张卫强
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京大学医学部药学院分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- H_7K(R_2)_2修饰的pH敏感脂质体对U87-MG细胞的靶向作用（英文）
- 2015年
- 为了探讨H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体对U87-MG细胞的靶向作用,本文选择香豆素-6(coumarin-6)为荧光探针构建了包载香豆素--6的H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体(coumarin--6--PSL--H7K(R2)2)。采用流式实验分别对H7K(R2)2在coumarin--6--PSL--H7K(R2)2中的比例以及coumarin-6--PSL--H7K(R2)2在U87--MG细胞的摄取途径进行研究。采用CD技术对H7K(R2)2在pH 7.4和pH 6.8条件下的二级结构进行考察。实验结果显示,H7K(R2)2在coumarin--6--PSL--H7K(R2)2中占2.5%时,其靶向作用优于1%和3.5%。细胞摄取途径实验表明,coumarin--6--PSL--H7K(R2)2进入U87--MG细胞不受菲律平、甲基--β--CD和氯丙嗪等抑制剂的影响。H7K(R2)2在pH 6.8时的二级结构多为β--turn。本研究结果表明,在H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体中,H7K(R2)2的最佳比例可确定为2.5%。H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体进入肿瘤细胞的途径主要通过低pH条件下H7K(R2)2所产生的穿膜肽样作用。H7K(R2)2在pH 6.8条件下所出现的发卡样二级结构是其产生靶向和穿透作用的可能机制。
- 赵阳任伟钟婷王超张卫强黄丹张爽郭阳姚鑫张烜张强
- 非布索坦二氧化硅固体分散体的制备及表征(英文)被引量：1
- 2014年
- 本文选择Sylysia(SiO2)为多孔载体材料,以非布索坦(febuxostat,FBT)为模型药物,制备非布索坦二氧化硅固体分散体并进行表征。首先我们建立了非布索坦的HPLC测定方法,对非布索坦固体分散体的DSC、PXRD、SEM和粒径进行表征,对非布索坦固体分散体的溶解度和溶出度进行测定。DSC和PXRD数据结果表明,非布索坦在固体分散体中以无定型存在。SEM和粒径结果表明,非布索坦固体分散体的粒径和Sylysia相近。溶解度和溶出度结果显示,非布索坦固体分散体的溶解度和溶出度相对于非布索坦而言显著提高。上述结果表明,所制备的非布索坦固体分散体可增加难溶性药物非布索坦的溶解度和溶出度。
- 宋文丁杜若宋平钟婷张卫强赵阳王超张烜张强
- 关键词：非布索坦固体分散体
