叶连宝
- 作品数：63 被引量：90H指数：6
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 吉非替尼有关物质的合成被引量：1
- 2014年
- 为控制吉非替尼的药品质量,建立吉非替尼原料药的质量标准,从吉非替尼的合成路线入手,分析并合成其中可能存在的4个有关物质:4-(3-氯-4-氟苯基)氨)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇(A)、N-(3-氯-4-氟苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺(B)、4-(3-氯-4-氟-苯基)氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基)氧基)丙基)氨基)乙醇(C)和N-(3,4-二氯苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代)喹唑啉-4-胺(D),并经1H NMR和MS确证结构。
- 叶连宝吴杰宇杨杰波罗娇艳胡巧红
- 关键词：吉非替尼酪氨酸激酶抑制剂
- 一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤
- 2011年
- 目的建立一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤(1)合成工艺。方法以鸟嘌呤、三氯氧磷等为原料,在四乙基氯化铵作用下,在乙腈中经一步反应制得2-氨基-6-氯嘌呤。结果目标化合物经红外光谱和质谱确证化学结构,产率达到72.1%,纯度达98%。结论为2-氨基-6-氯嘌呤的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。
- 叶连宝黄鹏纳彭学东罗艳
- 关键词：鸟嘌呤
- 大蒜多肽提取工艺的优化及其体外活性的测定被引量：3
- 2022年
- 为优化大蒜多肽的提取工艺,并对大蒜多肽的抗氧化性及抑制酪氨酸酶活性进行研究。该文采用酶解法提取大蒜多肽,通过单因素试验和响应面试验优化大蒜多肽的最佳提取工艺,通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、总抗氧化能力、清除羟基自由基试验检测其抗氧化能力,并对其抑制酪氨酸酶活性进行评价。结果表明:大蒜多肽的最佳提取工艺为料液比1∶15(g/mL)、复合蛋白酶添加量2.0%、pH7.0、温度50℃、酶解时间2.5 h,此条件下大蒜多肽的提取量为35.8 mg/g。大蒜多肽清除DPPH自由基、总抗氧化能力和清除羟基自由基的IC50值分别4.54、5.86 mg/mL和5.81 mg/mL,抑制酪氨酸酶活性的IC50值为3.51 mg/mL。
- 刘锦良沈衡平刘辉范丽霞杨安平叶连宝
- 关键词：大蒜多肽响应面抗氧化酪氨酸酶
- 一种稠三环类化合物及其制备方法、以及含该类化合物的药物组合物及其应用
- 本发明提供了一类如式(I)所示的稠三环类化合物，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述稠三环类化合物的药物组合物。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。<Image f...
- 张嘉杰朱正光李中皇王广发金宏田元新万山河叶连宝游文玮吴曙光
- 文献传递
- 一种具有螺环结构的氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有螺环结构的氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明所述含有螺环结构的氨基嘧啶类化合物对多种EGFR突变均有良好的抑制作用，尤其是化合物A1、A2、A3和A4，特别是...
- 叶连宝石培琪朱大潜赵涛陈伟强高伟罗艳
- 文献传递
- 一种杂氮锗三环类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种杂氮锗三环类化合物及其制备方法和应用。所述杂氮锗三环类化合物具有如式（I）所示结构。所述杂氮锗三环类化合物的制备方法为以王浆酸类化合物为原料依次与三氯锗仿、甲醇钠、三乙醇胺发生麦克尔加成反应、亲核取代反应、...
- 叶连宝欧小敏罗艳周玉平
- 药物化学实验教学初步探索被引量：2
- 2011年
- 本文结合药物化学实验教学的特．最及影响实验教学的相关因素，对药物化学实验教学进行了初步的探索。
- 李中皇叶连宝田园新
- 关键词：药物化学实验教学教学质量
- 咖啡酸锗对小鼠移植瘤U_(14)的抑制作用被引量：7
- 2005年
- 叶连宝陈晓东王琴肖纯
- 关键词：咖啡酸锗抗肿瘤U14
- 改革成人教育的考试方法提高教学效果
- 2015年
- 考试是检测教育过程中教与学的重要指标,同时也是学校教学质量评价的重要手段,科学合理的考试制度和考试方法能有效提高教学效率,促进教学质量提高和指导教学改革。因此改变传统的成人教育考试模式,构建合理的成人教育的考试模式,将有利于更好地提高成人教育的教学质量。
- 陈伟强叶连宝李明
- 关键词：成人教育考试改革考试方式
- HPLC测定吉非替尼中的有关物质被引量：2
- 2016年
- 目的采用HPLC法测定吉非替尼中的有关物质。方法色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,流速1.0 m L·min^(-1),流动相为乙腈-乙酸铵缓冲液(1.5 g乙酸铵中加入1 L水溶解,加氨水调p H8.50±0.05),梯度洗脱,检测波长247 nm,进样量20μL。结果杂质Ⅰ~Ⅸ的线性范围分别为0.2101~1.2020、0.1940~3.880、0.2000~4.000、0.1920~3.8400、0.1952~3.904、0.2020~4.0400、0.1950~3.900、0.2022~4.0480、0.1920~3.8440μg·m L^(-1);检测限(S/N=3)分别为225、44.5、48.0、59.4、77.6、75.2、72.0、144、291 ng·m L^(-1)。结论所用方法灵敏、专属、准确,适用于吉非替尼有关物质的测定。
- 叶连宝杨杰波吴杰郑奕丹胡巧红
- 关键词：吉非替尼高效液相色谱法梯度洗脱检测限稳定性
