孙璐
- 作品数：69 被引量：270H指数：8
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- HPLC法测定大鼠血浆中COH-05的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的建立测定大鼠血浆中COH-05[(Z)-5-(3-氨基-4-甲氧基苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3H-1,2-二硫基-3-酮]质量浓度的HPLC法,并应用该法研究COH-05在大鼠体内的药物动力学。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(体积比为60.0∶40.0∶0.2),检测波长为245 nm,同系物COH-07作为内标,测定大鼠血浆中COH-05的质量浓度。结果 COH-05的线性范围为0.02～2.50 mg.L-1(r=0.995 8),定量下限为0.02 mg.L-1,回收率为88.6%～92.8%,日内和日间精密度均小于8.5%。结论 HPLC法适用于COH-05血药浓度测定及药物动力学研究。
- 严静张为革沈杞荣马晓敏鹿慧孙璐
- 关键词：高效液相色谱法药物动力学
- UPLC-MS法同时测定大鼠血浆中曲马多及其3个代谢物和异丙嗪的质量浓度被引量：3
- 2017年
- 目的建立同时测定大鼠血浆中曲马多、O-去甲基曲马多、N-去甲基曲马多、N,O-二去甲基曲马多和异丙嗪的UPLC-MS方法,并将其应用于复方盐酸曲马多和盐酸异丙嗪注射液在大鼠体内的药动学研究。方法采用沉淀蛋白法进行样品预处理,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,流动相采用乙腈-5 mmol·L^(-1)醋酸铵(含体积分数0.02%甲酸溶液)梯度洗脱,以正离子选择离子监测模式进行检测。结果血浆中曲马多、O-去甲基曲马多、N-去甲基曲马多、N,O-二去甲基曲马多和异丙嗪分别在质量浓度为1.84~368.0μg·L^(-1)、0.21~42.00μg·L^(-1)、0.49~98.00μg·L^(-1)、0.48~96.00μg·L^(-1)和1.90~380.0μg·L^(-1)内线性关系良好,日内和日间精密度RSD均不超过10.8%,提取回收率为93.2%~109.5%,基质效应为93.3%~104.6%,5个分析物的血浆样品在所考察的储存条件下均可保持稳定。结论该方法适用于复方盐酸曲马多和盐酸异丙嗪注射液在大鼠体内的药动学研究。与单独给药后的药动学行为进行比较,复方同时给药后,曲马多及其3个代谢物的ρmax和AUC均增加,特别是在雌性大鼠体内;而复方给药后,曲马多对异丙嗪的药动学行为无明显影响。
- 黄秀英杨学欣徐静静张洪锋朱辉孙璐
- 关键词：曲马多异丙嗪代谢物UPLC-MS药动学
- HPLC法测定人血浆中盐酸安非他酮的质量浓度被引量：3
- 2007年
- 目的 采用HPLC法测定人血浆中盐酸安非他酮的质量浓度。方法 采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5pm）；柱温：30℃；流动相：甲醇-50mmol·L^-1 NaH2PO4（含体积分数0．1％三乙胺和体积分数0．05％H3P04）（体积比为55：45）；流量：1．0mL·min^-1；检测波长：248nm；内标物为盐酸美西律。结果 盐酸安非他酮线性范围为5．0～500μg·L^-1。提取回收率均大于90％，日内、日间精密度均小于10％。结论 该方法灵敏、准确，适用于临床血药浓度监测和药物动力学研究。
- 刘袁媛孙璐邸欣孙毓庆
- 关键词：盐酸安非他酮高效液相色谱法血药浓度
- 维拉帕米代谢的微生物模型研究
- 该文的主要目的是以维拉帕米为模型药物,考察微生物模型和哺乳动物在药物代谢方面的异同,探讨采用微生物模型部分替代哺乳动物进行药物代谢研究的可行性;制备微生物微粒体并进行体外孵化实验,直接证明了维拉帕米在微生物模型中的Ⅰ相代...
- 孙璐
- 关键词：维拉帕米萘普生甲苯磺丁脲代谢产物
- 手性药物的立体选择性药物动力学被引量：3
- 2009年
- 人体的手性环境造成了手性药物对映体的立体选择性药物动力学。由于体内生物大分子常常具有不同的立体构型,药物分子空间排列上的微小改变,可导致与生物大分子亲和力的明显差异,对映体之间表现出不同的药物动力学特征。药物动力学的立体选择性表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄4个过程的差异,该文对影响这些差异的因素进行逐一的分析。
- 孙璐杨亚楠严静
- 关键词：手性药物对映体药物动力学
- 右旋兰索拉唑缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学及生物等效性被引量：4
- 2015年
- 目的研究右旋兰索拉唑缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学特征及生物等效性。方法采用LC-MS/MS法测定10只Beagle犬单次和多次口服右旋兰索拉唑缓释胶囊受试制剂和参比制剂后的血药质量浓度,计算药动学参数。结果单次口服受试制剂和参比制剂后,血浆中右旋兰索拉唑的t1/2分别为(1.2±1.0)和(1.0±0.7)h,tmax分别为(2.3±1.0)和(2.6±1.1)h,ρmax分别为(2.388 6±0.639 1)和(2.348 5±0.728 6)mg·L-1,AUC0-t分别为(5.601 4±1.627 4)和(5.602 3±1.865 7)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(5.653 6±1.630 9)和(5.657 5±1.878 6)mg·h·L-1。以AUC0-t计算,受试制剂中右旋兰索拉唑的相对生物利用度为(101.6±8.9)%。多次口服给药后的主要药动学参数与单次口服基本一致。结论右旋兰索拉唑的药动学参数在Beagle犬体内个体差异较大,右旋兰索拉唑缓释胶囊的两种制剂生物等效。
- 孟庆彬唐静雅周立华周艺佳侯媛媛孙璐
- 关键词：药动学生物等效性
- 吲哒帕胺片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度
- 2008年
- 目的研究吲哒帕胺片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法双周期交叉实验设计，采用液相色谱-串联质谱法测定了18名健康男性受试者口服吲哒帕胺片受试制剂和参比制剂后不同时间全血中吲哒帕胺的浓度，绘制了血药浓度-时间曲线并计算主要药动学参数。结果全血中吲哒帕胺的tmax分别为（2．9±1．3）和（3．1±1．1）h，Gmax分别为（386．9±104．6）和（365．5±104．7）μg·L^-1，t1/2分别为（16．2±3．4）和（15．2±2．3）h。用梯形法计算，AUC0～t分别为（7960．9±2278．2）和（7592．6±2222．2）μg·h·L^-1，AUC0～∞分别为（8689．5±2542．5）和（8185．8±2482．3）μg·h·L^-1以AUC0～t计算，吲哒帕胺片的相对生物利用度为106．2％±13．1％。结论吲哒帕胺两制剂具有生物等效性。
- 朱鹤云胡艳玲何艳艳孙璐
- 关键词：吲哒帕胺相对生物利用度生物等效性
- 玉竹多酚成分及其对二氧化硅诱导的A549细胞损伤的保护作用研究
- 2023年
- 目的研究玉竹多酚成分及其对二氧化硅(silicon dioxide,SiO_(2))诱导的A549细胞损伤的保护作用。方法结合产率与不同溶剂提取物活性的关系,本研究选定80%甲醇/水为最佳提取溶剂。生物活性导向筛选表明,玉竹总多酚是发挥细胞保护作用的主要活性成分。从玉竹根茎提取物的多酚组分中鉴定化合物,并研究其对SiO_(2)诱导的A549细胞损伤的保护作用;结果从玉竹根茎提取物的多酚组分中鉴定出28种化合物,且多数化合物对SiO_(2)诱导的A549细胞损伤表现出显著的保护活性,其ED50值较低,保护活性优于白藜芦醇(14.7μmol·L^(-1))。进一步进行了活性氧和凋亡测定,结果显示,多酚成分的保护作用可能与其抗氧化活性有关。结论玉竹(Polygonatum odoratum)是一种传统的食物增补剂,具有扶正固本的作用。作者首次发现玉竹可以保护肺细胞免受环境微粒SiO_(2)的损伤。玉竹可作为一种潜在的健康膳食来源,并可进一步应用于功能性食品中。
- 梁亚男姜婉茹常文惠左丽娟杜雯辉朱勒德斯·阿依恒孙璐周地李宁
- 关键词：玉竹多酚A549
- 三氟柳胶囊在中国健康志愿者体内的药动学研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究中国健康志愿者单剂量和多剂量口服三氟柳胶囊的药动学特征,为中国人临床用药提供参考依据。方法健康志愿者40名,随机分为4组,每组10人,男女各半。单次给药的低、中、高3组给药剂量分别为300、600和900 mg;多次给药组每次给药600 mg,连续7 d。观察不良事件,HPLC法同时测定血浆中三氟柳及其活性代谢物4-三氟甲基水杨酸(2-hydroxy-4-trifluoromethyl benzoic acid,HTB)的质量浓度,计算药动学参数。结果 30名受试者分别单次口服三氟柳胶囊低、中、高3个剂量后,血浆中三氟柳ρmax分别为(5.3±2.2)、(6.4±2.1)和(11.4±2.9)mg·L-1,AUC0-t分别为(6.1±2.1)、(10.2±2.8)和(15.6±3.9)mg·h·L-1;活性代谢物HTB的ρmax分别为(40.6±7.0)、(66.7±10.5)和(103.6±8.6)mg·L-1,AUC0-t分别为(2 235.0±537.5)、(4 108.4±1 366.1)和(6 018.8±1 123.2)mg·h·L-1;连续给药600 mg后,三氟柳和活性代谢物HTB的ρav分别为(0.6±0.1)和(111.0±18.0)mg·L-1,AUCss分别为(15.5±3.2)和(2 664.4±432.6)mg·h·L-1,AUCss0-t分别为(14.7±2.6)和(8 545.3±1 815.4)mg·h·L-1;对各剂量组主要药动学参数性别间进行t检验,除900 mg组Vd性别差异外,其他参数均无显著性差异(P>0.05)。结论中国人群口服三氟柳胶囊后,药物和活性代谢物HTB在本研究剂量范围内呈线性动力学特征,主要药动学参数无性别差异;三氟柳在体内无蓄积,但其活性代谢物HTB却存在蓄积现象,临床用药时应注意给药时间间隔。
- 马晓敏邹梅娟苗苗李黎唐静雅孙璐
- 关键词：三氟柳活性代谢物药动学
- 基于液质联用技术的抗化疗抗体大鼠体内定量分析方法研究
- 2017年
- 目的建立准确、灵敏、可靠的液质分析方法对以单克隆抗体为代表的蛋白药物进行血药浓度测定和临床前药代动力学研究。方法以抗化疗抗体(ACA-06)为模型药物,采取即时正交优化(OAO)策略建立选择反应监测(SRM)技术的定向质谱分析方法,并在此基础上对ACA-06大鼠体内药代动力学进行研究。结果通过单次进样同时完成最优信号肽段选择和质谱条件的优化,根据OAO优化结果选定分别定位于ACA-06轻链和重链互补决定区(CDR)的2个高特异性、高灵敏度的肽段FSGVPDR和VNSAAFPAPIEK作为质谱检测的信号肽段。方法确证结果表明,本法在12.9~32 250 ng/ml浓度范围内线性良好(r2:0.9819~0.9946),在血浆用量仅为2μl的情况下,定量下限为12.9 ng/ml。日内精密度(RSD)<11.5%,日间RSD<6%,准确度在-4.0%~4.3%之间。结论本研究建立了LC/SRM-MS方法测定大鼠血浆中ACA-06,本方法特异、准确、灵敏,适用于ACA-06在大鼠体内的药代动力学研究。
- 董文慧段小涛孙璐
- 关键词：单克隆抗体药代动力学
