胡艳玲
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吲哒帕胺片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度
- 2008年
- 目的研究吲哒帕胺片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法双周期交叉实验设计，采用液相色谱-串联质谱法测定了18名健康男性受试者口服吲哒帕胺片受试制剂和参比制剂后不同时间全血中吲哒帕胺的浓度，绘制了血药浓度-时间曲线并计算主要药动学参数。结果全血中吲哒帕胺的tmax分别为（2．9±1．3）和（3．1±1．1）h，Gmax分别为（386．9±104．6）和（365．5±104．7）μg·L^-1，t1/2分别为（16．2±3．4）和（15．2±2．3）h。用梯形法计算，AUC0～t分别为（7960．9±2278．2）和（7592．6±2222．2）μg·h·L^-1，AUC0～∞分别为（8689．5±2542．5）和（8185．8±2482．3）μg·h·L^-1以AUC0～t计算，吲哒帕胺片的相对生物利用度为106．2％±13．1％。结论吲哒帕胺两制剂具有生物等效性。
- 朱鹤云胡艳玲何艳艳孙璐
- 关键词：吲哒帕胺相对生物利用度生物等效性
- 阿奇霉素在人体内的药物动力学和药物代谢研究
- 阿奇霉素(azithromycin)为半合成的十五元大环内酯类抗生素,是广泛应用于临床的抗菌药物。本文采用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)进行阿奇霉素在人体内的药物动力学研究;采用液相色谱-离子阱质谱法(LC/E...
- 胡艳玲
- 关键词：阿奇霉素药物动力学药物代谢
- 文献传递
- 盐酸伐昔洛韦片的人体药动学及生物等效性被引量：2
- 2009年
- 目的研究盐酸伐昔洛韦片在健康人体内的药动学及相对生物利用度。方法采用双周期交叉试验设计,利用建立的高效液相色谱法测定了20名健康男性受试者口服盐酸伐昔洛韦片后不同时间血浆中伐昔洛韦的活性代谢物阿昔洛韦的浓度,同时绘制血浆药物浓度-时间曲线并计算出主要药动学参数。结果20名受试者分别口服含盐酸伐昔洛韦片300 mg的受试制剂和参比制剂后,血浆中伐昔洛韦的活性代谢物阿昔洛韦的tm ax分别为(0.90±0.35)和(0.98±0.36)h,mρax分别为(2.55±0.64)和(2.49±0.61)mg.L-1,t1/2分别为(2.00±0.33)和(1.94±0.22)h;用梯形法计算,AUC0-14分别为(5.80±0.89)和(6.05±1.04)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(6.16±0.95)和(6.35±0.98)mg.h.L-1;以AUC0-14计算,盐酸伐昔洛韦片的相对生物利用度平均为(96.9±12.4)%。结论盐酸伐昔洛韦片2种制剂具有生物等效性。
- 高丽英胡艳玲朱鹤云孙璐
- 关键词：伐昔洛韦高效液相色谱法相对生物利用度生物等效性
- 阿奇霉素颗粒剂和片剂的人体相对生物利用度及生物等效性评价被引量：2
- 2009年
- 目的研究阿奇霉素颗粒剂和片剂在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度,为临床合理用药提供依据。方法采用三周期三交叉试验设计,利用建立的液相色谱-串联质谱法测定24名健康男性受试者口服含阿奇霉素0.5 g的阿奇霉素颗粒(受试制剂Ⅰ)、阿奇霉素片A(受试制剂Ⅱ)及阿奇霉素片B(参比制剂)后不同时刻血浆中阿奇霉素的质量浓度,同时绘制血药质量浓度-时间曲线并计算主要药物动力学参数。结果阿奇霉素颗粒、阿奇霉素片A、B血浆中阿奇霉素的tmax分别为(1.9±0.6)、(1.9±0.7)、(1.8±0.6)h,ρmax分别为(441.0±129.5)、(421.7±142.8)、(426.2±128.1)μg.L-1,t1/2分别为(48.0±10.7)、(44.8±8.0)、(45.6±9.8)h,AUC0-t分别为(4 564.6±1 312.0)、(4 743.1±1 616.1)、(4 654.6±1 489.4)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(5 224.6±1 529.7)、(5 373.4±1 854.7)、(5 278.7±1 675.9)μg.h.L-1。以AUC0-t计算,阿奇霉素颗粒剂及片剂的相对生物利用度分别为(99.7±14.0)%和(101.8±13.8)%。结论双单侧检验结果证明,阿奇霉素颗粒及阿奇霉素片A与阿奇霉素片B具有生物等效性。
- 胡艳玲何艳艳朱鹤云孙璐
- 关键词：阿奇霉素相对生物利用度生物等效性液相色谱-串联质谱法
- 液相色谱-电喷雾离子阱质谱法研究人尿中阿奇霉素的主要代谢产物被引量：3
- 2009年
- 目的:研究阿奇霉素在人尿中的主要代谢产物。方法:受试者口服阿奇霉素后收集0～144 h尿样,经Strata C18-E固相萃取小柱分离纯化后,采用液相色谱-电喷雾离子阱质谱法(LC/ESI-MSn)对样品进行分析,通过比较空白尿样和给药后尿样的总离子流色谱图和选择离子监测色谱图,分析可能的代谢产物。结果:在人尿中共发现了8种代谢产物,通过与得到的代谢产物对照品比较,鉴定出2种代谢产物的结构,并推测出其他6种代谢产物的化学结构。阿奇霉素在人体内的主要代谢途径包括O-去甲基、N-去甲基、N-去甲基后去红霉糖和羟基化。结论:本研究为深入了解阿奇霉素在人体内的代谢情况提供了可靠的方法和参考依据。
- 孙璐胡艳玲杨亚楠包凯
- 关键词：阿奇霉素代谢产物
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氟氯西林的含量被引量：3
- 2009年
- 目的为临床制定安全有效的给药方案提供参考。方法采用液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）法。血浆样品经液-液萃取处理后，以乙腈-水（体积比25：75）为流动相，采用Zorbax Eclipse XDB C8柱（150mm×4．6mm，5μm）分离；通过电喷雾三重四级杆串联质谱，以负离子、选择反应监测方式进行检测，用于定量的离子反应分别为m/z452→m/z 311（氟氯西林）和m/z 468→m／z 327（内标双氯西林）。结果氟氯西林线性范围为20．0～15000μg·L^-1，定量下限为20．0μg·L^-1，提取回收率均大于70％，日内、日间精密度均小于7％。结论该法适用于注射用氟氯西林钠的单次肌内注射给药的药物动力学研究。
- 毕悦胡艳玲孙璐崔福德
- 关键词：氟氯西林钠液相色谱-串联质谱法
- 比卡鲁胺片在健康人体内的药物动力学及生物等效性评价被引量：4
- 2009年
- 目的研究比卡鲁胺片在健康人体内的药物动力学,评价两种制剂的生物等效性。方法用单周期平行对照试验设计,采用HPLC法,测定40名健康男性受试者口服比卡鲁胺片或康士得后,不同时刻血浆中比卡鲁胺的浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算主要药物动力学参数。结果40名受试者口服含比卡鲁胺50mg的受试制剂或参比制剂后,血浆中比卡鲁胺的Tmax分别为(19.3±12.4)、(24.6±10.7)h,Cmax分别为(1137.2±202.3)、(1094.2±199.0)ng/mL,t1/2分别为(98.2±22.0)、(106.0±19.4)h。用梯形法计算,AUC0-t分别为(178535.6±36640.9)、(186744.4±44359.9)ng/(h.mL),AUC0-∞分别为(185230.9±38327.7)、(193807.6±46347.8)ng/(h.mL)。以受试者服用受试制剂或参比制剂后AUC0-t的平均值计算,比卡鲁胺片的相对生物利用度为95.6%。结论根据双单侧检验表明,两种制剂具有生物等效性。
- 何艳艳朱鹤云胡艳玲孙璐
- 关键词：比卡鲁胺药物动力学生物等效性高效液相色谱法
