胡颖
- 作品数：14 被引量：41H指数：4
- 供职机构：沛县人民医院更多>>
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- 脑脊液置换联合地塞米松鞘内注射治疗蛛网膜下腔出血疗效分析被引量：4
- 2014年
- ①目的探讨脑脊液置换联合地塞米松鞘内注射对蛛网膜下腔出血患者治疗的临床疗效。②方法将90例蛛网膜出血患者随机分成观察组(48例)和对照组(42例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予加用脑脊液置换治疗并地塞米松鞘内注射;观察比较两组患者头痛、恶心呕吐、颈项强直、发热患者体温恢复正常时间、脑脊液血红蛋白清除时间及并发症发生率。③结果观察组患者与对照组患者比较,头痛、恶心呕吐、颈项强直等临床症状消失时间明显缩短,有统计学意义(P<0.01);并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床总有效率高于对照组(P<0.01)。④结论脑脊液置换联合地塞米松鞘内注射治疗蛛网膜下腔出血安全有效,能迅速缓解病情,明显减少并发症,改善患者预后。
- 张孝良冯文清吴保鑫胡颖马正磊陈艳
- 关键词：蛛网膜下腔出血脑脊液置换地塞米松
- 丁苯肽软胶囊用于治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效观察被引量：1
- 2017年
- 目的探讨丁苯肽软胶囊用于治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效。方法选择本院2014年1月~2015年7月之间收治的95例急性缺血性脑血管疾病患者作为观察对象,根据病历号尾数分为实验组和对照组。病历号尾数为奇数的50例患者纳入实验组范畴,病历号尾数为偶数的45例患者进入对照组。对照组患者应用常规方法进行治疗,实验组在此基础上联合丁苯肽软胶囊进行干预。治疗14天后,采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)对患者进行评价,同时对比两组的MMSE评分以及不良反应发生率。结果通过治疗,两组病情均得到改善,实验组患者的NIHSS评分以及MMSE评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组和对照组患者的不良反应发生率结果比较差异无统计学意义。结论丁苯肽软胶囊用于治疗急性缺血性脑血管疾病中具有较高的价值,能够显著改善患者的神经功能,值得进一步推广。
- 胡颖吴保鑫冯文清张孝良
- 关键词：急性缺血性脑血管疾病NIHSS评分
- 红花黄色素治疗急性脑梗死临床疗效观察被引量：8
- 2011年
- 目的探讨红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为红花黄色素治疗组和对照组,治疗前后对患者的临床神经功能缺损程度进行评分。比较2组神经功能缺损程度评分及总有效率。结果治疗组和对照组治疗后神经功能评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组在治疗后相比评分差异有统计学意义(P<0.05)。2组的总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论红花黄色素能够有效改善患者的神经功能缺损程度,促进急性脑梗死患者的康复,是治疗急性脑梗死的有效方法。
- 马正磊吴宝鑫程冬敏张孝良胡颖
- 关键词：红花黄色素脑梗死神经功能评分
- 普拉克索对帕金森病运动障碍的影响被引量：7
- 2018年
- 目的分析普拉克索对治疗帕金森病运动障碍的临床疗效。方法选择我院收治的60例帕金森病患者为研究对象,随机数字表分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组予以左旋多巴、司来吉兰等常规治疗药,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸普拉克索,2组患者均治疗8周,治疗后采用帕金森评定量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ及总体评分量表评价运动功能,并判断疗效。结果治疗前比较,2组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及总评分均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组各量表评分较治疗前均显著下降,且观察组下降幅度明显高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);对照组总不良反应发生率23.3%,观察组13.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索可作为治疗帕金森病患者的加强药,在左旋多巴、司来吉兰等药物基础治疗上,可显著增强其治疗疗效,缓解运动症状障碍,且具有较高的安全性,值得临床推广。
- 胡颖
- 关键词：帕金森病临床疗效震颤性麻痹
- 奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察被引量：4
- 2009年
- 目的观察奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组应用常规内科治疗;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠与川芎嗪注射液静脉滴注,疗程14 d。观察并对比两组治疗前后的神经功能缺损评分和疗效。结果两组治疗前后NDS均有显著统计学差异(P<0.01),治疗后治疗组NDS改善较对照组更明显(P<0.01);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪是治疗急性脑梗死的有效方法之一。
- 胡颖吴保鑫程冬敏
- 关键词：急性脑梗死奥扎格雷钠川芎嗪
- 急性脑梗死患者应激性血糖升高与预后的关系被引量：1
- 2010年
- ①目的研究急性脑梗死患者应激性血糖升高与近期预后的关系。②方法按发病后48小时内的空腹血糖水平,将94例非糖尿病性急性脑梗死患者分为血糖升高组、血糖正常组,观察病变程度、病变体积及预后。③结果血糖升高组于入院后第1、3、7、28天神经功能缺损程度评分(Neurological Deficit Score,NDS)分别为21.5±9.2、27.1±12.7、25.7±11.0、22.5±11.4,血糖正常组为18.9±15.7、21.8±15.1、18.5±14.2、16.0±15.6;入院后第28天应用Barthel指数(BI)进行日常生活能力评价,血糖升高组为40.29±17.62,血糖正常组为72.67±21.24;血糖升高组病灶大小19.6±3.1,血糖正常组12.8±2.3;血糖升高组总有效率34.1%,血糖正常组64.1%;差异均有显著性(P<0.05)。④结论应激性血糖升高与急性脑梗死病情发展有关,可作为预测病损程度、判断预后的指标之一。
- 程冬敏吴保鑫胡颖王妍冯文清
- 关键词：急性脑梗死血糖预后
- 金刚烷胺对多巴丝肼诱发的运动障碍持续时间的影响被引量：2
- 2017年
- 目的评估金刚烷胺对多巴丝肼诱发的运动障碍(LID)持续时间的影响。方法纳入40例稳定多巴丝肼治疗合并运动障碍的帕金森病(PD)患者作为研究对象,将其随机分为试验组和对照组。试验组在原来治疗的基础上,给予金刚烷胺治疗,2周内增加剂量至200 mg/天,3周后观察其对LID的影响。研究通过临床运动障碍量表(CDRS),帕金森统一评分量表(UPDRS)来评价金刚烷胺对LID的影响。结果与治疗前相比,治疗3周后两组患者CDRS运动过度或肌张力障碍的评分均无明显改善,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者UPDRSⅣa及UPDRSⅡ评分均得到明显降低,差异具有统计学意义(P=0.01,P=0.04)。结论金刚烷胺可减少LID的持续时间,从而改善PD的运动障碍症状。
- 冯文清石彦彦胡颖吴保鑫张孝良
- 关键词：金刚烷胺多巴丝肼持续时间
- 低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效观察
- 2009年
- 目的：观察低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：将81例TIA患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予低分子肝素钙皮下注射和阿托伐他汀口服，对照组给予肠溶阿司匹林口服。观察并对比治疗前后两组患者的临床疗效和血脂水平等变化。结果：治疗组总有效率为92．7％，对照组总有效率为77．5％，治疗组疗效高于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后CHOL、TG、HDL—C和LDL—C均有不同程度下降（P〈0．05），与对照组治疗后比较，CHOL、LDL—C下降更明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论：低分子肝素钙联合阿托伐他汀能减少TIA和缺血性脑卒中的发生，是防治TIA的有效方法。
- 胡颖沈霞吴保鑫程冬敏
- 关键词：短暂性脑缺血发作低分子肝素阿托伐他汀
- 高血压和血压下降与进展性脑梗死的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨高血压和血压下降与进展性脑梗死的关系，并细化相关因素。方法对我院80例进展性脑梗死与同期住院的80例非进展性脑梗死患者的临床资料进行回顾性对比分析。结果进展性脑梗死在合并高血压病、发病早期血压下降≥20％、应用降压药、脱水剂应用过度、低血容量方面均明显高于非进展性脑梗死（P〈0．05），并且发现脑梗死急性期的高血压以反应性或代偿性血压升高为主，脑梗死进展与发病早期初次应用降压药相关（P〈0．05），与继续应用降压药无关（P〉0．05）。结论有高血压病史者易患进展性脑梗死。脑梗死急性期高血压主要为反应性和代偿性血压升高，是一种适应性反应，对大脑具有保护作用。治疗过程中一般不需刻意降压（尤其是初次应用降压药），应注意补液维持水电解质平衡，避免脱水剂应用过度，出现进食进水量少或呕吐腹泻时应及时采取措施，谨防低血容量，以免血压下降过快导致脑梗死进展．
- 冯文清胡颖张孝良吴保鑫
- 关键词：进展性脑梗死高血压血压下降
- 糖尿病性脑梗死患者外周血C-反应蛋白的检测及临床意义
- 2007年
- ①目的探讨糖尿性脑梗死患者血清C-反应蛋白(CRP)动态变化及其与脑梗死病情进展的关系。②方法将糖尿性脑梗死与非糖尿病性脑梗死患者分别于发病第1天及第1周检测CRP,两组间与健康对照组进行比较。③结果糖尿病性脑梗死患者血CRP在发病24小时及1周均与非糖尿病性脑梗死组及健康对照组存在显著差异(P<0.01)。④结论CRP的变化与糖尿性脑梗死病情进展密切相关,可作为判断预后及病情进展的重要依据。
- 吴保鑫沈侠胡光振胡颖
- 关键词：糖尿病脑梗死C-反应蛋白
