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钱亭

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:复旦大学附属华山医院神经科更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 1篇运动神经
  • 1篇运动神经元
  • 1篇运动神经元病
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖症
  • 1篇人源
  • 1篇人源化
  • 1篇肉芽
  • 1篇肉芽肿
  • 1篇神经系统发育
  • 1篇神经系统发育...
  • 1篇神经元
  • 1篇探针
  • 1篇中枢神经
  • 1篇中枢神经系统
  • 1篇腓骨
  • 1篇腓骨肌
  • 1篇腓骨肌萎缩

机构

  • 4篇复旦大学
  • 3篇复旦大学上海...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京迈基诺基...

作者

  • 4篇钱亭
  • 3篇陈向军
  • 1篇汪寅
  • 1篇龚凌云
  • 1篇张祥
  • 1篇朱冬青
  • 1篇俞海
  • 1篇王旭
  • 1篇吕俊兰
  • 1篇张文川
  • 1篇邓波
  • 1篇张夏玲
  • 1篇徐焕

传媒

  • 2篇中国临床神经...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高通量测序技术与多重连接探针依赖扩增技术在PMP22全基因分析中的应用比较被引量:1
2015年
目的探讨高通量测序技术与多重连接探针依赖扩增(MLPA)技术检测周围神经髓鞘蛋白22基因(PMP22)全基因突变中的应用比较。方法收集5例拟诊为腓骨肌萎缩症1型(CMT1)/遗传性压迫易感性神经病(HNPP)患者的外周血标本,采用高通量测序技术进行PMP22基因检测。结果高通量测序技术检测的基因全长捕获测序分析发现PMP22基因缺失突变1例,重复突变3例,所得结果与MLPA检测结果一致;点突变1例与一代测序(Sanger测序)结果一致。结论应用高通量测序技术不仅能准确检测出PMP22基因点突变,还能检出外显子缺失和重复突变,为CMT1和HNPP患者的早期诊断、鉴别诊断、预后判断及产前诊断提供遗传学帮助,成为一站式PMP22基因检测平台。
徐焕陈向军龚凌云朱冬青钱亭吕俊兰杨尧张文川
关键词:腓骨肌萎缩症高通量测序
中枢神经系统T细胞增殖症临床分析被引量:1
2016年
目的探讨中枢神经系统T细胞增殖症的临床表现、影像特点和病理特征以及治疗策略。方法对病理活检诊断明确的3例中枢神经系统T细胞增殖症病例进行临床资料分析。结果中枢神经系统T细胞增殖症主要临床表现为急性或亚急性起病,偏瘫、共济失调等神经系统功能缺损,但缺乏特异性表型。头颅影像学表现以脑白质病变以及脑干、小脑累及的占位性病变为主,伴有明显团块样、点状或环形强化。病理活检提示病灶中大量T细胞浸润。经过免疫抑制治疗患者预后良好。结论中枢神经系统T细胞增殖症是一种罕见的疾病,经病理活检可确诊,积极治疗预后较好,但需临床医生重视。
钱亭俞海陈向军张夏玲汪寅
关键词:中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿
利用CRISPR/Cas9技术敲除dync1h1基因显著影响斑马鱼神经系统发育被引量:2
2016年
细胞质动力蛋白(cytoplasmic dynein)是神经系统内重要的马达蛋白复合体,负责轴浆内重要物质从轴索末端到神经细胞胞体的逆行性运输。重链蛋白二聚体1(dynein 1 heavy chain 1,DYNC1H1)是dynein复合体的核心结构。其是否正常表达与神经系统发育及神经退行性疾病的发生存在密切联系。该研究运用CRISPR/Cas9基因编辑技术在斑马鱼中对dync1h1基因进行敲除,并将dync1h1突变体与转基因Tg(HuC:mCherry;FLK1:eGFP)外交,获得带有荧光标记且突变稳定遗传的斑马鱼种系。表型鉴定提示,dync1h1杂合突变斑马鱼发育较野生型斑马鱼无明显异常;而dync1h1纯合突变斑马鱼胚胎正常形态发育受到严重抑制,dync1h1基因表达量及Dync1h1蛋白质含量均有明显下降,脊髓肿胀,脊髓神经细胞数目显著减少,背部血管存在发育畸形,并于受精后5~6d(days post fertilization,dpf)死亡。该研究利用CRISPR/Cas9技术成功建立了dync1h1基因敲除的斑马鱼模型,为dync1h1突变致病机制相关的信号通路或者分子网络间相互作用的探索打下了基础。
钱亭陈向军邓波张祥王旭
关键词:斑马鱼神经系统发育异常
应用CRISPR/Cas9技术建立运动神经元病的人源化斑马鱼模型
目的运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)是一组病因未明的、选择性侵犯脊髓脑干皮层运动神经元、致死性的慢性进展性疾病,尚无有效治疗。逆行性胞质动力蛋白重链(DYNC1H1)突变可引起MND。本研...
陈向军钱亭王旭
文献传递
共1页<1>
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