孙涛
- 作品数：15 被引量：36H指数：4
- 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术化学工程更多>>
- HIV感染者中唐草片对洛匹那韦药动学的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨唐草片对洛匹那韦在HIV感染者中的药动学的影响。方法入组单纯服用含洛匹那韦的高效抗逆(反)转录病毒治疗方案的患者,达稳态后采血,然后联合服用唐草片2周后采血。采血时间点为:服用洛匹那韦前(0 h)、后0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,10.0和12.0 h的样本,液相色谱串联质谱检测血浆中洛匹那韦浓度,并采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果入组16例HIV感染者,单纯服用洛匹那韦组合者中的洛匹那韦AUC0-t为(100.12±57.72)mg·L^(-1)·h^(-1),Cmax为(13.24±8.35)mg·L^(-1),Tmax为(4.16±2.39)h,T_(1/2)为(9.62±7.57)h;同时服用唐草片后,洛匹那韦的AUC0-t为(95.55±58.50)mg·L^(-1)·h^(-1),Cmax为(12.36±7.26)mg·L^(-1),Tmax为(4.06±3.06)h,T_(1/2)为(9.20±7.18)h。2组之间各参数均无显著差异。结论唐草片对HIV感染者中洛匹那韦的药动学参数无影响。
- 孙涛王江蓉陈军尹林贾小芳卢洪洲张丽军
- 关键词：艾滋病洛匹那韦药动学相互作用
- 一种基于MSO/GO的水中痕量汞离子（Ⅱ）检测方法研究被引量：2
- 2013年
- 目的 运用优化的汞离子特异性寡核苷酸探针（mercury-specific oligonucleotide,MSO）和氧化石墨烯（graphene oxide,GO）,构建一种超高灵敏度荧光检测水中Hg2＋的纳米生物传感器.方法 将自主设计的MSO1（5＇端进行荧光基团FAM标记,标记为FAM-MSO1）和MSO2通过非共价键作用力吸附到GO的表面,实现纳米生物传感器的组装；利用特异错配结合（T-Hg2＋-T）和溶液中荧光信号的变化情况,进行Hg2＋的定量分析.结果 制备的GO厚度仅为1.4 nm;构建的Hg2＋纳米生物传感器,FAM-MSO1和MSO2的最佳浓度均为1μmol/L,0.5 g/L GO最佳用量为5μl,最低检测限为10 pmol/L,与除Hg2＋以外的其他10种金属离子交叉反应低,加入Na2S2O3再检测Hg2＋荧光恢复效率达65％.结论 基于MSO/GO的Hg2＋纳米生物传感器,具有操作简便、灵敏、特异、准确和可重复使用性等优点,可用于水中痕量Hg2＋的检测.
- 孙涛何珏项序武洪小兰姚小艳张林志王艺芸谢晏讷吴文鹤吕建新
- 关键词：氧化石墨烯荧光检测
- UPLC-MS/MS测定人痰液中异烟肼、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的浓度被引量：1
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测痰液中3种药物异烟肼(isoniazid,INH)、左氧氟沙星(levofloxacin,LFX)和吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)浓度的方法,冒在为实现临床个体化用药提供帮助。方法痰液样品离心后经甲醇/乙腈蛋白沉淀法预处理后进样液质联用仪进行分析。实验采用的流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的乙腈;流速0.35mL·min^-1;采用ACQUITY UPLAC HSS T31.8μm column(2.1mm×100mm,Waters公司)分离;采用电喷零电离源,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式对待测物进行正离子扫描检测。此外,本试验盲态收集5例患者的痰液,用该法进行定量分析。结果测得痰液中INH、PZA和LFX分别在48~6000 ng·mL^-1(r=0.9988)、480~60000 ng·mL^-1(r=0.9993)、120~15000 ng·mL^-1(r=0.9995)内表现出良好的线性关系。INH、PZA和LFX 3种药物的日内和日间精密度均低于15%,且3种药物的提取回收率均处于97.21%~107.80%之间。7例受试者体内均检测到药物INH,质量浓度分别为44.74、120.1、301.5、481、595.5、1220及1570 ng·mL^-1;PZA的质量浓度分别为104.2、6273.34和3185 ng·mL^-1;1例受试者检出LFX,质量浓度为199.86 ng·mL^-1。结论本试验建立了痰液中INH、PZA及LFX的检测方法,具有灵敏度高、测定结果准确、快速等诸多优点,可以应用于临床治疗药物的监测。
- 孙涛郑泽席秀红李涛贾小芳焦萍尹林张丽军
- 关键词：异烟肼吡嗪酰胺左氧氟沙星液质联用痰液
- HPLC-MS/MS测定人脑脊液中异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和利福平浓度被引量：4
- 2018年
- 目的建立液相色谱串联质谱法测定人脑脊液中异烟肼(isoniazid,INH)、吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)、乙胺丁醇(ethambutol,EMB)和利福平(rifampicin,RIF)的浓度,为指导临床用药提供帮助。方法脑脊液样品经乙腈沉淀蛋白后进样分析,以含0.1%甲酸的水溶液-含0.1%甲酸的乙腈溶液(80∶20)为流动相,采用ZORBAX Bonus-RP柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)分离;采用电喷雾电离源,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行正离子检测。结果测定脑脊液中异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和利福平分别在20~5 000(r=0.998 6)、120~30 000(r=0.997 7)、20~5 000(r=0.999 4)、60~15 000(r=0.996 2)ng·m L^(-1)内线性关系良好。日内和日间精密度均小于8.37%,提取回收率均处于98.84%~107.96%之间。同时该方法成功用于6例临床患者脑脊液样本分析。结论该方法快速简便,灵敏度高,测定结果可靠,已能够服务于临床治疗药物监测。
- 邱万铖孙涛李锋李涛赵张燕尹林贾小芳张丽军
- 关键词：异烟肼利福平脑脊液
- 替诺福韦的药动学研究进展被引量：7
- 2015年
- 目的:为替诺福韦的临床应用提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对替诺福韦作用机制、代谢过程、浓度测定和药动学研究进行归纳和总结。结果与结论:替诺福韦由富马酸替诺福酯水解而成,经肾脏排泄,其浓度测定方法主要有蛋白沉淀法、固相萃取法和干血点法。不同人群有着类似的药动学参数,但食物会对其产生一定影响,个体差异会导致血药浓度差异,在临床应用中的个体化给药有待进一步研究。
- 孙涛刘晓茜张丽军
- 关键词：替诺福韦药动学血药浓度
- 超高效液相色谱质谱联用法测定人痰液中抗结核药物乙胺丁醇和阿米卡星浓度被引量：2
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定人痰液中乙胺丁醇(ethambutol,EMB)和阿米卡星(amikacin,AMK) 2种抗结核药物浓度的检测方法,为指导临床用药提供帮助。方法痰液样品经磷酸盐缓冲液(PBS)稀释匀浆后采用蛋白质沉淀法进行样品提取后进样分析。以含0. 1%甲酸水溶液-0. 1%甲酸乙腈溶液(80∶20)为流动相,流速0. 35 m L·min^-1,采用ACQUITY UPLC HSS T3 column柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm)分离;采用电喷雾电离源,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描模式进行正离子检测。结果测定痰液中EMB和AMK分别在48~12 000 ng·m L^-1(r=0. 997 8)、320~80 000(r=0. 999 5) ng·m L^-1内线性关系良好。日内和日间精密度均小于9. 2%,提取回收率处于96. 65%~106. 35%之间。同时该方法成功用于5例临床患者痰液样本分析,乙胺丁醇的浓度为148. 5~919 ng·m L^-1,未服用阿米卡星。结论该方法快速简便,灵敏度高,测定结果可靠,已能够服务于临床治疗药物监测。
- 黄中依贾小芳席秀红焦萍尹林孙涛张丽军
- 关键词：乙胺丁醇阿米卡星结核液质联用痰液
- 一线抗结核药物血药浓度与早期痰菌阴转的相关性研究被引量：7
- 2018年
- 目的了解利福平（R）、异烟肼（H）、乙胺丁醇（E）在我国结核病患者中的药代动力学特点，并探讨抗结核药物药代动力学参数与治疗疗效的相关性。方法采用前瞻性研究方法，招募温州市中心医院2015年10月1日至2016年1月31日住院部的肺结核患者作为研究对象，共72例。研究对象为初治或复治不超过1次，包括菌阳和菌阴患者。所有研究对象口服标准四联一线抗结核药物方案治疗1周后，采集服药前0．5h，服药后2h、4h、6h、8h的血浆标本，通过液相色谱一串联质谱联用（LC-MS-MS）方法检测血药浓度值。同时随访治疗2个月末痰菌阴转情况，评估治疗2个月末痰菌阴转与血药浓度的相关性。结果72例研究对象中1例患者痰培养结果为耐多药肺结核，1例失访，最终纳入70例进行分析。其中，菌阴肺结核患者16例，菌阳肺结核患者54例。研究对象服药1周达到稳态药物浓度后进行采血检测，25．7％（18／70）的患者R的峰值浓度（G。）低于推荐范围（〈8μg／ml），38．6％（27／70）的患者H的ck低于推荐范围（〈3ug／ml），65．7%（46／70）的患者E的Ck低于推荐范围（〈2μg／m1）。54例菌阳肺结核患者抗结核药物治疗2个月末，48例痰菌阴转，6例未阴转。痰菌阴转者血浆中E服药后2h浓度（C2h）、Cmax、服药后8h曲线下面积（AUC0～8）值分别为（1．81±0．91）μg／ml、（1．81±0．85）μg／ml、（7．67±3．25）μg·h·ml^-1，高于痰菌未阴转者[C2h、Cmax、AUC0～8分别为（0．93±0．32）μg／ml、（1．06±0．25）μg／ml、（4．93±0．72）μg·h·ml^-1]，差异有统计学意义（t=4．74，P〈0．01；t=4．93，P〈0．01；t=4．95，P〈0．01）；痰菌阴转者血浆中H的C2h和Cmax值分别为（3．67±1．64）／ag／ml、（3．85±1．59）μg／ml，均高于痰菌未阴转者[Gh、Cmax分别为（2．11±1．14）μg／ml、（2．11±1．14�
- 刘其会孙峰孙涛贾小芳苏菲菲施伎蝉张丽军蒋贤高张文宏
- 关键词：利福平异烟肼乙胺丁醇药代动力学
- 抗艾滋病药物的药理学研究
- 张丽军贾小芳孙涛刘莉沈银忠卢洪洲尹林
- 奈韦拉平和洛匹那韦在中国成人HIV感染者中群体药代动力学研究
- 目的: 建立一种可以同时定量测定人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiencyvirus，HIV)感染者血浆中奈韦拉平(Nevirapine，NVP)和洛匹那韦(Lopinavir,LPV)浓度的高效液...
- 孙涛
- 关键词：奈韦拉平洛匹那韦
- 文献传递
- LC-MS/MS测定兔血浆中B07浓度
- 2017年
- 目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定兔血浆中B07的浓度。方法血浆样品经碱化沉淀蛋白后,用甲基叔丁基醚液-液萃取,以乙腈(含0.2%乙酸)-40 mmol·L^(-1)乙酸铵(含0.2%乙酸)水溶液(80∶20)为流动相,采用Waters Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱分离;采用电喷雾电离源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子对B07为529.3→335.4,内标卡马西平为237.1→194.1。结果测定血浆中B07线性范围为0.31~310 ng·mL^(-1),r>0.99。日内和日间精密度小于15%,提取回收率均大于75%。结论该法选择性强、灵敏度高、重现性好,能够快速、准确测定兔血浆中B07浓度。
- 孙涛尹林田芳陆路董铭心李卫华张丽军
- 关键词：液相色谱-串联质谱法液-液萃取血药浓度
