张丽军
- 作品数：105 被引量：230H指数：9
- 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- HIV-1潜伏感染细胞模型质膜差异蛋白质组分析
- 贾小芳赵倩倩卢洪洲张丽军
- 急性高容量血液稀释(AHHD)对靶控输注(TCI)不同溶剂丙泊酚血药浓度的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 观察急性高容量血液稀释（acute hypervolemic hemodilution,AHHD）对靶控输注（target controlled infusion,TCI）不同溶剂丙泊酚血药浓度及脑电双频指数（bispectral index,BIS）的影响,以指导血液稀释期间麻醉药丙泊酚的使用。方法 40例ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术患者随机分为4组：长链丙泊酚稀释组（LH组）与未稀释组（L组）,中长链丙泊酚稀释组（MH组）与未稀释组（M组）,每组10例。全程使用丙泊酚TCI静脉麻醉,以血浆靶浓度4 μg/mL进行诱导气管插管,插管后即刻降至3 μg/mL持续输注。在3 μg/mL丙泊酚TCI 10 min时,LH和MH组以15 mL/kg输注羟乙基淀粉130/0.4氯化纳注射液实施血液稀释,L和M组输注乳酸林格氏液。于术前（T0）、3 μg/mL丙泊酚输注10 min （T1）、70 min （T2）、90 min （T3）时,采集动脉血,测定血球压积（hematocrit,Hct）,用HPLC法测定丙泊酚浓度,同时观察BIS的变化。结果 T2、T3与T0相比较,LH组Hct值分别降低25.6%、28.2%,MH组Hct值分别降低28.9%、28.2%。T2、T3时LH、MH组丙泊酚血药浓度分别为1.80、1.78 μg/mL和1.84、1.76 μg/mL,均明显低于靶控浓度3 μg/mL （P〈0.05）。稀释组丙泊酚血药浓度明显低于未稀释组（P〈0.05）。LH、MH组在T2、T3时的BIS值分别为49.89、49.55和49.66、49.33,较L、M组的41.89、41.22和40.55、40.67明显升高（P〈0.01）。不同溶剂丙泊酚间的血药浓度无明显差异。结论 AHHD后丙泊酚的血药浓度较TCI设定值明显下降,且BIS值有所上升,因此为了维持麻醉深度可能需要增加丙泊酚剂量,且两种不同溶剂丙泊酚间没有差异。
- 刘伟刘晓茜宫燕唐俊张丽军
- 关键词：丙泊酚
- 利福布汀与依非韦伦在大鼠体内药动学的相互作用研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究利福布汀(RBT)与依非韦伦(EFV)在大鼠体内药动学的相互影响。方法:将大鼠随机分为EFV单用组(54mg·kg-1)、RBT单用组(40.5mg·kg-1)及其联用组,每组6只,灌胃给药后,液质联用法检测给药后0、0.25、0.5、1、2、3、4、6、9、12、24、48、72h的血药浓度,计算药动学参数。结果:单用时,EFV、RBT的药动学参数分别为:cmax:(4.36±1.23)、(5.62±2.33)mg·L-1,AUC0～72h:(27.37±8.10)、(117.00±50.45)mg·h·L-1,CLZ/F:(2.15±0.77)、(0.36±0.15)L·h-1·kg-1,VZ/F:(8.33±2.49)、(12.06±7.64)L·kg-1;联用组二者的药动学参数分别为cmax:(1.68±0.82)、(3.05±1.66)mg·L-1,AUC0～72h:(13.13±9.95)、(89.60±55.75)mg·h·L-1,CLZ/F:(5.12±2.17)、(0.54±0.24)L·h-1·kg-1,VZ/F:(23.53±11.43)、(13.06±4.75)L·kg-1。与单用时比较,联用组EFV的cmax、AUC0～72h显著减小,CLZ/F、VZ/F显著增加(P<0.05),而RBT药动学各参数未见显著变化。结论:RBT能加快大鼠体内EFV的消除,降低其生物利用度。
- 姚亚敏刘晓茜马芳尹林卢洪洲张丽军
- 关键词：利福布汀依非韦伦液质联用药动学
- 唐草片对HIV感染者依非韦仑血药浓度影响的研究
- @@本文探讨了唐草片对HIV感染者体内依非韦仑血药浓度的影响以及高效抗反转录病毒治疗(HAART)联合唐草片治疗的疗效和副作用。
- 陈军张丽军姚亚敏孙建军郑毓芳王江蓉卢洪洲
- 关键词：人类免疫缺陷病毒血药浓度副作用
- 血浆氨基酸比例模型判别慢性乙型肝炎肝组织病理状态的评价
- 2013年
- 目的:探讨基于6种氨基酸血浆摩尔浓度构建的比例模型判别慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)肝组织病理状态的效能.方法:148例经肝组织病理学检查的CHB患者入选本研究.血浆氨基酸摩尔浓度测定采用Agilent1100系列高效液相色谱仪.血浆氨基酸比例模型通过建立分数函数的方式构建.血浆氨基酸比例模型判别肝组织病理状态的效能的评价采用Bayes逐步判别分析.结果:基于血浆氨基酸比例模型构建的判别不同病理学分级的Fisher判别函数为:G1=-7.263+10.876×亮氨酸/(酪氨酸+蛋氨酸),G2=-5.700+9.396×亮氨酸/(酪氨酸+蛋氨酸),G3=-4.249+7.775×亮氨酸/(酪氨酸+蛋氨酸);判别不同病理学分期的Fisher判别函数为:S0=-11.569+0.290×年龄+6.067×亮氨酸/酪氨酸,S1=-12.321+0.306×年龄+6.172×亮氨酸/酪氨酸,S2=-11.455+0.277×年龄+6.273×亮氨酸/酪氨酸,S3=-11.335+0.305×年龄+5.562×亮氨酸/酪氨酸,S4=-12.811+0.371×年龄+4.622×亮氨酸/酪氨酸.判别不同病理学分级的Fisher判别函数判别G1、G2、G3的一致率分别为47.1%、30.5%、70.9%;判别不同病理学分期的Fisher判别函数判别S0、S1、S2、S3、S4的一致率分别为0.0%、10.3%、40.4%、19.2%、62.5%.结论:基于氨基酸血浆摩尔浓度构建的部分比例模型对判别CHB肝组织不同病理学分级和分期有一定意义.
- 张占卿陆伟王雁冰贾小芳张丽军丁荣蓉周新兰冯艳玲
- 关键词：乙型肝炎肝纤维化无创诊断
- HPLC-MS/MS测定人脑脊液中异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和利福平浓度被引量：3
- 2018年
- 目的建立液相色谱串联质谱法测定人脑脊液中异烟肼(isoniazid,INH)、吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)、乙胺丁醇(ethambutol,EMB)和利福平(rifampicin,RIF)的浓度,为指导临床用药提供帮助。方法脑脊液样品经乙腈沉淀蛋白后进样分析,以含0.1%甲酸的水溶液-含0.1%甲酸的乙腈溶液(80∶20)为流动相,采用ZORBAX Bonus-RP柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)分离;采用电喷雾电离源,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行正离子检测。结果测定脑脊液中异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和利福平分别在20~5 000(r=0.998 6)、120~30 000(r=0.997 7)、20~5 000(r=0.999 4)、60~15 000(r=0.996 2)ng·m L^(-1)内线性关系良好。日内和日间精密度均小于8.37%,提取回收率均处于98.84%~107.96%之间。同时该方法成功用于6例临床患者脑脊液样本分析。结论该方法快速简便,灵敏度高,测定结果可靠,已能够服务于临床治疗药物监测。
- 邱万铖孙涛李锋李涛赵张燕尹林贾小芳张丽军
- 关键词：异烟肼利福平脑脊液
- 大鼠酒精性肝纤维化肝非实质细胞蛋白质组学研究被引量：1
- 2014年
- 目的本文研究酒精对肝非实质细胞蛋白质表达的影响,以探讨酒精性肝纤维化的发病机制。方法大鼠酒精灌胃导致其发生肝纤维化。采用James染色法检测大鼠肝脏的病理学变化,通过Percoll密度梯度离心富集肝非实质细胞,再通过二维凝胶电泳(2DE)分离非实质细胞的蛋白质,经考马斯亮蓝(G250)染色,采用液相色谱串联质谱鉴定差异表达的蛋白质,并对部分差异蛋白质采用实时定量RT-PCR和免疫印迹的方法进行验证。对于2DE胶上的蛋白质点,采用两样本t检验的方法,对于RT-PCR分析,采用Mann-Whitney U检验进行统计分析。结果建立了酒精性肝纤维化大鼠模型,通过Percoll密度梯度离心纯化的非实质细胞中淋巴细胞、Kupffer细胞和内皮细胞分别富集了1.5、3.2和3.7倍。采用二维凝胶电泳法检测到了800多个蛋白质点,检测到具有2倍以上的差异蛋白质有26个,采用LC-MS法鉴定了21个非冗余蛋白质,对其中7个蛋白质的RT-PCR分析发现:ANXA3、CES3、ATPA和NDUFV2的mRNA水平和蛋白质组研究结果一致。结论本研究鉴定了一批与酒精性肝纤维化相关的蛋白质,可能为了解酒精性肝纤维化发病机制提供一些新线索。
- 张丽军贾小芳吴达革刘晓茜黄燕张姣丽程能能
- 关键词：蛋白质组
- 酒精复合性肝纤维化大鼠模型的建立及动态观察被引量：14
- 2008年
- 目的建立大鼠酒精复合性肝纤维化动物模型,观察肝纤维化的动态病变情况。方法雄性SD大鼠随机分成对照组、酒精性肝纤维化模型组。模型组大鼠灌胃酒精、橄榄油、吡唑的混悬液,并间断饲喂高脂饲料,结合微量CCl4腹腔注射的复合方式造模。分别于2、4、6、8周时检测造模大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,并根据肝脏病理切片分析肝脏纤维化病变程度。结果在造模2周末,肝细胞轻、中度脂肪变;4周末,重度脂肪肝,轻度的纤维组织增生;6周末,肝细胞严重脂变,纤维隔形成,中度界面肝炎;8周末,多个假小体形成,达早期肝硬化程度。模型组大鼠的体重、血清ALT、AST、TG、TC水平与对照组比较,差异均有统计学意义。结论运用酒精灌胃为主的复合方式造模,8周内可建立形成不同程度(酒精性脂肪肝、肝炎、肝纤维化)的酒精性肝纤维化的动物模型。该模型可靠且复制时间短,肝纤维化进展稳定。
- 杨华张丽军冯艳玲彭秀华周文江
- 关键词：酒精CCL4肝纤维化早期肝硬化
- NADH脱氢酶黄素蛋白2在制备检测药物中的应用
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种NADH脱氢酶黄素蛋白2的应用。本发明通过筛选在免疫性肝纤维化和正常肝脏的肝非实质细胞中存在差异表达的蛋白，找到了一种在免疫性肝纤维化的肝非实质细胞中高表达的蛋白，反转录聚合酶链式反应实验...
- 张丽军袁正宏马芳贾小芳姚亚敏
- 文献传递
- 光滑念珠菌氟康唑耐药株与敏感株比较蛋白质组研究
- 目的:从蛋白质水平研究光滑念珠菌的耐药机制，为发现和研究新的耐药相关基因及机制提供理论和实验基础。方法:采用比较蛋白质组研究技术比较光滑念珠菌氟康唑耐药株和敏感株蛋白质组的差异。结果:发现12种差异表达蛋白质，其中8种在...
- 沈银忠张丽军贾小芳彭霞卢洪洲张永信
- 关键词：光滑念珠菌氟康唑耐药机制
- 文献传递
