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古金华

作品数:10 被引量:9H指数:2
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇吉马酮
  • 3篇前药
  • 3篇细胞
  • 3篇抗肿瘤化合物
  • 3篇肝癌
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇使用量
  • 2篇酸溶液
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇莪术
  • 2篇莪术油
  • 2篇瘤活性
  • 2篇精制
  • 2篇精制方法
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 2篇吉非替尼

机构

  • 9篇广东药科大学
  • 1篇广东药学院

作者

  • 10篇叶连宝
  • 10篇古金华
  • 7篇吴杰
  • 6篇冯钰
  • 5篇陈伟强
  • 2篇罗娇艳
  • 2篇秦凌浩
  • 2篇胡巧红
  • 2篇冯冰虹
  • 2篇王晓明
  • 1篇罗志腾
  • 1篇罗艳
  • 1篇张嘉雯

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇天然产物研究...
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
莪术油中吉马酮的分离、纯化及结构鉴定被引量:2
2015年
以石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂,从莪术油中分离天然活性成分吉马酮,采用硅胶色谱柱进行粗分,然后以甲醇-水为流动相,通过半制备液相制备得到高纯度吉马酮,13C NMR、1H NMR进行结构确认;可以成功制备得到吉马酮,纯度约为99.0%。结果表明该法可从莪术油中分离得到高纯度的吉马酮,得率高,有一定的应用价值。
吴杰古金华冯钰陈伟强叶连宝
关键词:莪术油吉马酮分离纯化
反相高效液相色谱法测定地拉罗司原料药含量及有关物质被引量:5
2017年
目的建立地拉罗司原料药含量及有关物质测定的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),以A[EDTA缓冲液-水-乙腈(100:800:100)]-B[EDTA缓冲液-乙腈(100:900)](100g EDTA,加1000mL水,加磷酸调节pH至2.10±0.10)为流动相进行梯度洗脱,检测波长303nm,流速1.0mL/min,柱温60℃。地拉罗司与相关物质及其降解产物分离度良好。结果地拉罗司在15.00~41.70μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(Y=2.8920X+11.939,R^2=0.9995,n=6),回收率在98.5%~100.8%(RSD<1.0%,n=3)。结论该方法简便快速、准确灵敏、重复性好,能够用于地拉罗司含量及有关物质测定。
冯钰吴杰古金华张加加张嘉雯叶连宝
关键词:反相高效液相色谱法
一种吉马酮衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种吉马酮衍生物,所述衍生物结构式如式(<Image file="241358DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="7.41" imgContent="undefined" imgForma...
叶连宝陈伟强吴杰古金华冯钰杨梦蝶
一种吉马酮衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种吉马酮衍生物,所述衍生物结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示。所述吉马酮衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到吉马酮骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的吉马酮衍生物对肝癌细胞具有明显的...
叶连宝陈伟强吴杰古金华冯钰杨梦蝶
文献传递
地拉罗司有关物质的合成被引量:2
2016年
为控制地拉罗司的药品质量,建立地拉罗司原料药的质量标准,从地拉罗司的合成路线入手,分析并合成其中可能存在的3个有关物质:2-(2-羟苯基)-4H-苯并[1,3-e]嗪-4-酮(A)、2-羟基-N-(2-羟基苯甲酰基)-苯甲酰胺(B)、4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1H-1,2,4-三氮唑-1-基]苯甲酸甲酯(C),并经1H NMR和MS确证结构。
罗艳古金华罗志腾吴杰叶连宝
一种α-蒎烯衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一种α-蒎烯衍生物,所述衍生物结构式如式I或式II所示。所述α-蒎烯衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到α-蒎烯骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的α-蒎烯衍生物对肝癌细胞具有明显...
陈伟强杨梦蝶冯钰吴杰古金华叶连宝
文献传递
星点设计-效应面法优化莪术油中吉马酮的提取工艺被引量:1
2017年
利用星点设计-效应面优化法优化莪术油中吉马酮的提取工艺,并对其进行含量测定。首先采用水蒸气蒸馏法提取莪术油,选取吉马酮含量为因变量,在单因素试验基础上,选取浸泡时间、提取时间、液料比为自变量,采用星点设计考察自变量对提取工艺的影响,通过对不同因素各水平的多元线性回归及二项式拟合,运用效应面法优选提取工艺并进行预测分析;运用HPLC法以Kromasil C_(18)柱(250×4.6 mm,5μm);甲醇-水(80∶20)为流动相;1.0 mL/min为流速,在220 nm处测定吉马酮的含量。所建立的含量测定方法线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率试验结果良好,最佳提取工艺条件为浸泡时间2.36 h,提取时间8.19 h,加水量9.98倍;依最佳条件提取的吉马酮平均得率8.13%,与理论预测值的偏差较小。星点设计-效应面优化法优选的提取工艺简便合理、预测性良好,为吉马酮的资源开发提供参考。
吴杰冯钰陈伟强杨梦蝶古金华叶连宝
关键词:莪术油吉马酮星点设计-效应面法
一种吉非替尼的精制方法
本发明公开一种吉非替尼的精制方法。该方法,包括步骤如下:将吉非替尼粗品加入到摩尔浓度为0.5~10mol/L的酸溶液中加热至小于90℃;再加入C1~C5的醇,使吉非替尼粗品溶解,用无机碱液调节溶液的pH至7以上,冷却,过...
叶连宝秦凌浩胡巧红冯冰虹王晓明罗娇艳古金华吴杰宇
文献传递
一种吉非替尼的精制方法
本发明公开一种吉非替尼的精制方法。该方法,包括步骤如下:将吉非替尼粗品加入到摩尔浓度为0.5~10mol/L的酸溶液中加热至小于90℃;再加入C1~C5的醇,使吉非替尼粗品溶解,用无机碱液调节溶液的pH至7以上,冷却,过...
叶连宝秦凌浩胡巧红冯冰虹王晓明罗娇艳古金华吴杰宇
文献传递
天然产物绵马酚B的合成研究被引量:1
2019年
目的优化绵马酚B的合成工艺。方法以2,4,6-三羟基甲苯为原料,经过傅克酰基化反应,异丁酸保护,甲基化,最后去保护制得目标化合物绵马酚B,经1H NMR、13C NMR和质谱鉴定化合物结构。结果成功制备绵马酚B,产率为17.6%。结论本合成工艺降低了实验难度,提高了目标化合物的收率。对于合成此类天然产物提供了更多的选择。
滕星星古金华王媛媛石培琪叶连宝
共1页<1>
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