您的位置: 专家智库 > >

唐晓娇

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 3篇普鲁兰
  • 2篇生物利用度
  • 2篇普鲁兰多糖
  • 2篇两亲性
  • 2篇两亲性聚合物
  • 2篇口服
  • 1篇单因素
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性评价
  • 1篇性药
  • 1篇药剂学
  • 1篇药物传递
  • 1篇药物传递系统
  • 1篇药物动力学
  • 1篇油相
  • 1篇脂质体
  • 1篇制剂
  • 1篇溶解性
  • 1篇体外

机构

  • 6篇沈阳药科大学

作者

  • 6篇唐晓娇
  • 5篇杨丽
  • 2篇宋娟
  • 2篇马悦
  • 1篇李阳
  • 1篇袁丹
  • 1篇黄俊
  • 1篇梁慧
  • 1篇赖欢

传媒

  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...
  • 1篇第一届生物颗...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
两性霉素B聚乳酸普鲁兰纳米胶束的制备及评价
2016年
目的制备两性霉素B聚乳酸普鲁兰(PLA-pullulan)纳米胶束,并进行体外评价。方法以新型两亲性高分子PLA-pullulan为载体材料,采用薄膜水化法制备两性霉素B纳米胶束,并分别采用透射电镜、激光粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行表征,测定其包封率、载药量和体外释放动力学,考察其药物分散状态和溶血毒性。结果所制备的两性霉素B聚乳酸普鲁兰纳米胶束溶液外观透明,电镜下呈圆整的球形,平均粒径为152.1 nm,包封率为71.1%,载药量达10.9%,24 h的累积释放量为10.01%,溶血毒性低于两性霉素B去氧胆酸钠胶束。结论聚乳酸普鲁兰胶束是两性霉素B潜在的优良纳米载体,具有良好的应用价值。
黄俊唐晓娇马悦宋娟杨丽
关键词:药剂学两性霉素B体外评价
普鲁兰多糖为主链的梳状两亲性聚合物、合成工艺及其应用
本发明合成得到一系列普鲁兰多糖为主链聚酯类为支链的两亲性聚合物材料;并且通过采用新的合成方法使该系列两亲性聚合物材料的合成时间缩短至5min,具有较大的工业价值;该系列两亲性材料在药物传递领域具有多方面的应用价值,如微球...
杨丽唐晓娇
文献传递
普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇大分子胶束的制备及体内初步毒性评价被引量:1
2017年
目的以一种新型两亲性大分子材料普鲁兰多糖接枝聚乳酸(pullulan-grafted-poly(D,L-lactide),PPLA)为载体材料,制备普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇(paclitaxel,PTX)大分子胶束(PPLAPTX),以期降低紫杉醇的不良反应。方法采用薄膜水化法制备PPLA-PTX,以粒径、粒径分布(particle distribute index,PDI)、载药量(drug loading,DL)、包封产率(encapsulation efficiency,I.E)为指标,应用单因素联合星点设计效应面法,对胶束的处方及工艺进行优化,采用多元线性回归及二项式拟合,预测较优参数。对按照最优处方所制备的PPLA-PTX的结构特性和制剂学性质进行表征,并以紫杉醇注射液(PTX-solution,PTX-S)为对照,考察PPLA-PTX的体内毒性。结果二次多项式非线性回归模型是描述因素与指标关系的最佳模型,紫杉醇在PPLA-PTX中以分子或无定型形式存在,根据所得优化处方制得共聚物胶束的包封产率约为86.39%,载药量质量分数约为7.58%,透射电镜下粒子呈圆形均匀分布,采用马尔文激光粒度仪测定胶束粒径约为117.7 nm,PDI值0.158,Zeta电位为-3.43 mV,PPLA-PTX体外释放分为两阶段,第一阶段(0~4 h)符合Higuchi释放动力学,第二阶段(4~12 h)符合一级释放动力学。小鼠体内毒性实验表明,PPLAPTX的给药剂量为PTX-S的1.8倍时,前者的小鼠存活率为70%,后者全部死亡,连续给药7 d,前者的白细胞数约为后者的1.6倍,给药结束后7 d,PPLA-PTX组白细胞数回升至生理盐水组的83%。结论通过单因素与星点设计效应面法对处方和工艺优化,成功制备了普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇大分子胶束,其粒径小而均匀,且具有较高的载药量和包封产率,与PTX-S相比,其具有更高的耐受剂量,更低的骨髓毒性,具有潜在的研究价值。
马悦赖欢梁慧马枭寒唐晓娇杨丽
关键词:紫杉醇单因素毒性
奥沙利铂脂质体研究
目的:制备奥沙利铂脂质体对其进行质量评价并考察其在大鼠体内的药动学行为.方法:采用复乳法制备奥沙利铂脂质体,并选用wistar大鼠10只,随机分成两组,股静脉分别注射奥沙利铂注射液(OXP-S)和奥沙利铂脂质体(OXP-...
周晓丹宋娟唐晓娇李阳吴海洋张晰雯王小榕杨丽
关键词:奥沙利铂脂质体抗肿瘤效果药物动力学
文献传递
姜黄素口服高效纳米制剂的设计与评价
姜黄素(Curcumin)是从姜黄等根茎中分离出的二酮类活性物质之一,其药理作用广泛、毒副作用小。但姜黄素为BCS Ⅳ类药物,水中不溶,膜通透性差,而且稳定性也差,在肠道吸收过程及肝中存在严重的代谢转化,致使其口服几乎不...
唐晓娇
关键词:姜黄素口服生物利用度两亲性聚合物微波辅助合成自乳化制剂
文献传递
一种能提高难溶性药物溶解性和生物利用度的组合物
本发明属于医药技术领域,涉及一种能提高难溶性药物溶解性和生物利用度的组合物,该组合物由油相、乳化剂和助乳化剂组成。其中三者的具体组成比例范围为油相:乳化剂:助乳化剂为1:0.5~4:0.5~3。该组合物可改善药物的疏水性...
杨丽唐晓娇袁丹
文献传递
共1页<1>
聚类工具0