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张烜

作品数:83 被引量:94H指数:5
供职机构:北京大学药学院药剂学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 36篇专利
  • 5篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇理学

主题

  • 26篇肿瘤
  • 22篇药物
  • 18篇抗肿瘤
  • 12篇给药
  • 11篇肿瘤药
  • 11篇肿瘤药物
  • 10篇脂质体
  • 10篇抗肿瘤药
  • 10篇抗肿瘤药物
  • 10篇靶向
  • 9篇紫杉
  • 8篇血管
  • 8篇给药系统
  • 7篇制剂
  • 7篇紫杉醇
  • 6篇前体
  • 6篇前体药
  • 6篇前体药物
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素

机构

  • 83篇北京大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇北京医院
  • 1篇常德职业技术...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 83篇张烜
  • 34篇张强
  • 31篇张强
  • 27篇王坚成
  • 12篇吕万良
  • 10篇张华
  • 9篇代文兵
  • 8篇王学清
  • 7篇杨照罡
  • 6篇柯曦宇
  • 5篇张春晖
  • 5篇孙葭北
  • 5篇吴科春
  • 5篇钟婷
  • 4篇朱静
  • 4篇刘祥瑞
  • 4篇李捷思
  • 4篇杨科
  • 4篇郑爱萍
  • 4篇宋平

传媒

  • 15篇Journa...
  • 8篇中国药学杂志
  • 3篇药学学报
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国药事
  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇2008中国...
  • 1篇中国药学会药...
  • 1篇2018年第...

年份

  • 1篇2024
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  • 4篇2011
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  • 2篇2008
  • 11篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胸腺五肽酶降解机制的研究被引量:3
2010年
目的研究胸腺五肽在胃肠道中的酶降解机制。方法考察胸腺五肽在人工胃液、人工肠液、纯酶(氨肽酶N、羧肽酶A、胰蛋白酶和糜蛋白酶)以及离体肠环中的降解,并探讨胸腺五肽浓度、酶抑制剂及pH值对降解的影响。结果胸腺五肽在人工胃液中稳定,在人工肠液中迅速降解,具有浓度依赖性及pH依赖性,即浓度越高,pH值越低,则降解速率越低。同时酶抑制剂(乙二胺四乙酸二钠、1,10-菲啰啉)可显著地抑制其降解,但杆菌肽的抑制作用不显著。胸腺五肽在羧肽酶A、氨肽酶N及胰蛋白酶中的降解速率分别为5.11,12.82,13.43mL.min-1,但在α-糜蛋白酶中几乎不降解。此外,胸腺五肽的降解具有显著的部位特异性,在结肠部位的降解速率最低。结论胸腺五肽易被胃肠道中的酶降解破坏,口服无效。为了开发口服给药系统必须将胸腺五肽包载于适宜的载体之中。
郑爱萍王坚成张烜张强
关键词:胸腺五肽胃肠道酶降解
硝基苯基烷酸与碱性抗肿瘤药物连接的前体药物及其制备方法
本发明属于分子靶向系统领域,具体涉及硝基苯基烷酸类化合物与抗肿瘤药物连接的前体药物。其特征是与抗肿瘤药物相比,增加抗肿瘤药物的体内稳定性,降低其对正常组织毒性,同时具有靶向肿瘤组织的作用。本发明的前体药物具有更好的抗肿瘤...
张烜宋平张强
一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物
本发明涉及一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物,采用靶向生长抑素受体的功能多肽和聚乙二醇同时修饰药用载体,将抗肿瘤药物或/和抗血管药物输送到肿瘤部位,增强肿瘤治疗效果。
张强王坚成张烜张元金武章俊麟
文献传递
Preparation and Physicochemical Characterization of Quercetin-HP-β-CD Inclusion Complexes被引量:5
2006年
Aim To prepare and characterize the QURC-HP-β-CD inclusion complexes and investigate the thermodynamic parameters of the process. Methods QURC-HP-β-CD inclusion complexes were prepared by the grinding method. The equilibrium inclusion constants and thermodynamic parameters were determinated by phase solubility analysis. Dissolution tests were performed to study the dissolution rate of inclusion complexes. The formation of inclusion complexes was confirmed by differential scanning calorimetry ( DSC), infrared spectroscopy (IR) , powder X-ray diffractometry (PXRD) and scanning electron microscopy (SEM). Results The aqueous solubility of quercetin was greatly increased ( about 37 folds) by inclusion technique, and the initial dissolution rate was markedly improved (10 folds) in the first 5 min. The results of DSC and SEM photographs showed that quercetin crystal disappeared in inclusion complexes, which indicated the formation of new phase. FT-IR spectra showed that the carbonyl quercetin crystal grinding method. absorption band of quercetin was shifted. PXRD showed that the diffraction peak of disappeared. Conclusion QURC-HP-β-CD inclusion complexes are produced by the The solubility of quercetin is improved by the inclusion technique.
杨照罡古丽斯坦.阿吾提曹轶朱静伍博深王坚成吕万良张烜张强
关键词:QUERCETINHYDROXYPROPYL-Β-CYCLODEXTRIN
一种载难溶性药物的纳米骨架系统及其制备方法和应用
本发明涉及一种载难溶性药物的纳米骨架系统及其制备和应用,该纳米骨架系统包含(1)一种或多种难溶性药物,(2)纳米骨架材料介孔二氧化硅,(3)任选存在的聚合物分散材料HPMC及(4)两亲性材料DSPE-PEG。所述难溶性药...
张烜郭阳张强
紫杉醇偶联物纳米粒(英文)
Here we demonstrate that the XlogP and Hansen solubility parameters of paclitaxel(PTX) conjugates is essential...
张烜
文献传递
胸腺五肽酶降解机制的研究
目的:研究TP5在胃肠道中的酶降解机制。 方法:考察TP5在人工胃液、人工肠液、纯酶(氨肽酶、羧肽酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶)以及离体肠环中的降解,并探讨TP5浓度、酶抑制剂及pH值对降解的影响。 结果:...
郑爱萍王坚成张烜张强
关键词:胸腺五肽胃肠道口服给药系统
文献传递
一种难溶性药物的液体组合物及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,涉及一种难溶性药物的液体组合物及其制备方法,本发明的液体组合物由难溶性药物、注射用油、磷脂、溶剂等组成。各组分重量百分比如下:由难溶性药物0.01-10%,注射用油0%-20%,磷脂10-80%,...
张强代文兵王坚成张烜
一种包含CLA-PTX的微乳制剂
本发明涉及一种被动靶向给药系统,特别是涉及一种包含CLA-PTX的微乳制剂。本发明还涉及所述微乳制剂的制备方法和所述微乳制剂在制备用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途。
张烜李丹柯曦宇杨科李捷思张强
文献传递
槲皮素对小肠吸收阿昔洛韦的促进作用被引量:6
2004年
目的 :研究槲皮素抑制P 糖蛋白 (P GlycoproteinP gp)对小肠吸收阿昔洛韦的影响。方法 :采用小肠翻转实验和离体小肠吸收实验考察槲皮素促进阿昔洛韦的吸收。结果 :小肠翻转实验结果表明 ,经不同浓度的槲皮素溶液孵育后 ,阿昔洛韦由小肠黏膜侧到浆膜侧的转运量随槲皮素浓度的增加而增加 ,经拟合符合Boltzmann方程 ;离体小肠吸收实验结果表明 ,经不同浓度的槲皮素溶液孵育后 ,阿昔洛韦由小肠浆膜侧到黏膜侧的转运量随槲皮素浓度的增加而减少。结论 :槲皮素为P gp抑制剂 ,其多药耐药逆转作用有利于促进阿昔洛韦的吸收。
杨照罡孟幻张烜李晓丹吕万良张强
关键词:槲皮素小肠吸收P-糖蛋白P-GPMDR耐药性
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