严枫
- 作品数：102 被引量：136H指数：7
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB-2、CD44V6、Ki67表达的相关分析及临床意义
- 冒学莲耿尧徐建伟竺明晨鞠熀先严枫
- 超级增强子长链非编码RNA LINC01232在大肠癌组织中的表达及其对癌细胞生物学行为的影响
- 2021年
- 目的探讨超级增强子长链非编码RNA(SE-LncRNA)LINC01232在大肠癌组织中的表达水平及其对大肠癌细胞生物学行为的影响。方法通过基因芯片筛选4对大肠癌患者组织(癌组织和癌旁组织)中差异表达的SE-LncRNA,发现LINC01232在癌组织中显著高表达(Fold Change=2.6569,P=0.0258);采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LINC01232在31对大肠癌组织中的表达水平,并分析其与患者临床病理参数的关系;应用ROC曲线分析LINC01232对大肠癌诊断的敏感性和特异性;将2种人大肠癌细胞系HCT-116和HT-29分别设置对照组(NC)和转染LINC01232 Smarter Silence组(si-LINC01232),通过CCK-8试验、细胞克隆形成试验及Transwell试验检测LINC01232对大肠癌细胞增殖、侵袭和迁移等生物学行为的影响;对跨膜蛋白超家族9-2(TM9SF2)与LINC01232在组织中的表达量进行相关性分析,并采用western blot检测下调LINC0123对TM9SF2蛋白表达的影响。结果LINC01232在大肠癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义[(2.015±2.865)vs(1.000±2.036),t=2.388,P=0.023];LINC01232在组织中的表达量与TNM临床分期(χ^(2)=5.427,P=0.020)和远处转移(χ^(2)=4.663,P=0.031)有关;ROC曲线分析结果显示,LINC01232对大肠癌诊断的敏感性为53.13%,特异性为78.13%;与NC组相比,si-LINC01232组细胞的增殖、克隆形成率、侵袭及迁移能力显著降低(P<0.05);在大肠癌组织中,TM9SF2与LINC01232的表达呈正相关(r=0.51,P<0.01),而在大肠癌细胞中,TM9SF2 mRNA和蛋白质水平在LINC01232下调后降低(P<0.05)。结论LINC01232在大肠癌组织中异常高表达,并促进大肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移,有望成为大肠癌治疗的新靶点。
- 陈缓缓郑钧予江盼严枫
- 关键词：大肠癌细胞侵袭细胞迁移
- 鞘氨醇-1-磷酸转运体在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞增殖和迁移的影响被引量：4
- 2018年
- 目的鞘氨醇-1-磷酸转运体(Spns2)与肿瘤相关研究报道较少。文中旨在比较Spns2在胃癌和癌旁组织中的表达,并探讨Spns2对人胃癌细胞SGC-7901增殖、克隆形成和迁移能力的影响。方法收集2016年2月至8月江苏省肿瘤医院消化内科胃癌术后病理标本20对(癌组织和癌旁组织)。通过免疫组化法比较Spns2蛋白在胃癌和癌旁组织中的表达差异。构建过表达Spns2的p EX-1真核载体和小干扰RNA(siRNA),转染人胃癌SGC-7901细胞,根据转染的质粒载体不同分2组:p EX-1-Spns2组(转染p EX-1-Spns2真核表达载体)、p EX-1组(转染空载体p EX-1)。进行siRNA制备与转染,根据转染的siRNA不同分2组:siRNA-Spns2组(加入针对Spns2的脂质体介导的siRNA)、siRNA-NC组(加入不与人任何基因序列同源的siRNA)。采用RT-PCR和Western blot分别检测转染后各组Spns2 mRNA和蛋白的表达水平;采用CCK-8、克隆形成实验、Transwell小室和划痕实验检测Spns2过表达和下调对SGC-7901细胞的增殖、克隆形成和迁移能力的影响。结果胃癌组织Spns2蛋白表达(0.39±0.04)明显低于癌旁组织(0.45±0.02),差异有统计学意义(P<0.05)。p EX-1-Spns2组Spns2 mRNA(21.96±2.08)、蛋白表达(10.71±2.78)较p EX-1组[(0.88±0.12)、(0.83±0.16)]明显升高(P<0.05)。siRNA-Spns2组Spns2mRNA (0.35±0.07)、蛋白表达(0.53±0.07)较siRNA-NC组[(0.91±0.09)、(0.92±0.08)]明显降低(P<0.05)。转染后第48、72、96小时,p EX-1-Spns2组SGC-7901细胞增殖能力较p EX-1组明显降低(P<0.05)。siRNA-Spns2组SGC-7901细胞增殖能力较siRNA-NC组明显增强(P<0.05)。p EX-1-Spns2组克隆形成率较p EX-1组明显降低[(33.30±3.81)%vs (48.00±4.60)%],差异有统计学意义(P<0.05)。siRNA-Spns2组克隆形成率较siRNA-NC组明显升高[(48.38±4.22)%vs (26.25±4.88)%],差异有统计学意义(P<0.05)。p EX-1-Spns2组穿膜细胞数明显低于p EX-1组; siRNA-Spns2组穿膜细胞数则明显高于siRNA-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。p
- 余丽莉鲍军江盼吴钧严枫
- 关键词：胃癌细胞增殖小干扰RNA免疫组化
- 免疫分析与细胞检测新原理与新方法研究
- 2007年
- 将分析化学与临床诊断相结合,发展临床检测新原理、新方法已成为人类健康的前沿领域之一。其中免疫分析,特别是多标志物同时免疫检测新方法的发展,以及细胞检测已成为人们关注的课题。本文综述了近3年来这方面的研究进展,并简要介绍了免分离、准无试剂和全无试剂安培免疫分析,空间分辨多通道安培芯片,底物区带分辨、通道分辨和通道-底物区带二维分辨化学发光免疫分析等多种免疫分析新概念,细胞检测与表面增殖监测、细胞毒效应研究与药敏检测新方法,对其在肿瘤临床诊断中的应用也作了总结。
- 严枫鞠熀先
- 关键词：免疫分析分子诊断细胞肿瘤标志物
- 围手术期食管鳞状细胞癌患者血清UHRF1水平变化被引量：1
- 2017年
- 目的检测食管鳞状细胞癌(ESCC)患者血清泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)水平,分析其在不同临床病理参数亚组间的差异以及围手术期的变化。方法收集130例ESCC患者术前血清,另收集其中62例患者的术后1周血清以及14例患者术后1周和2周血清,以67例体检健康者作为对照组。同时收集患者临床病理资料。用ELISA法检测血清UHRF1含量,采用独立样本t检验、配对t检验及单因素方差分析比较不同组间水平差异。结果 130例ESCC患者术前血清UHRF1含量明显高于健康人对照组(t=7.680,P<0.01);在不同年龄、性别、肿瘤部位和大体分型间UHRF1水平差异无统计学意义(P>0.05),不同肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况、pTNM分期间血清UHRF1水平差异有统计学意义(P<0.05)。62例患者术后UHRF1水平较术前明显降低(t=5.530,P<0.01),且与健康人对照组差异无统计学意义(t=1.622,P>0.05);14例患者术前、术后1周、术后2周血清UHRF1水平逐渐降低,差异有统计学意义(F=7.595,P<0.01)。结论血清UHRF1可作为围手术期动态监测的潜在指标。
- 李金昌余丽莉吴钧严枫
- 关键词：食管鳞状细胞癌动态监测
- 一种乳腺癌tsRNA标记物检测试剂生产用提取装置
- 本发明涉及医疗试剂生产技术领域，特别涉及一种乳腺癌tsRNA标记物检测试剂生产用提取装置。一种乳腺癌tsRNA标记物检测试剂生产用提取装置，包括第一罐体，所述第一罐体上设有离心动力系统，所述第一罐体内壁上设有物料收集单元...
- 严枫
- 文献传递
- 某肿瘤专科医院多部门协作防控多重耐药菌传播医院感染管理被引量：2
- 2014年
- 目的对临床肿瘤患者送检微生物培养标本检出MDROs(multi-drug resistant organisms,多重耐药菌)开展目标性监测;探讨多部门协作防控MDROs传播的医院感染管理。方法完善组织、制定制度和明确职责,对临床送检微生物培养监测到MDROs感染的患者,采取多部门协作防控MDROs感染:(1)营造感控文化氛围;(2)加强MDROs目标性监测;(3)落实隔离措施;(4)重视信息畅通与反馈。结果 2012和2013年度MDROs感染人数千床日检出率分别是0.197‰和0.198‰;期间没有发生MDROs感染传播病例和MDROs感染暴发事件。结论医院多部门协作是防控MDROs传播医院感染的有效管理方法。
- 朱娟芳周守君王金华魏青孟爱凤梁志超邹燕兰严枫
- 关键词：多部门协作医院感染管理
- 长链非编码RNA树突状细胞-特异性跨膜蛋白域包含1-反义链1通过α-烯醇化酶促进三阴性乳腺癌细胞的增殖与侵袭被引量：3
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA树突状细胞-特异性跨膜蛋白域包含1-反义链1(DCST1-AS1)结合α-烯醇化酶(ENO1)在三阴性乳腺癌细胞增殖和侵袭中的作用。方法通过基因本体分析寻找DCST1-AS1的潜在靶标;通过癌症基因组图谱分析ENO1在乳腺癌中的表达和预后;采用RNA免疫沉淀实验、实时定量聚合酶链反应和蛋白质免疫印迹研究DCST1-AS1与ENO1之间的相互作用;采用细胞增殖实验和侵袭实验研究DCST1-AS1结合ENO1对细胞增殖和侵袭的影响。使用GraphPad Prism 8软件处理数据,组间比较采用配对t检验。结果基因本体分析表明DCST1-AS1下拉蛋白ENO1参与肿瘤能量代谢与细胞间黏附等重要生物过程。癌症基因组图谱显示ENO1在乳腺癌亚型中差异表达且与患者的不良预后明显相关(P<0.01)。干扰DCST1-AS1能显著下调ENO1 mRNA(0.45±0.01,t=11.815,P<0.01),差异有统计学意义,而过表达DCST1-AS1则显著上调ENO1 mRNA(4.15±0.07,t=63.424,P<0.01),差异有统计学意义。干扰ENO1表达不仅使过表达DCST1-AS1的MDA-MB-231细胞的增殖能力受损(小干扰RNA组吸光度值分别为0.68±0.10、0.95±0.06、1.58±0.10、1.91±0.15;小干扰RNA对照组吸光度值分别为0.83±0.16、1.60±0.18、2.51±0.17、2.82±0.13,t=3.641,P<0.05),差异有统计学意义,还抑制了细胞的侵袭(siRNA组,1.00±0.57,siNC组,3.34±0.71,t=4.462,P<0.05),差异有统计学意义。结论DCST1-AS1通过调控ENO1促进三阴性乳腺癌的增殖和侵袭。
- 唐莉韦达严枫
- 关键词：乳腺癌长链非编码RNA
- 一种无试剂安培免疫传感器的制备及其应用
- 本发明公开了一种无试剂安培免疫传感器的制备方法和在免疫分析中的应用，其制备步骤是将待测抗原溶解在缓冲溶液中，对载体表面进行预处理并在其表面滴涂上述溶液，悬于金属烷氧基化合物的液面上方，密闭此体系恒温水浴可获得免疫传感器。...
- 严枫戴宗鞠熀先
- 文献传递
- 高灵敏一次性多通道电化学免疫传感器
- 本发明涉及一种高灵敏一次性多通道电化学免疫传感器。在一次性印刷电极阵列上层层组装普鲁士蓝复合物、纳米金和捕获抗体制得多通道免疫传感器。在负载金纳米粒子的碳纳米管上组装高比例的酶和二抗，设计了一种新颖的葡萄糖氧化酶功能化纳...
- 鞠熀先严枫赖国松钟丹秋
- 文献传递
