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罗佩芳

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇外膜蛋白
  • 3篇杆菌
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇凋亡
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇菌病
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇核表达
  • 2篇布鲁杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇荧光
  • 1篇慢病毒
  • 1篇免疫

机构

  • 4篇南方医科大学
  • 1篇韶关学院
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 4篇罗佩芳
  • 3篇胡飞环
  • 3篇黎诚耀
  • 3篇王文敬
  • 1篇吴静波
  • 1篇黄建锋

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
羊布鲁杆菌外膜蛋白19(OMP19)的表达及鉴定被引量:3
2016年
目的构建可表达羊布鲁杆菌外膜蛋白19(OMP19)的真核表达载体,研究OMP19对宿主细胞凋亡的作用。方法以羊布鲁杆菌M5-90疫苗株基因组为模板,PCR扩增脂化型外膜蛋白19(L-OMP19)与非脂化型外膜蛋白19(U-OMP19)基因,产物连接至p Zero Back/blunt载体;经双酶切鉴定、测序正确的基因亚克隆到用于包装慢病毒的表达载体p HAGE-CMV-MCS-IZsGreen上,双酶切鉴定,构建含正确L-OMP19、U-OMP19基因的真核表达载体p HAGE-L-OMP19与p HAGE-U-OMP19。分别将构建好的载体转染293FT细胞、Huh7.5.1细胞和JEG-3细胞,用Western blot法及免疫荧光技术检测L-OMP19、U-OMP19蛋白的表达,用藻红蛋白标记的膜联素Ⅴ/7-氨基放线菌素D(annexinⅤ-PE/7-AAD)双染色结合流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果构建能在细胞内表达L-OMP19和U-OMP19基因的真核表达载体p HAGE-L-OMP19和p HAGE-U-OMP19,二者转染细胞后表达的L-OMP19和U-OMP19蛋白可与特异性抗体反应;L-OMP19和U-OMP19不引起Huh7.5.1细胞凋亡,但可引起JEG-3细胞的大量坏死。结论成功构建可用于慢病毒包装的L-OMP19和U-OMP19真核表达载体,胞内重组表达的脂蛋白OMP19具有良好的抗原性,为研究布鲁杆菌脂蛋白在宿主细胞内作用机制提供实验材料。
何作萍罗佩芳胡飞环翁云层王文敬黎诚耀
关键词:布鲁杆菌布鲁杆菌病真核表达细胞凋亡
布鲁氏菌外膜蛋白单克隆抗体在临床诊断中的初步应用
背景:布鲁氏菌病(Brucellosis,简称布病),又被称为波状热、马耳他热等,是一种由布氏菌或称布鲁氏菌(Brucella,简称布鲁菌)感染引起的人畜共患的乙类传染病。布病是现今世界范围内,尤其是在发展中国家流行最广...
罗佩芳
关键词:布鲁氏菌病外膜蛋白单克隆抗体免疫荧光
文献传递
羊布鲁氏杆菌OMP31的真核表达及其应用分析
2016年
为了获得可在细胞内表达布鲁氏杆菌外膜蛋白31(OMP31)基因的表达载体和慢病毒,试验从羊布鲁氏杆菌M5-90疫苗株PCR获得OMP31基因,连接至p Zero Back/blunt载体,经双酶切鉴定、测序鉴定正确的基因亚克隆到p HAGE-CMV-MCS-IZs Green表达载体上,双酶切鉴定,构建含正确OMP31基因的表达载体p HAGE-OMP31,与包装质粒ps PAX2和包膜质粒p MD2.G共转染293FT细胞进行慢病毒Lentivirus-OMP31包装;获得的Lentivirus-OMP31感染293FT细胞,利用蛋白质印迹(Western-blot)和免疫荧光(IFS)鉴定OMP31蛋白的表达及其免疫原性;LentivirusOMP31体外感染布鲁氏杆菌的宿主细胞模型单核细胞THP-1和人绒毛膜滋养层细胞JEG-3,Western-blot和IFS鉴定OMP31基因的表达,并利用流式细胞(FCM)检测细胞凋亡情况。结果表明:构建了能够在细胞内表达OMP31基因的真核表达载体p HAGE-OMP31和慢病毒LentivirusOMP31,二者感染细胞后表达的OMP31蛋白可与特异性抗体反应,具有良好的抗原性。经初步鉴定,OMP31蛋白在JEG-3细胞内表达能引起细胞凋亡。说明载体p HAGE-OMP31和慢病毒Lentivirus-OMP31可作为用于研究OMP31与布鲁氏杆菌感染相关性的试验材料。
罗佩芳何作萍胡飞环黄建锋翁云层王文敬黎诚耀
关键词:布鲁氏杆菌真核表达细胞凋亡
羊布鲁杆菌脂蛋白OMP19单克隆抗体制备与鉴定被引量:6
2015年
目的制备与鉴定羊布鲁杆菌脂蛋白OMP19单克隆抗体,用于布菌感染免疫机制研究。方法将OMP19基因连接入pET-30a(+)表达载体中,构建pET-30a(+)/OMP19质粒,转化入大肠埃希氏菌BL21(E3),以不同浓度异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达,采用镍金属螯合亲和层析(NI-NTA)纯化;以布菌阳性血清检测重组蛋白免疫反应性,并利用杂交瘤技术制备单克隆抗体,以天然OMP19蛋白及布菌外膜蛋白提取物(NMP)对制备的单克隆抗体进行Western Blot及酶免疫染色试验(IEST)鉴定。结果表达了OMP19蛋白,分子量约19kDa,通过纯化纯度可达95%,Western Blot分析显示蛋白具有良好的抗原性,并制备了OMP19抗原23株鼠源性单克隆抗体,鉴定结果显示22(95.65%)株能与天然OMP19蛋白反应,18(78.26%)株能与NMP反应,其中IgG1(k)亚型占91.30%;4株能与羊种布鲁氏菌菌涂片反应。结论成功制备具有良好抗原性的重组OMP19蛋白,筛选出识别天然蛋白的单克隆抗体,已初步应用于布菌的检测,为OMP19抗原B细胞表位的筛选奠定基础。
廖卿宇胡飞环吴静波罗佩芳王文敬黎诚耀
关键词:布鲁杆菌蛋白表达单克隆抗体
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