徐晖
- 作品数：114 被引量：547H指数：13
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 复乳法制备胰岛素PLGA纳米粒影响包封率因素考察(英文)被引量：8
- 2002年
- 以Poloxamer188为乳化剂 ,乙酸乙酯为有机溶剂 ,采用复乳法制备了胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物 (PLGA)纳米粒。考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇 (PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响。结果表明 ,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5 3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率。经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为 149 6nm ,多分散性系数小于 0 1,包封率提高到 42 8%。
- 潘妍赵会英徐晖魏刚郝劲松郑俊民
- 关键词：复乳法胰岛素PLGA纳米粒包封率
- 硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用，是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫...
- 邓意辉陈国良王绍宁徐晖金圣煊李杰周欣羽毕殿洲
- 文献传递
- 草乌甲素的降解动力学被引量：4
- 2008年
- 目的研究草乌甲素的降解动力学。考察影响草乌甲素降解的因素。方法采用经典恒温法进行实验，以高效液相色谱法测定草乌甲素的含量。结果草乌甲素的降解呈伪一级动力学，主要受OH^-催化。温度升高，草乌甲素降解速率增加。草乌甲素的最稳pH值范围为3～5。草乌甲素在pH7～9时的降解反应活化能分别为148．04、137．65和102．36kJ·mol^-1，室温（25℃）时的t0．9分别为1054．00、95．82、7．42h。碱性条件下，离子强度增加，表观降解速率常数减小。结论草乌甲素的降解反应为伪一级反应。温度、pH值和离子强度显著影响草乌甲素的降解反应。
- 肖若兰徐晖邓意辉
- 关键词：草乌甲素降解动力学稳定性
- 皮肤中蛇床子素分布的测定
- 2004年
- 目的 研究抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透后蛇床子素在皮肤中不同深层的分布。方法 将抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透一定时间后，分别采用了胶带剥离技术、皮肤萃取法测定了角质层、去角质层皮肤中蛇床子素含量。结果 蛇床子素在皮肤内的滞留量与贴剂使用的时间呈依赖性，用药时间越长，皮肤药物量达到平台期的深度越深，即意味着药物透过皮肤的量越大。结论 蛇床子素在角质层的滞留量远大于去角质皮肤的量，蛇床子素在角质层中的浓度较高，可以形成贮库效应。在贴剂取下后，角质层中的药物可能缓慢地扩散到皮肤的更深层而产生缓释的效果。
- 苑振亭李志强吕占国徐晖陈大为张汝华
- 关键词：蛇床子素皮肤贴剂经皮渗透角质层去角质
- 纳米羟基磷灰石的制备及对阿霉素载药性能的考察被引量：5
- 2017年
- 目的合成药物载体纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,nHAP),考察其对于模型药物阿霉素的载药性能。方法采用化学共沉淀法,以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4分别为钙、磷源,用氨水调控溶液p H值合成nHAP,考察温度、反应时间和陈化时间对于nHAP合成的影响。采用X射线衍射仪、扫描电镜、红外光谱仪、动态光散射粒度测定仪对于产品的晶相、晶貌、化学组成和粒径进行表征。采用溶液吸附法考察nHAP用量、溶液质量浓度和p H值对于nHAP负载阿霉素的影响。结果当反应温度60℃、反应时间2 h、陈化时间16 h时,所制备的nHAP为长(138±35)nm,宽(39±8)nm棒状纳米粒,晶体形貌规则,结晶良好。负载阿霉素的研究表明,所合成的nHAP载药性能良好,载药量达到42.43 mg·g^(-1)。结论 nHAP对于阿霉素具有良好的承载能力,可作为阿霉素的优良载体。
- 史振夏丹丹曾光李雪慧王绍宁徐晖
- 关键词：纳米羟基磷灰石化学共沉淀阿霉素载药
- 联苯双酯固体分散体处方及体外性质评价被引量：4
- 2017年
- 目的应用不同亲水性载体材料制备联苯双酯固体分散体,提高联苯双酯体外溶出。方法应用溶解度参数法初步筛选载体材料,采用热熔挤出法制备联苯双酯固体分散体,采用差示扫描量热法、X射线粉末衍射法和傅立叶变换红外光谱法对所制备的固体分散体进行表征。对固体分散体进行溶出度测定,以体外累积溶出度为主要指标,分别考察不同载体、不同载药量对固体分散体中联苯双酯溶出度的影响。结果应用不同亲水性载体材料制备的固体分散体均可提高联苯双酯溶出度,其中以Soluplus对联苯双酯溶出度的提高最为显著,累积溶出度可达到90%左右。优选Soluplus为固体分散体载体材料,并且当载药量为20%时,溶出度最高。结论应用载体材料Soluplus制备固体分散体可以显著提高联苯双酯溶出度。载体材料的性质及载药量的高低都会影响固体分散体中药物的溶出度。
- 张娟徐丽双张妍何海冰徐晖唐星
- 关键词：联苯双酯固体分散体溶出度
- 普罗布考纳米分散物及其制备方法
- 本发明提供了一种普罗布考纳米分散物及其制备方法。普罗布考的颗粒直径均在3微米以下，平均直径在800纳米以下，且稳定性较好。其制备方法为将普罗布考原料药与不同类型和不同浓度的稳定剂水溶液混合，采用行星式球磨机加液球磨法研磨...
- 徐晖李芳王绍宁王思玲郭建博刘东春
- 文献传递
- 聚甲基丙烯酸-泊洛沙姆水凝胶的研究
- 该文制备了新型的、pH敏感的聚甲基丙烯酸-泊洛沙姆(P(MAA-co-plloxamer))水凝胶,并以一种新颖的双水相中悬浮交联方法制备了交联泊洛沙姆凝胶微球.该文对凝胶的理化性质、溶胀和药物释放力学性质进行了较为深入...
- 徐晖
- 关键词：泊洛沙姆甲基丙烯酸溶胀微球
- 文献传递
- 多孔羟基磷灰石微球对药物的吸附性质被引量：1
- 2012年
- 目的考察多孔羟基磷灰石微球对药物的吸附性质。方法采用溶液吸附法研究市售羟基磷灰石微球对药物的吸附性质。以氯化锶为标记物,用扫描电镜-能谱分析仪定点扫描微球内锶的分布情况,氮吸附法测定微球的比表面积和孔径。结果可与羟基磷灰石上的钙离子螯合的药物吸附量相对较高,而依靠氢键或电荷间相互作用、发生物理吸附的药物吸附量偏低,难溶性药物吸附药量普遍低于水溶性药物。市售微球孔径约为30 nm,属于介孔材料,药物多分布在微球的表层。结论阐明了羟基磷灰石微球对不同类型药物的吸附特征,为其作为药物载体提供依据。
- 赵艳秋马鹤徐晖曹双敏王绍宁王国清
- 关键词：羟基磷灰石微球介孔
- 在体动物耳静脉灌注经皮吸收模型的研究
- 2004年
- 对药物皮肤渗透实验，常采用离体动物皮肤做模型进行研究和预测人体皮肤对某些药物的渗透性大小及差别，但离体动物皮肤与人体皮肤差异较大，对药物的渗透性很难反映药物经人体皮肤的渗透情况，体外评价药物的经皮渗透以人离体皮肤最合适，但人离体皮肤来源有限。
- 苑振亭丁平田徐晖李志强吕占国陈大为张汝华
- 关键词：经皮吸收离体皮肤人体皮肤静脉灌注
