王轩
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金江苏省“333”工程基金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AFP介导慢病毒载体治疗荷人肝癌裸鼠移植瘤的实验研究
- 2015年
- 目的构建甲胎蛋白(AFP)介导的以沉默胰岛素样生长因子1型受体(IGF1R)和表达野生型p53(Wtp53)的重组慢病毒,探讨该慢病毒载体对肝癌干细胞CD45^-CD90^+双靶点基因系统(IGF1R和Wtp53)和对体内肝癌生长的抑制作用。方法从肝癌细胞Hep3B系中分离出肝癌干细胞CD45^-CD90^+细胞亚群,用携带AFP-Wtp53-pPRIME-miR30-shRNAIGF1R融合基因的慢病毒进行体外转染。利用RT-PCR和Western blotting检测IGF1R、Wt P53在细胞内的表达,将荷人肝癌的移植瘤裸鼠随机分为空白对照组(腋下接种未感染任何病毒的CD45^-CD90^+细胞)、空载体对照组(腋下接种感染空载体慢病毒pPRIME的CD45^-CD90^+细胞)和实验组(腋下接种感染空载体慢病毒AFP-Wt P53-pPRIME-miR30-shRNA-IGF1R的CD45^-CD90^+细胞),检测各组的IGF1R表达,微血管密度和细胞凋亡程度。结果成功构建anti-AFP介导的慢病毒;qRT-PCR和Western blotting检测显示,anti-AFP介导的慢病毒能表达Wtp53并同时干扰IGF1R的表达。体内实验显示,与空白对照组和空载体对照组相比,实验组肿瘤的潜伏期较长,肿瘤体积较小,瘤组织的IGF1R水平、微血管密度较低,但凋亡指数较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 anti-AFP介导的慢病毒可高效特异性转染肝癌干细胞CD45^-CD90^+双靶点基因系统,起到杀伤肝癌干细胞及抑制肝癌体内生长的作用。
- 王轩王欣袁振华夏冰祥张业伟
- 胃癌组织中IL-33的表达变化及意义被引量：6
- 2017年
- 目的探讨IL-33在胃癌组织中的表达变化及其意义。方法选择98例胃癌患者的癌组织、癌旁组织。患者中,早期胃癌16例,进展期胃癌82例;淋巴结转移76例、无淋巴结转移22例;另取同期36例健康体检者胃组织标本作为对照。应用免疫组化SP法和Real-time PCR法检测胃癌组织和正常胃组织中IL-33及其mRNA的表达情况,分析其与患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法绘制IL-33表达阳性与阴性患者生存曲线,比较其中位生存时间。结果胃癌组织中IL-33表达阳性率高于正常胃组织(P均<0.05)。早期胃癌以及淋巴结转移阴性胃癌组织与正常胃组织IL-33表达阳性率比较,P均>0.05,而进展期胃癌以及有淋巴结转移胃癌组织与正常胃组织比较,P均<0.05。胃癌组织中IL-33 mRNA相对表达量高于正常胃组织(P<0.05);有无淋巴结转移胃癌组织相比,P<0.05。IL-33表达与胃癌患者性别、年龄、肿瘤生长部位及肿瘤大小无关(P均>0.05),但与肿瘤分化程度、组织浸润程度、淋巴结转移、远处转移以及临床分期有关(P均<0.05)。IL-33表达阴性患者中位生存时间为30.6个月,IL-33表达阳性患者中位生存时间为22.7个月,两者比较,P=0.001。结论胃癌组织中IL-33水平升高,其可能参与了胃癌的发生发展,并提示预后不良。
- 夏兵祥李凡王轩袁振华郑苏文张业伟
- 关键词：胃肿瘤淋巴结转移预后
- IL-16基因多态性与肿瘤易感性的Meta分析被引量：1
- 2015年
- 目的：先探索白介素-16（IL-16）基因多态性与肿瘤易感性的关系。方法：通过计算机检索和手工检索,收集有关IL-16基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果：共有6篇文献纳入本研究（肿瘤例数1 678;对照例数2 417）,Meta分析结果显示IL-16与肿瘤易感性的关系：rs11556218（G vs.T：OR=1.41,95%CI 1.13~1.77;GG vs.TT：OR=1.21,95%CI 0.89~1.64;GT vs.TT：OR=1.65,95%CI 1.42~1.91;GG/GT vs.TT：OR=1.60,95%CI 1.39~1.85;GG vs.TT/TG：OR=0.93,95%CI 0.70~1.24）;rs4072111（T vs.C：OR=1.00,95%CI 0.88~1.13;TT vs.CC：OR=1.04,95%CI0.72~1.49;CT vs.CC：OR=0.97,95%CI 0.84~1.13;TT/TC vs.CC：OR=0.98,95%CI 0.85~1.14;TT vs.CC/CT：OR=1.06,95%CI 0.74~1.51）;rs4778889（C vs.T：OR=1.04,95%CI 0.80~1.35;CC vs.TT：OR=0.77,95%CI 0.49~1.22;CT vs.TT：OR=0.95,95%CI 0.77~1.18;CC/CT vs.TT：OR=0.93,95%CI 0.75~1.16;CC vs.CT/TT：OR=0.75,95%CI 0.55~1.02）。通过肿瘤类型的分层分析,在IL-16 rs11556218基因多态性中与TT相比较,GT或GG/GT能增加鼻咽癌（OR=1.74,95%CI 1.28~2.37;OR=1.73,95%CI 1.28~2.34）和结直肠癌（OR=1.86,95%CI 1.49~2.32;OR=1.76,95%CI 1.41~2.18）的风险。结论：IL-16rs11556218基因多态性中GT或GG/GT基因型可增加患肿瘤的风险。
- 王轩王欣孙静峰夏兵祥袁振华郑苏文张业伟
- 关键词：IL-16基因多态性肿瘤META分析
