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王妍

作品数:14 被引量:39H指数:3
供职机构:沛县人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 7篇脑梗
  • 6篇帕金森
  • 6篇帕金森病
  • 5篇脑梗死
  • 5篇梗死
  • 4篇帕金森病患者
  • 4篇疗效
  • 4篇病患
  • 3篇多巴
  • 3篇预后
  • 3篇左旋多巴
  • 3篇痴呆
  • 2篇抑郁
  • 2篇症状
  • 2篇左旋多巴诱导
  • 2篇疗效分析
  • 2篇脑梗塞
  • 2篇急性
  • 2篇急性脑梗死
  • 2篇梗塞

机构

  • 14篇沛县人民医院

作者

  • 14篇王妍
  • 11篇张孝良
  • 9篇马正磊
  • 5篇石彦彦
  • 2篇冯文清
  • 1篇胡颖

传媒

  • 2篇中国实用神经...
  • 2篇河南医学高等...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇西部医学
  • 1篇大医生
  • 1篇神经损伤与功...
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长春西汀与胞二磷胆碱对脑梗塞患者脑功能恢复的疗效被引量:3
2017年
目的探讨长春西汀与胞二磷胆碱治疗脑梗塞患者对其脑功能恢复效果。方法纳入2016年4月—2017年11月90例脑梗塞患者以数字表法分组。对照组采用长春西汀进行治疗,观察组则联合长春西汀与胞二磷胆碱治疗。比较两组脑梗塞治疗疗效;出院时间;干预前后患者脑功能、生活独立水平、肢体功能。结果观察组脑梗塞治疗疗效高于对照组(P<0.05);观察组出院时间短于对照组(P<0.05);干预后观察组脑功能、生活独立水平、肢体功能优于对照组(P<0.05)。结论长春西汀与胞二磷胆碱治疗脑梗塞患者对其脑功能恢复效果确切,可有效改善脑功能和肢体功能,提升生活独立性,缩短出院时间,值得推广。
王妍
关键词:胞二磷胆碱脑梗塞患者脑功能
静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效分析被引量:1
2009年
目的探讨急性脑梗死静脉溶栓治疗的有效性及安全性,并分析相关因素。方法回顾静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床资料,梗死后3h内溶栓治疗的为3h组,梗死后6h内溶栓治疗的为6h组,大于6h不能溶栓治疗的脑梗死患者为对照组;3组患者于治疗前,治疗后1d、7d、14d分别进行神经功能缺损评分(NDS)并进行比较,对比3组患者的临床疗效及脑出血的发生率。结果3组患者NDS评分差异有统计学意义,3组患者脑出血的发生率分别为4.55%、8.33%及3.85%。结论静脉溶栓治疗急性脑梗死越早,越安全有效。
王妍张孝良程冬敏吴保鑫马正磊
关键词:静脉溶栓急性脑梗死安全性有效性
出血性脑梗死56例临床分析被引量:2
2008年
目的探讨出血性脑梗死的病因、发病机制、出血时间的迟早与病情轻重及预后的关系。方法回顾56例出血性脑梗死的临床资料。根据梗死后发病迟早把出血性脑梗死分为2型:梗死后3d内的出血为早发型,梗死3d后的出血为晚发型,2型患者于就诊时、出血后、出血后治疗7d及14d分别进行神经功能缺损评分(NDS)并进行比较,对比2型患者的病死率。结果2型患者NDS评分差异有统计学意义,晚发型与早发型病死率分别为3.13%、16.67%,P<0.05。结论出血性梗死出血发生越早,治疗效果越差,预后越差。
张孝良王妍吴保鑫
关键词:出血性脑梗死出血时间预后
托吡酯对帕金森病中左旋多巴诱导的运动障碍的作用
2017年
目的评估托吡酯对左旋多巴诱导的运动障碍的作用。方法纳入50例左旋多巴治疗合并运动障碍患者,随机分成对照组和托吡酯组,托吡酯组在原治疗的基础上给予托吡酯,4周内逐渐增加至100mg/d,并持续应用2周。结果治疗6周后,托吡酯组与对照组及0周相比,通过AUC测量的运动障碍加重,差异有统计学意义(P<0.05)。5例因耐受差退出研究。结论托吡酯倾向于使PD合并左旋多巴诱导的运动障碍患者运动症状恶化,且耐受性较差。
程冬敏吴保鑫马正磊叶新春王妍石彦彦张孝良
关键词:帕金森病托吡酯左旋多巴诱导
利斯的明对无痴呆无抑郁帕金森病患者冷漠症状的影响被引量:2
2017年
目的:探索利斯的明是否影响经多巴胺优化治疗的无痴呆、无抑郁帕金森病(PD)患者的冷漠症状。方法:将30例中至重度的冷漠(经多巴胺优化治疗)无痴呆、无抑郁PD患者随机分为利斯的明组16例和对照组14例。2组均给予多巴胺优化治疗,利斯的明组给予重酒石酸卡巴拉汀胶囊。治疗6个月,采用里尔情感淡漠分级评定量表(LARS)、工具性日常生活能力量表(IADL)和39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评价冷漠程度,采用马蒂斯痴呆量表(MDRS)评定认知功能,采用蒙哥马利抑郁量表(MARDS)评定抑郁程度,采用爱泼沃斯思睡量表(ESS)评定嗜睡情况,采用统一帕金森病量表(UPDRS)评定运动功能。结果:治疗6个月,利斯的明组冷漠的百分比为37%,明显少于对照组的85%(P<0.05);与对照组相比,利斯的明组LARS评分从基线-11.5(-15/-7)到治疗后-20.2(-25/-12),明显改善(P=0.031),其中求知欲和动作引发改善很多,而情感和自我意识的变化不明显;利斯的明组IADL评分改善与对照组相比更明显,但PDQ-39评分、MDRS评分、MADRS评分、ESS评分和UPDRS评分2组差异均无统计学意义。结论:利斯的明可改善患者的冷漠症状,但并未能改善患者的生活质量。利斯的明可能是经多巴胺优化治疗的无抑郁无痴呆伴中至重度冷漠的PD患者的一种新的治疗选择。
王妍吴保鑫马正磊
关键词:帕金森病冷漠痴呆
急性脑梗死患者应激性血糖升高与预后的关系被引量:1
2010年
①目的研究急性脑梗死患者应激性血糖升高与近期预后的关系。②方法按发病后48小时内的空腹血糖水平,将94例非糖尿病性急性脑梗死患者分为血糖升高组、血糖正常组,观察病变程度、病变体积及预后。③结果血糖升高组于入院后第1、3、7、28天神经功能缺损程度评分(Neurological Deficit Score,NDS)分别为21.5±9.2、27.1±12.7、25.7±11.0、22.5±11.4,血糖正常组为18.9±15.7、21.8±15.1、18.5±14.2、16.0±15.6;入院后第28天应用Barthel指数(BI)进行日常生活能力评价,血糖升高组为40.29±17.62,血糖正常组为72.67±21.24;血糖升高组病灶大小19.6±3.1,血糖正常组12.8±2.3;血糖升高组总有效率34.1%,血糖正常组64.1%;差异均有显著性(P<0.05)。④结论应激性血糖升高与急性脑梗死病情发展有关,可作为预测病损程度、判断预后的指标之一。
程冬敏吴保鑫胡颖王妍冯文清
关键词:急性脑梗死血糖预后
普拉克索对帕金森病患者抑郁症状的影响被引量:1
2017年
目的了解普拉克索对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者抑郁症状的效果。方法 54例PD患者随机分为观察组26例和对照组28例,对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予普拉克索治疗。疗程均为12周,通过15项老年抑郁量表(GDS-15)、贝克抑郁量表(BDI)、统一帕金森病评定量表(UPDRS)等评价对PD患者抑郁症状的影响。结果观察组GDS-15平均降低2.5分,对照组降低0.4分;BDI评分观察组平均降低5.6分,对照组降低1.1分;UPDRS第Ⅱ部分评分观察组降低2.4分,对照组降低0.1分,差异均有统计学意义(P<0.05);UPDRS第Ⅲ部分评分观察组降低2.1分,对照组降低1.3分,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索可改善PD患者的抑郁症状。
程冬敏吴保鑫马正磊王妍石彦彦张孝良
关键词:帕金森病抑郁症状
加兰他敏和利培酮对老年期痴呆患者激越症状的影响被引量:3
2018年
目的评估加兰他敏和利培酮对老年期痴呆患者激越症状的影响。方法将41例老年期痴呆合并激越症状患者进行为期12w随机接受加兰他敏或利培酮治疗的研究,参与最后评估者加兰他敏组18例、利培酮组19例,分别于第5周、12周通过科恩-曼斯菲尔德激越问卷(CMAI)评估对激越症状的影响,简易精神状况检查量表(MMSE)评估对认知功能的影响。结果加兰他敏组和利培酮组各时间点CMAI总分均下降。加兰他敏组在第5周及第12周CMAI总分较基线相比差异有统计学意义(P<0.05);利培酮组在第5周及第12周CMAI总分较基线相比差异有统计学意义(P<0.01)。加兰他敏组MMSE评分在第12周时与基线相比差异有统计学意义(P<0.05);利培酮组在各时间点MMSE评分与基线相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论加兰他敏和利培酮对老年期痴呆患者激越症状均有改善,利培酮组的改善更明显,但加兰他敏组对认知亦有改善且不良反应小。
程冬敏吴保鑫马正磊王妍石彦彦张孝良
关键词:激越痴呆加兰他敏利培酮
巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞疗效分析被引量:1
2009年
目的 观察巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效。方法选择病程中6~48小时内的进展性脑梗塞患者78例,随机分为治疗组40例,对照组38例,治疗组采用巴曲酶注射液(10Bu·5Bu·5Bu)静滴,隔日1次,共3次;奥扎格雷钠80毫克静滴,2次/d,共14天。对照组:奥扎格雷钠治疗方案同治疗组。两组患者定期行神经功能缺损评(NDS)并进行比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为85.0%和55.3%,组间比较,差异有显著性(P〈0.01)。两组均无不良反应。结论巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞安全有效。
张孝良王妍吴保鑫
关键词:巴曲酶奥扎格雷钠进展性脑梗塞
普拉克索治疗帕金森病患者左旋多巴诱导的运动障碍的疗效被引量:17
2016年
目的评估普拉克索治疗帕金森病(PD)患者左旋多巴诱导的运动障碍(LID)的疗效。方法服用左旋多巴和麦角多巴胺激动剂治疗并出现LID的PD患者34例被随机分为2组,一组采用普拉克索加目前药物治疗(添加组,n:18),一组将麦角多巴胺激动剂替换为普拉克索进行治疗(转换组,n=16)。运动障碍的评价采用外科介入治疗总的核心评估(CAPSIT)。2组患者同时进行统-帕金森病评定量表(UPDRS)和帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评估。结果添加组和转换组第4、12、24周总CAPSIT分数与基线值相比均下降,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);第24周与第4周比较,添加组差异无统计学意义(P〉0.05),而转换组差异有统计学意义(P〈0.05)。添加组和转换组第2、4、12、24周UPDRS第Ⅲ部分评分与基线值相比均下降,差异均有统计学意义(P〈0.05)。添加组和转换组第4、12、24周PDQ-39分数与基线值相比均下降,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论普拉克索可能是一种治疗LID的方法。
王妍张孝良马正磊
关键词:多巴胺激动剂帕金森病
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