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布雷菲德菌素A的4,7-位双呋咱NO供体取代衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的4,7‑位同时进行修饰的衍生物。具体涉及4,7‑位呋咱类NO供体取代的布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的布雷菲德菌素A衍生物如通式I或II所示，...; 李达翃华会明潘华奇李占林田康涛李佳; 文献传递

一类延命草素型二萜拼合美法仑衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及一类延命草素型二萜拼合美法仑衍生物及其制备方法和用途。具体涉及这些在延命草素型二萜母核结构的14‑OH或6,14‑OH位点引入DNA烷化剂美法仑衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中...; 李达翃华会明李占林高祥薛晶晶李佳李昊楠

一类延命草素型二萜拼合美法仑衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及一类延命草素型二萜拼合美法仑衍生物及其制备方法和用途。具体涉及这些在延命草素型二萜母核结构的14‑OH或6,14‑OH位点引入DNA烷化剂美法仑衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中...; 李达翃华会明李占林高祥薛晶晶李佳李昊楠; 文献传递

人参皂苷Rg1抑制大鼠急性心肌梗死后心肌纤维化被引量：14: 2017年; 目的:观察人参皂苷Rg1对大鼠心肌梗死后心脏纤维化发生的影响。方法:通过结扎SD大鼠左冠状动脉前降支建立大鼠急性心肌梗死模型,并将40只雄性SD大鼠随机分单纯手术组与人参皂苷Rg1治疗组。治疗组的大鼠造模1 h后将预先配成药液的人参皂甙Rgl按5 rag/(kg·d)剂量腹腔注射,1/日至处死当日。对照组则腹腔注射等量生理盐水1/日至处死当日。分别于手术后1、2周时对比两组大鼠的基本生命指标,后通过马松染色对比观察各组大鼠心脏细胞形态特征以及瘢痕形成情况。结果:(1)无论是手术后1周还是2周,两组大鼠的体重、心脏重量、心重/体重、鼠尾收缩压、心率比较均没有统计学意义(P>0.05);(2)无论是手术后1周后还是2周后,人参皂苷Rg1治疗组心脏瘢痕形成要明显少于对照组。结论:人参皂苷Rg1能够有效抑制大鼠急性心肌梗后心脏纤维化的发生。; 彭程飞李佳田孝祥刘丹李洋; 关键词：人参皂苷RG1 急性心肌梗死心肌纤维化

水飞蓟中黄酮木脂素类化合物的制备和应用: 本发明涉及天然药物化学领域，水飞蓟中粗提物及黄酮木脂素类化合物的制备和应用，具体涉及传统中药水飞蓟中黄酮木脂素类化合物的活性导向分离及纯化制备和抗糖尿病活性。本发明还公开了这些化合物的分离制备、对PTP1B酶的抑制活性、...; 华会明秦宁波李达翃李占林胡旭李佳; 文献传递

一类硝酸酯NO供体型灯盏乙素衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的硝酸酯类NO供体型灯盏乙素衍生物及其药学上可接受的盐。具体涉及这些在糖羧基位点具有脂肪链连接臂的硝酸酯类NO供体取代的灯盏乙素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤...; 李达翃华会明韩通李占林李佳贾伊帆

一种他克莫司缓释片及其制备方法: 本发明涉及一种水不溶性药物他克莫司的缓释片。本发明以脂质材料、水溶性材料和稳定剂等为载体，采用熔融法制备性质稳定且能明显改善他克莫司溶出度的固体分散体，再与缓释材料、稀释剂及其他药剂辅料配合压制成他克莫司缓释片。本发明的...; 徐晖刘力孙璐王荣雪李佳赵美慧

一种他克莫司缓释片及其制备方法: 本发明涉及一种水不溶性药物他克莫司的缓释片。本发明以脂质材料、水溶性材料和稳定剂等为载体，采用熔融法制备性质稳定且能明显改善他克莫司溶出度的固体分散体，再与缓释材料、稀释剂及其他药剂辅料配合压制成他克莫司缓释片。本发明的...; 徐晖刘力孙璐王荣雪李佳赵美慧; 文献传递

一种普罗布考固体分散体及其制备: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种普罗布考固体分散体及其制备方法。本发明采用热熔挤出技术将普罗布考、亲水性聚合物载体材料、表面活性剂等制备成普罗布考固体分散体。该固体分散体药物溶出度显著提高，且物理稳定性良好，所包载的普罗...; 徐晖李佳杨雁; 文献传递

布雷菲德菌素A的4,7‑位双呋咱NO供体取代衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的4,7‑位同时进行修饰的衍生物。具体涉及4,7‑位呋咱类NO供体取代的布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的布雷菲德菌素A衍生物如通式I或II所示，...; 李达翃华会明潘华奇李占林田康涛李佳; 文献传递

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李佳