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新型锁核酸分子信标的构建及其在乳腺癌患者血清UHRF1 DNA检测中的应用: 分子信标是一段特殊设计的DNA发夹结构，茎部由5～7个碱基组成，环部由15～30个碱基组成，5'末端修饰荧光基团，3'末端修饰淬灭基团。当目标存在时，环部与目标结合，发夹打开，发出荧光。由于能量共振转移机制，分子信标能够...; 桂珍; 关键词：乳腺癌发病机制分子信标

锁核酸分子信标在分子识别与生物分析中的应用被引量：1: 2015年; 分子信标是一种荧光探针,闭合时呈发夹结构。其5'末端修饰荧光基团,3'末端修饰猝灭基团。当目标存在时,环部与目标结合,发夹打开,发出荧光。锁核酸是一类双环状寡核苷酸衍生物,能够遵循碱基互补配对原则与核酸结合。锁核酸分子信标技术,结合了分子信标无需分离未结合探针而直接检测的优势和锁核酸亲合力强、热稳定性好、抗酶切以及体内无毒等特点,在核酸检测方面具有灵敏度高、特异性好的独特优势,近年来得到广泛关注。本文介绍了锁核酸修饰分子信标的结构、功能、设计要点,及其研究现状和一些重要进展,并讨论了目前锁核酸分子信标在分子识别及生物分析中的应用及存在的问题和发展前景。; 桂珍严枫李金昌葛梦圆鞠熀先; 关键词：锁核酸分子信标核酸分子识别生物分析

UHRF1在表观遗传调控和肿瘤诊治中的研究进展被引量：9: 2016年; DNA甲基化和组蛋白修饰是表观遗传学中控制基因表达的两个重要方式。UHRF1(Ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1)是近年来新发现的一种与细胞生长有关的核蛋白基因,是表观遗传学调控的"核心蛋白",是连接DNA甲基化和组蛋白修饰的重要纽带,可以通过其特殊的结构域识别表观遗传学标记并结合相应的催化酶,保证表观遗传标记从母细胞稳定遗传到子细胞。研究表明,UHRF1在多种肿瘤中表达异常,参与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。本文重点介绍UHRF1调控表观遗传标记的分子机制,在肿瘤中的异常表达情况以及其在肿瘤诊治中应用的研究进展。; 桂珍严枫; 关键词：表观遗传学甲基化组蛋白修饰肿瘤

血浆 miR-199a-5p 与 miR-200c-3p在胃腺癌中的临床应用被引量：6: 2015年; 目的：探讨胃腺癌患者血浆中miR-199a-5p、miR-200c-3p的表达及其对胃腺癌诊断和预后判断的临床意义。方法采用病例对照研究方法，对2013年9月至2014年7月在南京医科大学附属肿瘤医院住院的47例胃腺癌患者及50名健康对照者进行研究，应用实时荧光定量PCR技术（TaqMan探针法）检测血浆中miR-199a-5p和miR-200c-3p的表达水平，分析其与年龄、性别、肿瘤定位、大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移等病理参数的关系，并比较30例胃癌根治术前及术后6～8天血浆中 miRNAs 表达的变化情况；应用受试者工作特征曲线（ receiver operating characteristic， ROC）分析miRNAs的表达对胃癌诊断的灵敏度和特异性。采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析，正态分布的计量资料采用t检验，术前术后对比采用配对t检验，多组间比较采用单因素方差分析。结果 miR-199a-5p在胃癌患者血浆中的相对表达量为（1.05±0.22），与对照组（26.80±8.38）相比，显著降低（t＝3.058，P＝0.003），且与淋巴结转移（F＝4.725，P＝0.029）及肿瘤分化程度（F＝3.854，P＝0.032）相关。而miR-200c-3p在胃癌患者血浆中相对表达量为（15.15±3.02），与对照组（3.39±0.87）相比，显著升高（t＝－2.854，P＝0.006）。 MiR-199a-5p在术后表达增高（t＝－3.814，P＝0.001）而miR-200c-3p在术后表达降低（t＝2.978，P＝0.006）。 ROC曲线分析表明血浆miR-199a-5p、miR-200c-3p、miR-199a-5p和miR-200c-3p曲线下面积（ AUC）分别是0.692、0.792、0.798；三者的敏感性分别是87％、97％、92.5％；特异性分别是43％、54％、65％。结论 MiR-199a-5p和miR-200c-3p对胃腺癌的联合检测具有较高的灵敏度和特异性。（中华检验医学杂志，2015，38：402-406）; 唐锦莉严枫王晓明葛梦圆桂珍李金昌竺明晨; 关键词：胃肿瘤腺癌实时聚合酶链反应

miR-9通过调控UHRF1的表达影响细胞增殖和凋亡: 目的 UHRF1 蛋白在DNA 甲基化和异染色质形成中发挥关键作用，继而抑制肿瘤抑制基因的表达促进肿瘤的发生，本文旨在探讨在结直肠癌(CRC)中调控UHRF1 表达的影响因子。; 严枫竺明晨葛梦圆桂珍李金昌; 关键词：结直肠癌 MIR-9 预后肿瘤发生

miRNAs对乳腺癌诊断价值的系统评价: 2014年; 目的系统评价微小RNA（miRNA）定量PCR检测对乳腺癌的诊断价值。方法通过对Medline、Embase以及Cochrane Library数据库的检索,选出miRNA与乳腺癌诊断相关的研究。按照纳入和排除标准独立筛选文献,提取相关数据建立四格表,用诊断性实验准确性质量评价工具（QUADAS）评价纳入研究的文献质量。统计分析软件选用MetaDisc1.4、STATA11.0,分析miRNA的诊断价值。结果 16个研究被纳入,其中包括1 303例病例组样本,711例对照组样本。研究间存在阈值效应（Spearman相关系数为-0.758,P=0.001）。采用随机效应模型进行meta分析,miRNA的合并敏感度为0.77（95%CI：0.75-0.79）,合并特异度为0.77（95%CI：0.74-0.80）,阳性似然比为4.19（95%CI：2.79-6.30）,阴性似然比为0.25（95%CI：0.19-0.35）,诊断比值比为19.91（95%CI：9.68-40.95）。综合受试者工作特征（SROC）曲线的曲线下面积（AUC）为0.895 0。结论评价结果提示miRNA在乳腺癌诊断中一定的精确性,但它还不足以替代现有的诊断方法,乳腺癌的诊断仍然需要结合临床症状和传统检查共同进行。; 葛梦圆桂珍唐锦莉竺明晨严枫; 关键词：微小RNA 乳腺癌 META分析

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桂珍

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