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唐贺

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:河北省中医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇用药
  • 2篇合理用药
  • 1篇德尔菲
  • 1篇德尔菲法
  • 1篇点评分析
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性成分
  • 1篇新药
  • 1篇信息熵
  • 1篇循环法
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品不良事件
  • 1篇职教
  • 1篇中成药
  • 1篇任职教育
  • 1篇溶剂选择
  • 1篇中药
  • 1篇中药注射
  • 1篇中药注射剂

机构

  • 6篇河北省中医院
  • 1篇河北中医学院
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇白求恩医务士...

作者

  • 6篇唐贺
  • 4篇关胜江
  • 4篇程杰
  • 1篇范顺心
  • 1篇赵倩
  • 1篇田晨
  • 1篇张静宜
  • 1篇宋国勇

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于PDCA循环法的含毒性成分中成药的合理用药管理模式构建与实施
2023年
目的使用PDCA循环法构建含毒性成分中成药的合理用药管理模式,提高该类中成药的合理用药水平。方法采用PDCA循环法,回顾性分析2021至2022年我院含毒性成分中成药不合理用药中涉及的人员、信息、制度、环境等方面的原因,再根据其主要原因制定对策并实施,对比管理模式实施前后含毒性成分中成药不合理用药处方比例及不良反应发生率。结果实施PDCA循环法管理后,处方不合理率由10.25%降低至2.99%(P<0.01),适应证不适宜、用法用量不适宜、重复用药、配伍禁忌等不合理问题均得到有效控制(P<0.05),且不良反应发生率也显著降低(P<0.05)。结论基于PDCA循环法的含毒性成分中成药的合理用药管理模式可有效降低含毒性成分中成药的不合理处方比例,促进合理用药,保障用药安全。
唐贺尚伟定鞠晓宇唐有权田晨程杰
关键词:PDCA循环法合理用药
任职教育中应用翻转课堂教学模式的探讨被引量:1
2017年
结合教学改革要求与课堂教学实践,分析任职教育特点,探讨任职教育中应用翻转课堂教学模式的意义,提出运用翻转课堂教学模式需注意的问题,以提高任职教育教学水平。
傅世祥宋国勇康永赵峰唐贺
关键词:任职教育教学模式
我院2017-2019年门诊处方点评结果分析与改进被引量:2
2021年
目的响应国家中医临床研究基地建设,减少门诊不合理处方数量,提高医院诊疗水平。方法抽取河北省中医院2017-2019年的门诊处方3600张,分析不合理处方原因。结果抽取的3600张处方中,合理处方占89.64%,处方合格率逐年显著上升;不合理处方占10.36%,其中不规范处方占1.86%,不适宜处方占8.50%。结论医院开展处方点评工作有利于加强医师与药师的沟通,有助于提高医师处方质量,促进合理用药。
朱梦原程杰唐贺范顺心关胜江
关键词:门诊处方合理用药
某院中药注射剂溶剂选择的应用分析被引量:3
2015年
目的调查需要限定溶剂的中药注射剂品种,结合医院使用情况,分析不同溶剂对中药注射剂稳定性、不溶性微粒的影响。为临床使用中药注射剂在选择溶剂时提供药学理论支持。方法抽取医院2015年2月符合要求的病例,统计和分析其溶剂使用情况。结果共抽取1 279份病历,溶剂选择与说明书不一致的107份,占8.37%。易出现这类问题的药物有舒血宁注射液、丹红注射液、注射用血塞通、注射用红花黄色素、灯盏细辛注射液、参麦注射液及复方苦参注射液。结论临床应用中药注射剂时应严格按药品说明书选择输液溶剂,以减少或避免药品不良反应和不良事件的发生。
程杰赵倩唐贺关胜江
关键词:中药注射剂稳定性不溶性微粒药品不良反应药品不良事件
Box-Behnken响应面法优化大黄泻浊颗粒提取工艺被引量:3
2022年
目的优化大黄泻浊颗粒的提取工艺。方法在单因素试验的基础上,以加水量、提取时间、浸泡时间为考察因素,以大黄酸、阿魏酸、丹酚酸B含量及干膏率为考察指标,利用Box-Behnken响应面法设计实验,信息熵理论确定各指标权重,计算综合评分M;通过分析回归方程模型,考察各因素对提取效果的影响,优选出最佳提取工艺,并对该工艺进行验证。结果最佳提取工艺参数为加9倍量水,浸泡50 min,共提取222 min;验证试验结果显示,实际M值与模型预测M值相差<1.0%。结论优化的提取工艺稳定可靠,可为大黄泻浊颗粒后期开发和应用提供依据,也为医疗机构中药制剂研究提供参考。
王晶晶程媛忻晓东唐贺关胜江李春花
关键词:响应面法信息熵综合评分
医疗机构中药制剂立项评价体系的构建及应用
2024年
目的以新药转化为导向,构建医疗机构中药制剂备案立项评价体系,以提高医疗机构中药制剂的申报成功率,为后期新药转化奠定基础。方法我院研发小组运用文献研究法,采用头脑风暴法列举并整理医疗机构中药制剂立项评价的相关要素,确定初拟指标体系;采用德尔菲法进行专家函询,确定评价指标,根据各指标的重要性评分占比计算权重,赋予具体分值,并采用该指标体系对2023年4-7月我院各科室申请备案的31个中药制剂进行评价。结果向17位专家进行了两轮函询,最终确定的医疗机构中药制剂备案立项评价体系包括理论依据、临床研究基础、药学基础、处方、临床价值5项一级指标,以及处方来源、中医理论、临床定位等17项二级指标,其中人用经验为一票否决项。基于上述指标体系,我院进一步完善了医疗机构中药制剂备案立项流程,并从2023年4-7月各科室申请备案的31个中药制剂中,遴选出8个评分≥65分的中药制剂拟进行开发。结论本评价体系客观、全面,可操作性强,适用于医疗机构中药制剂研发前的遴选。
鞠晓宇赵靓赵越唐贺张静宜李俊雪薛玉润关胜江程杰
关键词:德尔菲法
共1页<1>
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