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洁肤汤治疗急性湿疹50例: 2009年; 陈贵银程杰; 关键词：急性湿疹

我院2017-2019年门诊处方点评结果分析与改进被引量：2: 2021年; 目的响应国家中医临床研究基地建设,减少门诊不合理处方数量,提高医院诊疗水平。方法抽取河北省中医院2017-2019年的门诊处方3600张,分析不合理处方原因。结果抽取的3600张处方中,合理处方占89.64%,处方合格率逐年显著上升;不合理处方占10.36%,其中不规范处方占1.86%,不适宜处方占8.50%。结论医院开展处方点评工作有利于加强医师与药师的沟通,有助于提高医师处方质量,促进合理用药。; 朱梦原程杰唐贺范顺心关胜江; 关键词：门诊处方合理用药

基于PDCA循环法对中药配伍禁忌的管理: 2023年; 目的:探究分析基于PDCA循环法对中药配伍禁忌的管理。方法:2020年11月-2021年12月基于PDCA循环法通过PASS处方审核系统对中药配伍禁忌分析其出现原因,制定管理措施并持续改进。结果:进行第一次PDCA循环后(2021年1月-4月对比2020年11月-12月)门诊有配伍禁忌的中药处方占药师审核处方的比例明显降低,P<0.05。住院有配伍禁忌的中药医嘱占药师审核医嘱的比例无明显降低,P>0.05。继续进行第二次PDCA循环后(2021年5月-12月对比2021年1月-4月)门诊有配伍禁忌的中药处方占药师审核处方的比例进一步降低,P<0.05。住院有配伍禁忌的中药医嘱占药师审核医嘱的比例也明显降低P<0.05。中药配伍禁忌尤其是中药饮片与中成药、中成药间的配伍禁忌得到有效管控。结论:以PDCA循环法通过处方前置审核可以对中药配伍禁忌进行有效管控,保证中药的合理使用。; 程月召程杰; 关键词：PDCA循环中药配伍禁忌

三棱莪术配方颗粒配伍对子宫内膜异位模型大鼠的改善作用及机制初探被引量：16: 2018年; 目的:研究三棱莪术配方颗粒配伍对EMs模型大鼠的改善作用及作用机制。方法:通过自身子宫内膜移植建立大鼠EMs模型。造模成功后,随机分为模型组、孕三烯酮组(0. 125g/kg)、莪术组(20g生药/kg)、三棱组(20g生药/kg)、三棱莪术组(1∶1配伍,20g生药/kg),另设假手术组。连续灌胃给药20天后,进行异位内膜生长情况、病理切片组织形态学分析;放免法检测大鼠腹腔液IL-1β、TNF-α的水平; Western Blot法检测异位内膜组织中MMP-9、VEGF的蛋白表达。结果:三棱莪术配方颗粒配伍给药(1∶1配伍,20g生药/kg)后,EMs大鼠异位内膜组织不完整,腔体缩小,与模型组比异位内膜面积显著减小;三棱莪术配伍(1∶1配伍,20g生药/kg)能明显减少EMs大鼠腹腔液中IL-1β、TNF-α水平,显著下调异位内膜组织中MMP-9及VEGF的蛋白表达。单独应用三棱(20g生药/kg)或莪术(20g生药/kg)可使EMs大鼠异位内膜组织中MMP-9及VEGF的蛋白表达明显下调,而异位内膜面积、腹腔液中IL-1β和TNF-α水平仅出现下降趋势,却无显著性差异。结论:三棱莪术两药配伍应用对大鼠实验性EMs有良好的改善作用,其作用与减少腹腔液中炎症因子的产生,抑制子宫内膜细胞的异位侵袭和种植有关,且配伍用药的效果优于单独应用。; 程杰程杰曹秀莲甄亚钦曹文利; 关键词：子宫内膜异位症药对配伍 MMP-9 VEGF

医疗机构中成药遴选专家共识(第一版)被引量：8: 2022年; 中医药是我国医药卫生体系的重要组成部分,中医药有其独特的理论体系、临床实践及科学研究。中成药是在中医药理论指导下,以中药饮片为原料,按规定处方和制剂工艺加工而成的中药制剂,具有传承与创新并重的属性。随着中医药在疾病治疗中的广泛应用,中成药品种不断研发上市,为临床提供了更多的用药选择。国家集中采购药品政策的落地执行,也促使医疗机构不断调整药品供应目录。因此,科学、规范、合理地开展药品遴选是目前许多医疗机构不得不面对的问题。; 程杰关胜江曹俊岭陈树和高山高雪亮郭晓秋韩晟何婷孔祥文李国辉李学林李亚秋林华刘力马致洁欧阳荣沈夕坤孙洪胜唐洪梅唐进法王乐王世伟吴剑坤辛义周薛春苗闫国强晏军杨毅恒姚毅伊博文赵奎军赵旭张颖郑倩赵生俊无; 关键词：中成药传承性

高效液相色谱法测定脂必妥胶囊中洛伐他汀含量被引量：4: 2011年; 目的建立测定脂必妥胶囊中洛伐他汀含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长238 nm,流速1 mL/min,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(58∶5∶37)。结果洛伐他汀进样量在0.032～0.32μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=2.25%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速,可有效控制脂必妥胶囊的质量。; 程杰刘姣陈品英李向荣; 关键词：脂必妥胶囊洛伐他汀高效液相色谱法

我院2016~2018年麻醉药品使用情况分析被引量：1: 2020年; 目的评估我院2016~2018年麻醉药品使用情况,为医院药品管理及临床应用提供参考。方法对我院2016~2018年麻醉药品的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)和排序比(B/A)进行统计、分析。结果 2016~2018年,我院麻醉药品销售金额逐年增加,2018年DDDs前三位分别是注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸羟考酮缓释片(40mg)和盐酸羟考酮缓释片(10mg);DDC排序前三位分别是芬太尼透皮贴剂(4.2mg)、芬太尼透皮贴剂(8.4mg)和注射用盐酸瑞芬太尼;盐酸哌替啶注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸芬太尼注射液(0.5mg)和盐酸羟考酮缓释片(10mg)的B/A值接近1.0。结论我院麻醉药品使用量逐年增加,药品管理和使用基本合理,但在以后的工作中还需进一步完善。; 王玉娟郝晓飞关胜江程杰; 关键词：麻醉药品销售金额用药频度日均费用合理用药

自拟生肌促愈汤熏洗配合蛋黄油外敷对高位复杂性肛瘘术后创面愈合的临床研究被引量：1: 2023年; 目的:研究自拟生肌促愈汤熏洗配合蛋黄油外敷对高位复杂性肛瘘术后创面愈合的临床疗效。方法:选取120例符合条件的高位复杂性肛瘘术后患者,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组每日予切口生肌促愈汤熏洗坐浴及蛋黄油纱条外敷治疗,对照组每日予高锰酸钾溶液熏洗坐浴及凡士林纱条外敷治疗,观察并比较2组创面疼痛及水肿评分、肉芽组织生长情况、创面愈合时间及术后血清炎症指标超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)的变化。结果:经统计学处理,治疗组与对照组在疼痛和水肿评分、肉芽组织生长情况、愈合天数、相关炎症指标及VEGF方面,治疗组疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟生肌促愈汤熏洗配合蛋黄油外敷能有效减轻高位复杂性肛瘘术后创面疼痛,加快水肿消退,促进肉芽组织生长,缩短创面愈合时间,减轻炎症反应,升高血清VEGF,提高患者术后生活质量。; 逯萌陈丽娜刘满君程杰李彻; 关键词：蛋黄油高位复杂性肛瘘创面愈合熏洗坐浴

四神丸及拆方对大鼠实验性溃疡性结肠炎的影响: 2024年; 目的:观察四神丸、二神丸及五味子散对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro-Benzenesulfonicacid,TNBS)诱导的溃疡性结肠炎大鼠(Ulcerative colitis,UC)的治疗作用,并从自噬的角度探讨其中机制及配伍意义。方法:采用TNBS灌肠法复制UC大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型对照组、美沙拉嗪0.36 g/kg组、四神丸3.4 g/kg组、二神丸3.2 g/kg组、五味子散3.2 g/kg组,每组10只;另设正常对照组10只。每日灌胃给予相应药物或蒸馏水,连续7 d。每日对大鼠的一般情况进行疾病活跃指数评分(Disease Activity Index,DAI);HE染色观察结肠组织病理变化;ELISA法检测结肠组织中白细胞介素(Interleukin,IL)-1β和肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)-α含量;荧光Tunel法检测结肠下层黏膜组织中细胞凋亡情况;电镜检测结肠下层组织细胞中自噬小体;Western Blot法检测结肠程序性死亡受体-1(Beclin)-1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠DAI评分、结肠组织中IL-1β和TNF-α含量均显著升高(P<0.01),结肠黏膜下层组织增生明显,细胞内未见典型自噬结构,结肠组织黏膜下层细胞凋亡率无明显变化,结肠LC3Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1的蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组相比,四神丸3.4 g/kg组、二神丸3.2 g/kg组及五味子散3.2 g/kg组大鼠的一般情况明显改善,大鼠DAI评分显著降低(P<0.01),结肠黏膜下层组织增生减少,自噬小体数量增加;四神丸3.4 g/kg组及二神丸3.2 g/kg组大鼠结肠组织中IL-1β和TNF-α含量显著降低,结肠组织黏膜下层细胞凋亡显著增加(P<0.01),LC3Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1的蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01);与二神丸3.2 g/kg组和五味子散3.2 g/kg组比较,四神丸3.4 g/kg组UC大鼠的一般情况、组织病理和细胞超微结构病理变化改善更为显著,黏膜下层组织细胞凋亡率显著升高(P<0.01),Beclin-1的蛋白表达明显上调(P<0.05);与五味子散3.2; 于伟莉王炎程杰程杰陈贵银牛丽辉刘姣; 关键词：四神丸自噬凋亡

医疗机构中药制剂立项评价体系的构建及应用: 2024年; 目的以新药转化为导向,构建医疗机构中药制剂备案立项评价体系,以提高医疗机构中药制剂的申报成功率,为后期新药转化奠定基础。方法我院研发小组运用文献研究法,采用头脑风暴法列举并整理医疗机构中药制剂立项评价的相关要素,确定初拟指标体系;采用德尔菲法进行专家函询,确定评价指标,根据各指标的重要性评分占比计算权重,赋予具体分值,并采用该指标体系对2023年4-7月我院各科室申请备案的31个中药制剂进行评价。结果向17位专家进行了两轮函询,最终确定的医疗机构中药制剂备案立项评价体系包括理论依据、临床研究基础、药学基础、处方、临床价值5项一级指标,以及处方来源、中医理论、临床定位等17项二级指标,其中人用经验为一票否决项。基于上述指标体系,我院进一步完善了医疗机构中药制剂备案立项流程,并从2023年4-7月各科室申请备案的31个中药制剂中,遴选出8个评分≥65分的中药制剂拟进行开发。结论本评价体系客观、全面,可操作性强,适用于医疗机构中药制剂研发前的遴选。; 鞠晓宇赵靓赵越唐贺张静宜李俊雪薛玉润关胜江程杰; 关键词：德尔菲法

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程杰

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