李金昌
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
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- 围手术期食管鳞状细胞癌患者血清UHRF1水平变化被引量：1
- 2017年
- 目的检测食管鳞状细胞癌(ESCC)患者血清泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)水平,分析其在不同临床病理参数亚组间的差异以及围手术期的变化。方法收集130例ESCC患者术前血清,另收集其中62例患者的术后1周血清以及14例患者术后1周和2周血清,以67例体检健康者作为对照组。同时收集患者临床病理资料。用ELISA法检测血清UHRF1含量,采用独立样本t检验、配对t检验及单因素方差分析比较不同组间水平差异。结果 130例ESCC患者术前血清UHRF1含量明显高于健康人对照组(t=7.680,P<0.01);在不同年龄、性别、肿瘤部位和大体分型间UHRF1水平差异无统计学意义(P>0.05),不同肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况、pTNM分期间血清UHRF1水平差异有统计学意义(P<0.05)。62例患者术后UHRF1水平较术前明显降低(t=5.530,P<0.01),且与健康人对照组差异无统计学意义(t=1.622,P>0.05);14例患者术前、术后1周、术后2周血清UHRF1水平逐渐降低,差异有统计学意义(F=7.595,P<0.01)。结论血清UHRF1可作为围手术期动态监测的潜在指标。
- 李金昌余丽莉吴钧严枫
- 关键词：食管鳞状细胞癌动态监测
- 锁核酸分子信标在分子识别与生物分析中的应用被引量：1
- 2015年
- 分子信标是一种荧光探针,闭合时呈发夹结构。其5'末端修饰荧光基团,3'末端修饰猝灭基团。当目标存在时,环部与目标结合,发夹打开,发出荧光。锁核酸是一类双环状寡核苷酸衍生物,能够遵循碱基互补配对原则与核酸结合。锁核酸分子信标技术,结合了分子信标无需分离未结合探针而直接检测的优势和锁核酸亲合力强、热稳定性好、抗酶切以及体内无毒等特点,在核酸检测方面具有灵敏度高、特异性好的独特优势,近年来得到广泛关注。本文介绍了锁核酸修饰分子信标的结构、功能、设计要点,及其研究现状和一些重要进展,并讨论了目前锁核酸分子信标在分子识别及生物分析中的应用及存在的问题和发展前景。
- 桂珍严枫李金昌葛梦圆鞠熀先
- 关键词：锁核酸分子信标核酸分子识别生物分析
- 血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：10
- 2018年
- 目的观察乳腺癌患者血浆中长链非编码RNA（lncRNA）肺腺癌转移相关转录本1（MALAT1）的表达变化，并探讨其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR方法评估MALAT1不同区域片段在10名健康人血浆中的表达，并检测102例术前、64例术后乳腺癌患者、47例良性乳腺肿瘤患者以及50名健康对照者血浆中内参甘油醛－3－磷酸脱氢酶（GAPDH）和MALAT1的表达水平。分析GAPDH的表达与健康人及患者各临床资料的关系，判断其稳定性。应用受试者工作特征曲线（ROC）分析MALAT1鉴别诊断乳腺癌的效能，并与CA153和CEA作比较。分析MALAT1的表达与患者临床病理特征之间的关系以及比较手术前后血浆中MALAT1的表达。正态分布计量资料采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析，各组间MALAT1的相对表达量比较采用非参数秩和检验。结果GAPDH在女性外周血中表达稳定，不受年龄和病理因素的影响（P〉0.05），可以用作血浆lncRNAs检测的内源性参照。血浆MALAT1以片段形式存在，各片段表达差异有统计学意义（χ2＝27.042，P〈0.001）。乳腺癌组术前血浆MALAT1的相对表达量5.58（2.17～12.34）高于良性组1.08（0.61～2.58）（Z＝6.209，P〈0.001）及健康对照组1.63（0.98～3.51）（Z＝4.871，P〈0.001），而良性组与健康对照组之间，差异无统计学意义（Z＝－1.675，P＝0.094）。Ⅰ－Ⅱ期乳腺癌患者术前血浆MALAT1较良性组异常高表达，差异有统计学意义（Z＝5.593，P〈0.001）。术后血浆MALAT1相对表达与术前相比降低（Z＝－2.248，P＝0.025）。ROC曲线分析结果显示MALAT1、CA153和CEA曲线下面积AUC分别为0.744、0.619和0.553；三者敏感度分别为54.1%、60.0%、70.0%；特异度分别为86.3%、66.7%、44.1%。乳腺癌患者血浆MALAT1的表达与TNM分期（Z＝－1.982，P＝0.047）、淋巴结转移（Z＝－2.186，P＝0.029）和病理分化程度（Z＝－2.435�
- 吴钧余丽莉王晓明李金昌竺明晨严枫
- 关键词：RNA
- 血浆 miR-199a-5p 与 miR-200c-3p在胃腺癌中的临床应用被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨胃腺癌患者血浆中miR-199a-5p、miR-200c-3p的表达及其对胃腺癌诊断和预后判断的临床意义。方法采用病例对照研究方法，对2013年9月至2014年7月在南京医科大学附属肿瘤医院住院的47例胃腺癌患者及50名健康对照者进行研究，应用实时荧光定量PCR技术（TaqMan探针法）检测血浆中miR-199a-5p和miR-200c-3p的表达水平，分析其与年龄、性别、肿瘤定位、大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移等病理参数的关系，并比较30例胃癌根治术前及术后6～8天血浆中 miRNAs 表达的变化情况；应用受试者工作特征曲线（ receiver operating characteristic， ROC）分析miRNAs的表达对胃癌诊断的灵敏度和特异性。采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析，正态分布的计量资料采用t检验，术前术后对比采用配对t检验，多组间比较采用单因素方差分析。结果 miR-199a-5p在胃癌患者血浆中的相对表达量为（1.05±0.22），与对照组（26.80±8.38）相比，显著降低（t＝3.058，P＝0.003），且与淋巴结转移（F＝4.725，P＝0.029）及肿瘤分化程度（F＝3.854，P＝0.032）相关。而miR-200c-3p在胃癌患者血浆中相对表达量为（15.15±3.02），与对照组（3.39±0.87）相比，显著升高（t＝－2.854，P＝0.006）。 MiR-199a-5p在术后表达增高（t＝－3.814，P＝0.001）而miR-200c-3p在术后表达降低（t＝2.978，P＝0.006）。 ROC曲线分析表明血浆miR-199a-5p、miR-200c-3p、miR-199a-5p和miR-200c-3p曲线下面积（ AUC）分别是0.692、0.792、0.798；三者的敏感性分别是87％、97％、92.5％；特异性分别是43％、54％、65％。结论 MiR-199a-5p和miR-200c-3p对胃腺癌的联合检测具有较高的灵敏度和特异性。（中华检验医学杂志，2015，38：402-406）
- 唐锦莉严枫王晓明葛梦圆桂珍李金昌竺明晨
- 关键词：胃肿瘤腺癌实时聚合酶链反应
- UHRF1在食管癌血清中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响
- 第一部分食管鳞状细胞癌患者血清UHRF1表达水平及意义目的:检测食管鳞状细胞癌患者血清UHRF1水平,探究其对食管鳞状细胞癌术前诊断的价值以及与临床病理参数的关系,并分析血清UHRF1在围手术期食管鳞状细胞癌患者手术前后...
- 李金昌
- 关键词：食管鳞状细胞癌动态监测RNAI
- 文献传递
- miR-9通过调控UHRF1的表达影响细胞增殖和凋亡
- 目的 UHRF1 蛋白在DNA 甲基化和异染色质形成中发挥关键作用，继而抑制肿瘤抑制基因的表达促进肿瘤的发生，本文旨在探讨在结直肠癌(CRC)中调控UHRF1 表达的影响因子。
- 严枫竺明晨葛梦圆桂珍李金昌
- 关键词：结直肠癌MIR-9预后肿瘤发生
