您的位置: 专家智库 > >

杨丽

作品数:70 被引量:212H指数:7
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 46篇医药卫生
  • 9篇文化科学
  • 3篇理学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 23篇脂质体
  • 14篇药物
  • 12篇包封
  • 12篇包封率
  • 9篇药剂学
  • 9篇肿瘤
  • 9篇纳米粒
  • 7篇药量
  • 7篇载药
  • 7篇载药量
  • 7篇配合物
  • 7篇肿瘤组织
  • 7篇瘤组织
  • 7篇米粒
  • 7篇铂类
  • 7篇铂类配合物
  • 6篇膜材
  • 6篇教学
  • 5篇实验教学
  • 4篇多囊脂质体

机构

  • 68篇沈阳药科大学
  • 5篇沈阳药大雷允...
  • 2篇广东药学院
  • 2篇兰州铁路局
  • 1篇北京大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇天津达仁堂制...
  • 1篇生物技术公司

作者

  • 68篇杨丽
  • 8篇乔明曦
  • 8篇徐婷婷
  • 7篇常笛
  • 6篇游劲松
  • 5篇宋娟
  • 5篇邸东华
  • 5篇毕殿洲
  • 5篇唐晓娇
  • 4篇杨文展
  • 4篇王东凯
  • 4篇郑俊民
  • 4篇张易
  • 3篇李皓
  • 3篇耿叶慧
  • 3篇刘婕
  • 3篇张瑜
  • 3篇李阳
  • 3篇唐星
  • 3篇刘茜

传媒

  • 14篇沈阳药科大学...
  • 7篇中国药剂学杂...
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇药学教育
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国教育技术...
  • 2篇Journa...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇高分子学报
  • 1篇色谱
  • 1篇辽宁药物与临...
  • 1篇中国药业
  • 1篇神州
  • 1篇中国现代教育...
  • 1篇实验室科学
  • 1篇管理观察
  • 1篇信息与电脑(...
  • 1篇''99中国...
  • 1篇第一届生物颗...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 5篇2020
  • 7篇2019
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物控释用生物降解水凝胶
杨丽郑俊民
关键词:药物生物降解水凝胶
Exchange Reaction Characteristics of Anion Exchange Resin for Diclofenac Sodium被引量:1
2006年
Aim To study the exchange reaction characteristics of anion exchange resin for diclofenac sodium. Methods The drug-resin complexes were prepared by a batch method with diclofenac sodium as the model drug and the strong anion exchange resin (201 × 7) as the carrier. The effects of different forms (OH~ - and Cl~ - ) of the strong anion exchange resin, the particle size of the resin, and the reaction temperature on the exchange behavior were described. The exchange kinetic profiles were fitted. The related exc...
吴静杨丽刘宏飞王超曹国良潘卫三
高校实验教学管理平台建设研究与实践被引量:4
2020年
实验教学作为高校教育实践的重要环节,在学生能力培养中发挥着举足轻重的作用。针对实验教学管理面临的新问题和新挑战,沈阳药科大学药剂实验中心对原人脸签到、智能门禁、课程提示等单一管理系统进行整合升级,构建实验教学管理平台,有效提高实验教学质量和实验教学管理水平。通过对实验教学管理平台各个系统的详细解读,旨在为其他学科的实验室管理提供参考与借鉴。
常笛刘茁徐婷婷邸东华刘婕杨丽乔明曦
关键词:高校实验室人脸识别智能门禁
重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内药物动力学及组织分布被引量:7
2006年
目的考察小鼠静脉注射重组人干扰素α2b纳米粒后的体内药动学及组织分布。方法小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α2b的血浆及组织中浓度。结果重组人干扰素α2b纳米粒及溶液注射给药,血浆药时数据经3p97药动学程序拟合,均符合一级消除动力学双隔室模型。给予重组人干扰素α2b纳米粒小鼠体内消除半衰期(t1/2β=2.786 h)是溶液剂消除半衰期的(t1/2β=0.599 h)的4.7倍;血药浓度时间曲线下面积纳米粒组是溶液剂组的3.95倍,肝组织中药时曲线下面积纳米粒制剂是溶液剂组的3.8倍。与溶液剂组相比,纳米粒组在肺、肾中的药物分布也显著增加(P<0.001)。结论纳米粒作为重组人干扰素α2b的载体,能够显著延长重组人干扰素α2b小鼠体内消除半衰期,增加其在肝、肺、肾组织中的分布。
杨丽刘茜王东凯曾群毕殿洲
关键词:重组人干扰素Α-2B纳米粒药物动力学双抗体夹心酶联免疫吸附法
热疗用四氧化三铁磁性纳米粒子的制备及其性质表征被引量:4
2008年
目的制备热疗用Fe3O4磁性纳米粒子并对其性质进行表征。方法应用改良化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,通过透射电镜(TEM)、激光粒度仪(PCS)、X-射线粉末衍射(XRD)仪、振动样品磁强计(VSM)和傅立叶红外光谱仪(FT–IR)等多种方法对所制备的Fe3O4磁性纳米粒子进行表征,并对其体外升温性能进行了考察。结果所制备的Fe3O4磁性纳米粒子的形态为球形或类球形,分散性较好,平均磁核粒径为26.1nm;平均水合动力学半径为57.7nm;比饱和磁化强度为42.1emu·g–1,XRD测定结果表明,所制备磁性粒子的XRD图谱与Fe3O4标准XRD图谱一致;IR光谱测定结果表明包裹剂葡聚糖吸附在Fe3O4纳米粒子的表面。体外升温实验结果表明,在Fe3O4质量浓度为20mg·mL–1、外加交变磁场强度为10kA·m–1、频率为40kHz的条件下,测得样品的特征吸收率(SAR)为32.5W·g–1,升温速率为5.8℃·min–1。结论所制备的磁性Fe3O4纳米粒子体外升温性能显著,具有热疗应用的潜在价值。
游劲松杨丽肖萍徐睿智曾群
关键词:药剂学FE3O4磁性纳米粒子化学共沉淀法热疗
两性霉素B聚乳酸普鲁兰纳米胶束的制备及评价
2016年
目的制备两性霉素B聚乳酸普鲁兰(PLA-pullulan)纳米胶束,并进行体外评价。方法以新型两亲性高分子PLA-pullulan为载体材料,采用薄膜水化法制备两性霉素B纳米胶束,并分别采用透射电镜、激光粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行表征,测定其包封率、载药量和体外释放动力学,考察其药物分散状态和溶血毒性。结果所制备的两性霉素B聚乳酸普鲁兰纳米胶束溶液外观透明,电镜下呈圆整的球形,平均粒径为152.1 nm,包封率为71.1%,载药量达10.9%,24 h的累积释放量为10.01%,溶血毒性低于两性霉素B去氧胆酸钠胶束。结论聚乳酸普鲁兰胶束是两性霉素B潜在的优良纳米载体,具有良好的应用价值。
黄俊唐晓娇马悦宋娟杨丽
关键词:药剂学两性霉素B体外评价
构建实验室仪器设备全生命周期维修体系的研究被引量:6
2021年
仪器设备是高校实验教学和科研工作的物质基础,而维修是保障仪器设备正常运行的重要手段。针对目前高校实验室维修管理面临的问题,从建立实验室仪器设备全生命周期维修体系着手,在充分利用外部各方专业维修力量的同时,加强内部维修队伍的培养,多措并举,以确保实验室仪器设备的完好率,从而保证实验教学和科研的顺利进行。
常笛常霄巍徐婷婷刘茁乔明曦杨丽
关键词:实验室全生命周期
普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇大分子胶束的制备及体内初步毒性评价被引量:1
2017年
目的以一种新型两亲性大分子材料普鲁兰多糖接枝聚乳酸(pullulan-grafted-poly(D,L-lactide),PPLA)为载体材料,制备普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇(paclitaxel,PTX)大分子胶束(PPLAPTX),以期降低紫杉醇的不良反应。方法采用薄膜水化法制备PPLA-PTX,以粒径、粒径分布(particle distribute index,PDI)、载药量(drug loading,DL)、包封产率(encapsulation efficiency,I.E)为指标,应用单因素联合星点设计效应面法,对胶束的处方及工艺进行优化,采用多元线性回归及二项式拟合,预测较优参数。对按照最优处方所制备的PPLA-PTX的结构特性和制剂学性质进行表征,并以紫杉醇注射液(PTX-solution,PTX-S)为对照,考察PPLA-PTX的体内毒性。结果二次多项式非线性回归模型是描述因素与指标关系的最佳模型,紫杉醇在PPLA-PTX中以分子或无定型形式存在,根据所得优化处方制得共聚物胶束的包封产率约为86.39%,载药量质量分数约为7.58%,透射电镜下粒子呈圆形均匀分布,采用马尔文激光粒度仪测定胶束粒径约为117.7 nm,PDI值0.158,Zeta电位为-3.43 mV,PPLA-PTX体外释放分为两阶段,第一阶段(0~4 h)符合Higuchi释放动力学,第二阶段(4~12 h)符合一级释放动力学。小鼠体内毒性实验表明,PPLAPTX的给药剂量为PTX-S的1.8倍时,前者的小鼠存活率为70%,后者全部死亡,连续给药7 d,前者的白细胞数约为后者的1.6倍,给药结束后7 d,PPLA-PTX组白细胞数回升至生理盐水组的83%。结论通过单因素与星点设计效应面法对处方和工艺优化,成功制备了普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇大分子胶束,其粒径小而均匀,且具有较高的载药量和包封产率,与PTX-S相比,其具有更高的耐受剂量,更低的骨髓毒性,具有潜在的研究价值。
马悦赖欢梁慧马枭寒唐晓娇杨丽
关键词:紫杉醇单因素毒性
A Simplified Expression for a Diffusion-Dissolution Con-trolled Release of Drug from Matrix in TDDS被引量:1
1995年
Chandrasekran-paul (1982) made an equation of drug release from matrix system as follows:In this paper a simplified expression has been deduced from it within ordinary range of experimental time and with appropriate values of K. The cumulative amount of drug release may vary in directproportion to the square root of time with an intercept,that is,The release behaviour of both nifedipine patch and propranolol patch has fit the expression with good correlation coefficient.The re0lease data of hydrocortisone creams (Shah,1989)also can be described by the same expression.Compared with Higuchi’s equation,the presence of the intercept,A〃,may be relative to drug dissolution characteristics
郑俊民杨丽何友清
铂类配合物的制备方法及其含有该铂类配合物的脂质体与制备方法
本发明涉及医药领域,尤其涉及一种化合物及其应用以及一种铂类配合物及其脂质体。本发明提供的铂类配合物能够与脂质体的膜材良好的结合,从而提高脂质体的包封率和载药量。并且,本发明提供铂类配合物,含有羧基具有pH敏感性,在较低的...
杨丽宋娟曾群
共7页<1234567>
聚类工具0