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袁振华

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 3篇肝癌
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴结
  • 2篇淋巴结转移
  • 2篇癌组织
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇易感性
  • 1篇预后
  • 1篇实时聚合酶链...
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇肿瘤易感性
  • 1篇肿瘤诊断

机构

  • 4篇南京医科大学
  • 2篇江苏省肿瘤医...

作者

  • 6篇张业伟
  • 6篇袁振华
  • 4篇郑苏文
  • 3篇王轩
  • 3篇李凡
  • 2篇王欣
  • 1篇赵一兵
  • 1篇赵炎斌
  • 1篇张婷
  • 1篇杨扬
  • 1篇孙静峰
  • 1篇陆保成
  • 1篇周国仁
  • 1篇张园
  • 1篇尹国文
  • 1篇徐健

传媒

  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国肿瘤外科...

年份

  • 3篇2017
  • 3篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
IGF1R在肝癌临床诊疗中的应用
张业伟季国忠王轩赵一兵尹国文周国仁夏兵祥袁振华杨扬张婷
原发性肝癌在所有恶性肿瘤中发病率居第五,病死率居第三,其中包括肝细胞肝癌(hepatoeellu1ar carcinoma,HCC)、肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC...
关键词:
关键词:肝癌肿瘤治疗肿瘤诊断
白细胞介素-33和血管内皮生长因子C在胃癌中的表达及临床意义被引量:12
2017年
目的探讨白细胞介素-33(IL-33)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在胃癌患者组织标本及血清中表达,以及二者与胃癌淋巴结转移的关系。方法分别应用免疫组织化学SP法和酶联免疫双抗夹心法(ELISA)检测98例胃癌患者和36名健康体检者胃黏膜组织标本及血清中IL-33和VEGF-C水平。结果胃癌组织中IL-33和VEGF-C的阳性表达率分别为67.35%和74.49%,显著高于正常胃组织(47.22%和61.11%),比较差异有统计学意义(P<0.01)。IL-33和VEGF-C表达在不同的肿瘤分化程度、组织浸润、淋巴结转移、远处转移及临床分期间比较差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌淋巴结转移患者的IL-33和VEGF-C的表达阳性率高于未发生淋巴结转移患者(P<0.05)。胃癌患者血清IL-33和VEGF-C水平为(50.24±13.08)pg/mL和(210.73±58.35)pg/mL,高于健康体检者(P<0.05);淋巴结转移患者血清IL-33和VEGF-C水平高于未发生淋巴结转移患者,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者血清中高水平IL-33可能诱导VEGF-C分泌,促进胃癌淋巴结转移,可作为评估胃癌预后的重要指标。
夏兵祥李凡徐健袁振华郑苏文张业伟
关键词:血管内皮生长因子C淋巴结转移
长链非编码RNA IRAIN在肝癌组织中的表达及意义被引量:5
2017年
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)IRAIN在肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的表达及临床意义。方法采用实时定量PCR检测lncRNA IRAIN在36例肝癌组织和对应癌旁组织及24例正常肝组织中的表达,结合患者临床病理特征,分析二者之间的关系。结果肝癌组织中,lncRNA IRAIN表达水平明显低于癌旁组织和正常肝组织,差异有统计学意义(均P<0.05);lncRNA IRAIN表达与肝癌患者性别、年龄及有无肝炎病史间比较,差异无统计学意义(均P>0.05),但与肿瘤大小、分化程度以及临床分期间比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 lncRNA IRAIN可能抑制肝癌的发生发展,有望成为肝癌早期诊断和判断预后的指标之一。
赵炎斌夏兵祥李凡袁振华陆保成郑苏文张园张业伟
关键词:肝肿瘤实时聚合酶链反应长链非编码RNA
AFP介导慢病毒载体治疗荷人肝癌裸鼠移植瘤的实验研究
2015年
目的构建甲胎蛋白(AFP)介导的以沉默胰岛素样生长因子1型受体(IGF1R)和表达野生型p53(Wtp53)的重组慢病毒,探讨该慢病毒载体对肝癌干细胞CD45^-CD90^+双靶点基因系统(IGF1R和Wtp53)和对体内肝癌生长的抑制作用。方法从肝癌细胞Hep3B系中分离出肝癌干细胞CD45^-CD90^+细胞亚群,用携带AFP-Wtp53-pPRIME-miR30-shRNAIGF1R融合基因的慢病毒进行体外转染。利用RT-PCR和Western blotting检测IGF1R、Wt P53在细胞内的表达,将荷人肝癌的移植瘤裸鼠随机分为空白对照组(腋下接种未感染任何病毒的CD45^-CD90^+细胞)、空载体对照组(腋下接种感染空载体慢病毒pPRIME的CD45^-CD90^+细胞)和实验组(腋下接种感染空载体慢病毒AFP-Wt P53-pPRIME-miR30-shRNA-IGF1R的CD45^-CD90^+细胞),检测各组的IGF1R表达,微血管密度和细胞凋亡程度。结果成功构建anti-AFP介导的慢病毒;qRT-PCR和Western blotting检测显示,anti-AFP介导的慢病毒能表达Wtp53并同时干扰IGF1R的表达。体内实验显示,与空白对照组和空载体对照组相比,实验组肿瘤的潜伏期较长,肿瘤体积较小,瘤组织的IGF1R水平、微血管密度较低,但凋亡指数较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 anti-AFP介导的慢病毒可高效特异性转染肝癌干细胞CD45^-CD90^+双靶点基因系统,起到杀伤肝癌干细胞及抑制肝癌体内生长的作用。
王轩王欣袁振华夏冰祥张业伟
胃癌组织中IL-33的表达变化及意义被引量:6
2017年
目的探讨IL-33在胃癌组织中的表达变化及其意义。方法选择98例胃癌患者的癌组织、癌旁组织。患者中,早期胃癌16例,进展期胃癌82例;淋巴结转移76例、无淋巴结转移22例;另取同期36例健康体检者胃组织标本作为对照。应用免疫组化SP法和Real-time PCR法检测胃癌组织和正常胃组织中IL-33及其mRNA的表达情况,分析其与患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法绘制IL-33表达阳性与阴性患者生存曲线,比较其中位生存时间。结果胃癌组织中IL-33表达阳性率高于正常胃组织(P均<0.05)。早期胃癌以及淋巴结转移阴性胃癌组织与正常胃组织IL-33表达阳性率比较,P均>0.05,而进展期胃癌以及有淋巴结转移胃癌组织与正常胃组织比较,P均<0.05。胃癌组织中IL-33 mRNA相对表达量高于正常胃组织(P<0.05);有无淋巴结转移胃癌组织相比,P<0.05。IL-33表达与胃癌患者性别、年龄、肿瘤生长部位及肿瘤大小无关(P均>0.05),但与肿瘤分化程度、组织浸润程度、淋巴结转移、远处转移以及临床分期有关(P均<0.05)。IL-33表达阴性患者中位生存时间为30.6个月,IL-33表达阳性患者中位生存时间为22.7个月,两者比较,P=0.001。结论胃癌组织中IL-33水平升高,其可能参与了胃癌的发生发展,并提示预后不良。
夏兵祥李凡王轩袁振华郑苏文张业伟
关键词:胃肿瘤淋巴结转移预后
IL-16基因多态性与肿瘤易感性的Meta分析被引量:1
2015年
目的:先探索白介素-16(IL-16)基因多态性与肿瘤易感性的关系。方法:通过计算机检索和手工检索,收集有关IL-16基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果:共有6篇文献纳入本研究(肿瘤例数1 678;对照例数2 417),Meta分析结果显示IL-16与肿瘤易感性的关系:rs11556218(G vs.T:OR=1.41,95%CI 1.13~1.77;GG vs.TT:OR=1.21,95%CI 0.89~1.64;GT vs.TT:OR=1.65,95%CI 1.42~1.91;GG/GT vs.TT:OR=1.60,95%CI 1.39~1.85;GG vs.TT/TG:OR=0.93,95%CI 0.70~1.24);rs4072111(T vs.C:OR=1.00,95%CI 0.88~1.13;TT vs.CC:OR=1.04,95%CI0.72~1.49;CT vs.CC:OR=0.97,95%CI 0.84~1.13;TT/TC vs.CC:OR=0.98,95%CI 0.85~1.14;TT vs.CC/CT:OR=1.06,95%CI 0.74~1.51);rs4778889(C vs.T:OR=1.04,95%CI 0.80~1.35;CC vs.TT:OR=0.77,95%CI 0.49~1.22;CT vs.TT:OR=0.95,95%CI 0.77~1.18;CC/CT vs.TT:OR=0.93,95%CI 0.75~1.16;CC vs.CT/TT:OR=0.75,95%CI 0.55~1.02)。通过肿瘤类型的分层分析,在IL-16 rs11556218基因多态性中与TT相比较,GT或GG/GT能增加鼻咽癌(OR=1.74,95%CI 1.28~2.37;OR=1.73,95%CI 1.28~2.34)和结直肠癌(OR=1.86,95%CI 1.49~2.32;OR=1.76,95%CI 1.41~2.18)的风险。结论:IL-16rs11556218基因多态性中GT或GG/GT基因型可增加患肿瘤的风险。
王轩王欣孙静峰夏兵祥袁振华郑苏文张业伟
关键词:IL-16基因多态性肿瘤META分析
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