
- 用小鼠乙酸扭体法、热板法和大鼠甩尾法测定了丙氧匹林片（右丙氧芬１００ｍｇ，阿斯匹林２５０ｍｇ）的镇痛效应，并进一步测定其急性毒性。镇痛强度：小鼠热板法和乙酸扭体法的ＥＤ５０值分别为１５８和６．０９ｍｇ／ｋｇ，大鼠甩尾法ＥＤ５０为１５１ｍｇ／ｋｇ；急性毒性：ＬＤ５０大、小鼠分别为６１６和９６０ｍｇ／ｋｇ。结果表明：同右丙氧芬相比，丙氧匹林有较好的镇痛作用及剂量效应关系，且毒性较低。提示丙氧匹林可能是一疗效更好的镇痛药。
- 潘励山谢潞尹萍陈磊郑继旺
- 关键词：右丙氧芬阿司匹林镇痛效应毒性
- 回生丸的脱毒药效学评价
- 2005年
- 目的:评价回生丸的脱毒药效学。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠催促戒断模型、吗啡依赖大鼠自然戒断模型以及吗啡依赖猴自然戒断模型,然后给予回生丸进行治疗。结果:回生丸2·88、5·76g·kg-1两个剂量可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状的分值(P<0·05),但对体重下降的抑制不明显(P>0·05);回生丸和可乐定均不能控制吗啡依赖大鼠自然戒断的体重下降(P>0·05);回生丸3·2、6·4g·kg-1两个剂量均能在不同程度上控制吗啡依赖猴自然戒断的戒断症状,抑制体重下降(P<0·05或P<0·01)。结论:回生丸对吗啡依赖动物的戒断反应表现出明显的抑制作用。
- 何蕾崔艳英陈素青朱蓉宁亚清潘励山
- 关键词：吗啡依赖
- 谷维素和维生素B_1增强地西泮的抗焦虑作用被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究地西泮、谷维素和维生素B1按 1∶32∶8的比例合用后的抗焦虑作用 ,并同地西泮比较。方法 :采用大、小鼠高架十字谜宫模型和大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗模型。结果 :在大、小鼠高架十字迷宫实验中 ,地西泮与谷维素和维生素B1合用后 ,大、小鼠在开放臂停留时间百分率明显增加 ,表现出明显的抗焦虑作用 ;而且其在开放臂停留时间百分率的增加 ,明显高于单独使用与其含量相等的地西泮的作用。在大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗实验中 ,合用后对抗大鼠五甲烯四氮唑辨别效应的ED50 值为 2 3.4mg·kg-1,其地西泮含量为 0 .6mg·kg-1,远低于地西泮单方的ED50 值 3.5mg·kg-1。结论
- 潘励山尹萍宁亚清陈磊张开镐
- 关键词：地西泮谷维素维生素B1高架十字迷宫抗焦虑作用
