陈思
- 作品数：30 被引量：82H指数：5
- 供职机构：浙江省海洋水产研究所更多>>
- 发文基金：舟山市科技计划项目国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 传统地方特色水产品——舟山鮸鱼被引量：1
- 2019年
- 鮸鱼属石首科鱼类,形似鲈鱼,分布于北太平洋西部,包括中国的渤海、黄海及东海,朝鲜和日本南部海域。虽然江苏、浙江、福建沿海都有鮸鱼分布,但舟山鱼名气大。鮸鱼亦名'鳘鱼','鳘''米'谐音,故舟山人称其为'米鱼',舟山最优质的鱼当属在册子岛附近的灰鳖洋。
- 许丹陈瑜何依娜梅光明陈思张小军
- 关键词：火腿肠水产品
- 液液萃取/液相色谱-串联质谱法分析海水中的短裸甲藻毒素被引量：4
- 2019年
- 建立了基于液液萃取/液相色谱-串联质谱法定量分析海水中3种短裸甲藻毒素(BTX-1、BTX-2、BTX-3)。利用液相色谱-串联质谱的高灵敏度,将海水的分析体积减至20 mL;通过响应面优化确定了海水中短裸甲藻毒素的最佳提取条件:加6 g氯化钠,旋涡时间60 s,用5 mL乙酸乙酯提取2次。3种短裸甲藻毒素的线性范围为1~200μg/L,其检出限均为0.02μg/L,定量下限均为0.05μg/L,平均回收率为95.4%~104%,日内相对标准偏差(RSD)为2.2%~5.3%,日间RSD为3.0%~4.5%。方法降低了样品的分析体积,提高了前处理效率,且时效性和适用性强,实现了污染海水中短裸甲藻毒素的高效率痕量分析。
- 严忠雍曾军杰龙举龙举陈思
- 关键词：液液萃取液相色谱-串联质谱
- 海洋生物中肝素类物质的提取纯化技术研究进展被引量：1
- 2015年
- 肝素是一类结构异常复杂的糖胺聚糖混合物,因其具有多种生物学功能,其提取纯化方法一直是各国学者研究的热点。综述了肝素的结构特点、生物功能及提取纯化技术进行了综述,重点阐述了肝素及其类似物分离纯化技术在海洋生物资源利用方面的最新研究进展及趋势。
- 陈思张小军龙举严忠雍李佩佩方益
- 关键词：肝素纯化
- 虾夷扇贝内脏源金属硫蛋白的提取工艺优化被引量：1
- 2019年
- 本文主要探究虾夷扇贝内脏中金属硫蛋白的提取方法。以提取液中金属硫蛋白含量为评价指标,用单因素和响应面试验优化提取剂浓度,提取剂pH及加热温度。粗提物经分子筛预装柱分离纯化。结果发现,虾夷扇贝内脏中金属硫蛋白最佳提取条件为:Tris-HCl浓度0.01 mol/L,Tris-HCl pH为8.23,加热温度为70℃。在此条件下实际提取液中MT含量为0.115 mg/g。分子筛柱层析一步纯化后获得虾夷扇贝内脏源金属硫蛋白MT-I和MT-II 2种异构体的混合物,纯度为81%。本研究获得的提取工艺可得到较高纯度的虾夷扇贝内脏源金属硫蛋白。
- 孟春英李停停黄丽英黄丽英李乐陈思张小军
- 关键词：金属硫蛋白虾夷扇贝响应面
- 探寻舟山鲜味之舟山鱿鱼被引量：1
- 2019年
- 本文对舟山鱿鱼氨基酸和脂肪酸组成进行分析,发现舟山鱿鱼中EAA/TAA为36.59%,EAA/NEAA为57.7%,基本接近理想模式,属于优质蛋白质;多不饱和酸总含量为56.71%,高于秘鲁鱿鱼。同时,介绍了舟山鱿鱼常见几种加工方法。
- 陈瑜许丹张小军陈思何依娜
- 关键词：营养成分
- 嵊泗海域厚壳贻贝微塑料污染状况分析
- 2021年
- 为了解嵊泗养殖海域厚壳贻贝微塑料的污染情况,选取2019年和2020年7月、8月3个站点的厚壳贻贝进行微塑料调查。结果显示,贻贝体内的微塑料丰度变化范围在0.11~0.29个/g软组织和2.00~4.33个/个体;共分离到纤维(57.58%)、碎片(30.30%)、薄膜(9.09%)、微球(3.03%)4种形状的微塑料;微塑料最常见的尺寸为5~200 μm,占总量的45.45%;丰度最高的微塑料的聚合物成分是聚对苯二甲酸乙二醇酯(Polyethylene terephthalate,PET)。总体来说,该海域厚壳贻贝微塑料污染水平较低。
- 吕莹杨晓敏陈思谢超张小军
- 关键词：贻贝污染
- 分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的地西泮被引量：5
- 2021年
- [目的]建立一种测定水产品地西泮农药残留的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法。[方法]样品先后经1%氨水-乙腈和1%乙酸-乙腈进行提取,PSA∶C_(18)∶无水MgSO4=1∶0.5∶3为吸附剂进行分散固相萃取净化,C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,0.1%甲酸5 mmol/L乙酸铵∶甲醇(90∶10)为初始流动相,结合超高效液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)进行定量分析。[结果]添加样品的回收率为92.5%~95.4%,相对标准偏差(RSD)为5.2%~7.3%,检出限为1.0μg/kg。[结论]该方法灵敏度、精密度、回收率均能满足水产品中地西泮的快速分析测定。
- 曾军杰陈思张小军严忠雍
- 关键词：水产品地西泮农药残留
- 超高效液相色谱串联质谱法检测水产品中四环素类药物及其差向异构体被引量：13
- 2019年
- 建立了同时检测水产品中四环素母体及其差向异构体四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、4-差向四环素、4-差向土霉素、4-差向金霉素共7种药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品采用0.1mol/LNa2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取2次,经滤纸过滤和高速离心除去提取液中大颗粒物质,取提取液的一半体积上HLB固相萃取柱净化,应用WatersAcquityUPLCBEHC18柱(100mm×2.1mm,1.7μm)高效分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子多反应监测模式监测,质谱分段扫描方式扫描。结果表明,7种四环素药物呈现良好的线性关系(R2>0.995),4种四环素母体的定量限(S/N=10)为2.0μg/kg,3种代谢物的定量限为5.0μg/kg。各分析物的加标回收率为70.3%~90.5%,RSD为5.5%~11%。本方法分析时间短,8min内即完成7种药物的分离,且分离效果好,峰形尖锐。方法的灵敏度、准确度高,适用于水产品中四环素类母体和代谢物的同时测定。
- 李佩佩张小军张小军陈思严忠雍方益陈思
- 关键词：四环素类药物差向异构体超高效液相色谱-串联质谱水产品
- 固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定贝类中3种短裸甲藻毒素被引量：7
- 2019年
- 建立了同时测定贝类中3种短裸甲藻毒素的超高效液相色谱-串联质谱法。样品采用丙酮提取、C18固相萃取柱净化;以5 mmol/L乙酸铵(含0. 1%甲酸)-乙腈为流动相,ACQUITYTMUPLC BEH C18色谱柱进行分离,在多反应监测模式下进行测定,外标法定量。结果表明,3种目标物在1. 0～100μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r^2)不小于0. 996,方法定量下限为3. 0μg/kg,回收率为80. 0%～87. 5%,相对标准偏差为1. 3%～5. 4%。该方法前处理简单,灵敏度高,稳定性好,适用于贝类中3种短裸甲藻毒素的同时测定。
- 严忠雍张小军张小军陈思李佩佩龙举
- 关键词：固相萃取贝类
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定虾类中4-己基间苯二酚被引量：2
- 2018年
- 采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定虾类中4-己基间苯二酚的含量。样品的匀浆(5.00g)用甲醇提取两次(每次10 mL),合并提取液。移取提取液5 mL,并用水定容至10mL。此溶液通过PRIME HLB固相萃取柱净化,用含1%(质量分数)氨水的甲醇-乙腈(9+1)溶液4mL洗脱,洗脱液于40℃水浴中氮气吹至近干,残留物用乙腈(6+4)溶液1 mL溶解。以Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的水和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源和多反应监测模式检测。4-己基间苯二酚的质量浓度在1.0~100.0μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.25μg·kg^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为70.1%~88.6%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.8%~6.4%。
- 高学慧高学慧郝云彬张小军梅光明陈思
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取4-己基间苯二酚
