王荣雪
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的制备及经皮透过性考察被引量：2
- 2018年
- 目的制备以草酸艾司西酞普兰为模型药物的薄型凝胶贴膏,研究药物体外经皮透过性。方法以亲水性高分子材料制备交联型凝胶贴膏剂,以离体大鼠经皮肤透过速率及24 h累积透过量为指标,探讨艾司西酞普兰凝胶贴膏剂的体外经皮透过性。结果乙二胺促进草酸艾司西酞普兰的经皮透过作用最为显著。所制备的薄型凝胶贴膏的含膏量为传统型凝胶贴膏的1/3,初黏力大,且药物的体外经皮透过量高;不同背衬层对艾司西酞普兰凝胶贴膏的初黏力及经皮透过性无显著影响。结论薄型草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的研发具有重要意义,乙二胺可作为草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的经皮透过促进剂以提高药物的经皮透过性。
- 王荣雪周蕾李佳赵美慧徐晖王绍宁
- 关键词：草酸艾司西酞普兰经皮给药系统
- 一种他克莫司缓释片及其制备方法
- 本发明涉及一种水不溶性药物他克莫司的缓释片。本发明以脂质材料、水溶性材料和稳定剂等为载体，采用熔融法制备性质稳定且能明显改善他克莫司溶出度的固体分散体，再与缓释材料、稀释剂及其他药剂辅料配合压制成他克莫司缓释片。本发明的...
- 徐晖刘力孙璐王荣雪李佳赵美慧
- 咪达那新凝胶的制备及其体外经皮透过性被引量：1
- 2015年
- 目的制备咪达那新凝胶,考察药物的体外经皮透过性,探讨咪达那新经皮给药的可行性。方法制备了以羟丙纤维素为胶凝剂的咪达那新水-醇凝胶。采用水平扩散池,以大鼠腹部全皮为渗透膜,筛选经皮通透促进剂;采用Franz扩散池,分别用微孔滤膜和大鼠腹部全皮为渗透膜,研究咪达那新凝胶剂的药物释放和体外经皮通透性。结果 Azone、油酸和肉豆蔻酸异丙酯等对咪达那新的经皮通透性有较好的促进效果。咪达那新凝胶中,乙醇、1,2-丙二醇和Transcutol P在一定浓度范围内对药物累积经皮通透量无显著影响,促渗剂azone能显著增加药物的累积经皮通透量。结论 Azone作为渗透促进剂加入咪达纳新凝胶剂中,可显著增加药物的经皮透过性,咪达那新经皮给药制剂的研发具有可行性。
- 蔡晨辰王荣雪于洪丹王俊伟何仲贵徐晖
- 关键词：药剂学凝胶剂经皮给药
- 一种他克莫司缓释片及其制备方法
- 本发明涉及一种水不溶性药物他克莫司的缓释片。本发明以脂质材料、水溶性材料和稳定剂等为载体，采用熔融法制备性质稳定且能明显改善他克莫司溶出度的固体分散体，再与缓释材料、稀释剂及其他药剂辅料配合压制成他克莫司缓释片。本发明的...
- 徐晖刘力孙璐王荣雪李佳赵美慧
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