钟婷
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：北京大学药学院药剂学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- H_7K(R_2)_2修饰的pH敏感脂质体对U87-MG细胞的靶向作用（英文）
- 2015年
- 为了探讨H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体对U87-MG细胞的靶向作用,本文选择香豆素-6(coumarin-6)为荧光探针构建了包载香豆素--6的H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体(coumarin--6--PSL--H7K(R2)2)。采用流式实验分别对H7K(R2)2在coumarin--6--PSL--H7K(R2)2中的比例以及coumarin-6--PSL--H7K(R2)2在U87--MG细胞的摄取途径进行研究。采用CD技术对H7K(R2)2在pH 7.4和pH 6.8条件下的二级结构进行考察。实验结果显示,H7K(R2)2在coumarin--6--PSL--H7K(R2)2中占2.5%时,其靶向作用优于1%和3.5%。细胞摄取途径实验表明,coumarin--6--PSL--H7K(R2)2进入U87--MG细胞不受菲律平、甲基--β--CD和氯丙嗪等抑制剂的影响。H7K(R2)2在pH 6.8时的二级结构多为β--turn。本研究结果表明,在H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体中,H7K(R2)2的最佳比例可确定为2.5%。H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体进入肿瘤细胞的途径主要通过低pH条件下H7K(R2)2所产生的穿膜肽样作用。H7K(R2)2在pH 6.8条件下所出现的发卡样二级结构是其产生靶向和穿透作用的可能机制。
- 赵阳任伟钟婷王超张卫强黄丹张爽郭阳姚鑫张烜张强
- 不饱和脂肪酸-抗肿瘤药物偶联物自组装纳米系统及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种不饱和脂肪酸-抗肿瘤药物偶联物的自组装纳米系统及其制备方法和应用：(1)利用不饱和脂肪酸-抗肿瘤药物偶联物在水中均可自组装形成球形，粒径均一，稳定性良好的纳米粒。(2)制备过程中任选地添加两亲性高分子材料如...
- 张烜钟婷
- 文献传递
- 包载共轭亚油酸-紫杉醇的iRGD修饰的含溶血磷脂的温敏脂质体的细胞摄取和抗肿瘤药效（英文）被引量：4
- 2019年
- 在本研究中,我们制备了iRGD,CRGDK/RGPD/EC)修饰、含溶血磷脂的温敏脂质体(LTSL)载体系统用以递送共轭亚油酸-紫杉醇(CLA-PTX),简称iRGD-LTSL-CLA-PTX。在B16-F10黑色素瘤细胞上评估了iRGD-LTSL-CLA-PTX的体外细胞摄取和体外细胞毒性。在荷B16-F10黑色素瘤的C57BL/6小鼠上评价了iRGD-LTSL-CLA-PTX的体内抗肿瘤作用。细胞摄取实验结果表明,与SSL-CLA-PTX组相比,在42oC分别孵育2、4和6 h, iRGD-LTSL-CLA-PTX给药组中CLA-PTX的细胞摄取分别增加2.05、3.31和4.83倍。体内抗肿瘤效果表明,与CLA-PTX溶液、LTSL-CLA-PTX、LTSL-CLA-PTX(加热条件)和iRGD-LTSL-CLA-PTX相比,iRGD-LTSL-CLA-PTX(加热条件)可显着抑制B16-F10肿瘤的生长(P<0.01)。iRGD-LTSL-CLA-PTX对B16-F10黑素瘤的体外和体内抗肿瘤作用得到证实,这是iRGD和LTSL共同作用的结果。
- 郝艳丽郝艳丽杜若钟婷杜若张烜
- 共轭亚油酸-紫杉醇自组装纳米粒的结构分析
- 2019年
- 目的制备共轭亚油酸-紫杉醇自组装纳米粒(conjugated linoleic acid-paclitaxel conjugate self-assembled nanoparticles,CLA-PTX NPs)。方法本实验采用纳米沉淀法制备,通过动态光散射、核磁共振氢谱、拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱及氮元素分布分析等方法对所制备的CLA-PTX NPs的表面和内部基团进行表征,确定CLA-PTX NPs的表面基团和内部基团,为阐述其自组装机制提供依据。结果PTX中C-1位和C-7位的羟基、C-4位和C-10位的乙酰基位于CLA-PTX NPs的表面,CLA碳链、PTX中C-2位和C-3'位的苯环及C-3'位的酰胺键位于CLA-PTX NPs的内部。据此推测CLA-PTX的自组装方式是非极性的CLA碳链因疏水作用而自发向内聚集,PTX中亲水的含氧基团羟基、羰基等在纳米粒表面从而形成纳米粒。结论CLAPTX NPs表面基团的确定也为其可能的表面修饰提供参考和依据。更为重要的是,本实验还为其他自组装纳米粒结构的表征提供了相关可行的方法。
- 郑秀钗徐美琦刘曼钟婷钟婷张爽郝艳丽李卓越段晓川冯振汉王景茹李惠王光雪廖嫒张华刘碧林张烜
- 关键词：核磁共振氢谱拉曼光谱
- 饱和脂肪酸修饰的抗肿瘤药物偶联物及其自组装纳米系统和制备方法
- 本发明涉及一种基于饱和脂肪酸修饰的抗肿瘤药物偶联物，以及偶联物自组装纳米系统和制备方法：①利用不同饱和脂肪酸对抗肿瘤药物进行结构修饰得到的偶联物可在水中均可自组装形成球形，粒径均一，稳定性良好的纳米粒；②在制备过程中任选...
- 张烜钟婷
- 文献传递
- 非布索坦二氧化硅固体分散体的制备及表征(英文)被引量：1
- 2014年
- 本文选择Sylysia(SiO2)为多孔载体材料,以非布索坦(febuxostat,FBT)为模型药物,制备非布索坦二氧化硅固体分散体并进行表征。首先我们建立了非布索坦的HPLC测定方法,对非布索坦固体分散体的DSC、PXRD、SEM和粒径进行表征,对非布索坦固体分散体的溶解度和溶出度进行测定。DSC和PXRD数据结果表明,非布索坦在固体分散体中以无定型存在。SEM和粒径结果表明,非布索坦固体分散体的粒径和Sylysia相近。溶解度和溶出度结果显示,非布索坦固体分散体的溶解度和溶出度相对于非布索坦而言显著提高。上述结果表明,所制备的非布索坦固体分散体可增加难溶性药物非布索坦的溶解度和溶出度。
- 宋文丁杜若宋平钟婷张卫强赵阳王超张烜张强
- 关键词：非布索坦固体分散体
