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赵倩

作品数:9 被引量:9H指数:2
供职机构:河北省中医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇用药
  • 3篇中药
  • 2篇信息化
  • 2篇制剂
  • 2篇中药注射
  • 2篇中药注射剂
  • 2篇注射剂
  • 2篇PIVAS
  • 1篇动物
  • 1篇毒性
  • 1篇信息化建设
  • 1篇选择性
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品不良事件
  • 1篇药物
  • 1篇药物评价
  • 1篇医用
  • 1篇医用耗材
  • 1篇抑制剂

机构

  • 9篇河北省中医院
  • 4篇河北省人民医...

作者

  • 9篇赵倩
  • 6篇程杰
  • 3篇关胜江
  • 2篇唐贺
  • 1篇张书霞
  • 1篇董占军
  • 1篇张春旭
  • 1篇相聪坤
  • 1篇李宵

传媒

  • 2篇中国药业
  • 2篇临床合理用药...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国医院
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国医疗设备

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
基于SPD模式的PIVAS医用耗材全流程精细化管理实践
2024年
目的 探究基于供应-加工-配送(Supply-Processing-Distribution,SPD)管理模式的静脉用药集中调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)在医用耗材管理中的应用效果。方法 引进SPD管理模式对传统管理模式进行优化,并应用于PIVAS医用耗材管理,回顾性分析河北省中医院PIVAS在传统管理模式下(2023年1—4月)和SPD管理模式下(2023年5—8月)的医用耗材管理情况,对SPD管理模式与传统管理模式的请领补货时长、盘点时长、账物相符率、库存周转率、管理不良事件发生率及医护人员满意度进行对比。结果 与传统模式相比,SPD管理模式下,请领补货时长由(51.25±6.29)min降低至(3.00±1.15)min,盘点时长由(62.50±9.57)min降低至(36.25±7.50)min,差异均有统计学意义(P<0.05);账物相符率由73.75%±4.79%提升至97.00%±1.15%,库存周转率由80.00%±4.08%提升至92.57%±2.22%,差异均有统计学意义(P<0.05);与传统模式相比,SPD模式组的品规不符、过期失效、积压滞留、缺货等不良事件发生率降低了88.23%,且医护人员对SPD管理模式满意度更高。结论 SPD管理模式在PIVAS耗材管理中应用良好,提高了工作效率和医务工作人员满意度,降低了管理不良事件的发生率,通过信息化手段实现了耗材的精细化管理。
赵倩鞠晓宇赵琳王娇张春旭
关键词:医用耗材
质子泵抑制剂临床合理应用与处方精简被引量:3
2018年
目的规范质子泵抑制剂在临床中的合理应用,减少药物不良反应的发生。方法通过文献检索总结临床常见的质子泵抑制剂的规范化应用,明确质子泵抑制剂处方精简的路径。结果通过处方精简促进质子泵抑制剂的合理使用,减轻患者的经济负担。结论质子泵抑制剂的处方精简可有效避免临床不合理用药。
鞠晓宇赵越程杰赵倩关胜江
关键词:质子泵抑制剂合理用药
基于2020年版《中国药典》一部含毒性动物饮片中成药梳理分析与药学监护要点建立
2024年
目的分析含毒性动物饮片中成药,并建立其临床使用监护要点。方法根据2020年版《中国药典》收载的8味含毒性动物饮片,筛选药典中收载的含毒性动物饮片的中成药目录,梳理其药品说明书各项内容并整理其用药监护等内容。结果共纳入94种含毒性动物饮片中成药,按功能分类多集中于理血剂、开窍剂、补益剂等方面,其中含1种毒性动物饮片的有65种,含2种毒性动物饮片的有19种,含3种毒性动物饮片的有7种,含4种毒性动物饮片的有3种。多数含毒性动物饮片的中成药说明书标注了妊娠、哺乳、经期、儿童、肝肾功能异常等用药禁忌,且部分说明书标注了用药疗程等信息,需加强用药监护。结论含毒性动物饮片中成药是需加强用药监护的一类药品,需关注药品说明书标注的特殊人群、患者基础疾病、用药疗程、药物相互作用等方面,同时,还应注意长期使用此类药品可能导致毒性动物饮片的毒性成分蓄积和不良反应等情况,从而保证临床用药安全。
唐贺鞠晓宇赵倩唐有权张笑敏程杰
关键词:安全用药
处方前置审核对中药注射剂疗程不合理情况的干预效果
2024年
目的 观察处方前置审核对中药注射剂疗程不合理情况的干预效果。方法 2021年对医院信息系统、静脉用药调配中心(PIVAS)超然审方系统接口进行升级,以PIVAS超然审方系统为基准数据源及医院信息系统为患者信息库,对医嘱开具和审方系统进行信息互动,对中药注射剂疗程不合理情况进行干预,比较干预前后疗程不合理情况。结果 处方前置审核干预后中药注射剂疗程不合理率为0.26%,低于干预前的1.23%(χ^(2)=12.061,P=0.001);中药注射剂疗程不合理使用情况集中在大株红景天注射液、注射用血塞通(冻干)、蟾酥注射液等药品使用中,分布科室主要集中在骨伤三科,干预后骨伤三科疗程不合理现象有明显改善,其他科室如脑病科、重症医学科等有不同程度的改善。结论 利用信息化技术对中药注射剂疗程实施处方前置审核,可促进临床合理用药。
赵倩王娇张书霞李若丹程杰孙杰威
关键词:中药注射剂疗程信息化
某院中药注射剂溶剂选择的应用分析被引量:3
2015年
目的调查需要限定溶剂的中药注射剂品种,结合医院使用情况,分析不同溶剂对中药注射剂稳定性、不溶性微粒的影响。为临床使用中药注射剂在选择溶剂时提供药学理论支持。方法抽取医院2015年2月符合要求的病例,统计和分析其溶剂使用情况。结果共抽取1 279份病历,溶剂选择与说明书不一致的107份,占8.37%。易出现这类问题的药物有舒血宁注射液、丹红注射液、注射用血塞通、注射用红花黄色素、灯盏细辛注射液、参麦注射液及复方苦参注射液。结论临床应用中药注射剂时应严格按药品说明书选择输液溶剂,以减少或避免药品不良反应和不良事件的发生。
程杰赵倩唐贺关胜江
关键词:中药注射剂稳定性不溶性微粒药品不良反应药品不良事件
基于SWOT分析法的河北省中药临方制剂发展策略研究被引量:2
2023年
目的:分析河北省中药临方制剂开展现状,并探讨发展策略。方法:采用SWOT分析法对河北省中药临方制剂工作的优势与劣势、发展机会与威胁进行分析。结果:京津冀中医药协同发展为河北省中药临方制剂发展提供了良好的政策环境;中药临方制剂面临着供需不匹配、半自动化生产的劣势;国家大力鼓励中药临方制剂的发展,患者用药需求不断增长;面临监管力度不足、技术规范缺失、区域发展不平衡的威胁。结论:医疗机构应强化人才队伍与管理体系建设,加大宣传力度,以患者需求为导向发掘更多项目。政府部门应积极推动医保支付,减轻患者经济负担;有条件的还可以建立中药临方制剂区域加工中心,配备适宜设备,优化工艺,提升核心质量。
鞠晓宇赵越赵倩相聪坤程杰关胜江
关键词:SWOT分析法
HACCP在某中医医院PIVAS细胞毒及其辅助用药全程风险管理中的应用
2023年
目的 观察危害分析与关键控制点(HACCP)管理模式在某中医医院静脉用药调配中心(PIVAS)细胞毒及其化疗辅助用药全程风险管理中的应用效果。方法 分析某中医医院PIVAS细胞毒及其化疗辅助用药管理工作中的显著危害,建立关键控制点,并提出措施,比较实施前后的成效。结果 依据建立的关键控制点(CCP)内容,制定标准化操作流程(SOP),HACCP实施后PIVAS用药差错、不合理医嘱、药品破损率及药品破损总金额均少/低于实施前。结论 在PIVAS细胞毒及其化疗辅助用药全程风险管理中应用HACCP认证法,可显著降低各工作环节差错,促进临床患者安全合理用药。
赵倩鞠晓宇孙杰威李若丹程杰
关键词:危害分析与关键控制点关键控制点国家中医临床研究基地
运用PDCA循环优化肠外营养药学会诊模式被引量:1
2023年
目的 运用PDCA循环优化肠外营养药学会诊模式,提高工作效率。方法 制订计划;开展回顾性分析、调研、根因分析并研发智能化肠外营养药学会诊系统;通过二次调研评估优化效果;对循环中成功的经验进行标准化,对尚未解决的问题列入下个PDCA循环。结果 河北省中医院2020年1月至2021年7月肠外营养药学会诊共434例,覆盖21个临床科室,会诊意见全部采纳382例(88.02%),修改后采纳40例(9.22%)。通过根因分析,总结出14条影响肠外营养药学会诊效率的因素;根据柏拉图最终确定通过研发肠外营养药学会诊电子系统、建立信息系统以提高会诊效率。智能化肠外营养药学会诊系统可实现信息交互、方案合理性模拟审核、方案参考与追溯功能。干预1年后,受访者对会诊时效、沟通成本等5个方面的调查结果满意度均显著提高(P <0.01)。修订了肠外营养药学会诊管理制度,完善了标准操作规程。结论 运用PDCA循环优化肠外营养药学会诊模式,可推动肠外营养药学会诊的标准化与规范化,并为其他医疗机构开展肠外营养药学会诊工作提供了参考。
鞠晓宇赵越赵倩
关键词:PDCA循环肠外营养信息化建设
治疗特应性皮炎的选择性Janus激酶抑制剂的量化评估
2024年
目的对治疗特应性皮炎的选择性Janus激酶抑制剂进行量化评估,为临床合理用药方案决策提供科学的依据。方法根据《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,从药学特性、有效性、安全性、经济性与其他属性五个方面对乌帕替尼和阿布昔替尼进行综合评价并量化评估。结果乌帕替尼与阿布昔替尼的总分分别为80.5分和80.2分。乌帕替尼与阿布昔替尼在瘙痒缓解及皮损清除方面疗效确切,但在联合外用糖皮质激素等药物时,阿布昔替尼疗效提高幅度优于乌帕替尼。乌帕替尼在适用人群方面较阿布昔替尼范围更广,而阿布昔替尼血液系统不良反应发生率低于乌帕替尼。对于医疗机构药品遴选,两者均可推荐入选。结论阿布昔替尼适用于追求迅速见效、建立信心的患者,以及需要根据病情灵活调整治疗方案的患者。对于12岁以上青少年、严重肾功能不全或合并类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等疾病的患者优选乌帕替尼。
赵越杨浩天薛朝军李宵鞠晓宇赵倩董占军
关键词:药物评价
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