冯钰
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚类衍生物的设计、合成及活性评价
- 恶心肿瘤严重威胁着人类的身体健康。普通的药物治疗由于个体差异、毒副作用、作用靶点多、耐药等缺点而无法对实体肿瘤达到良好的治疗效果。因此,急需寻找高效、安全的新型靶向抗肿瘤药物。咔啉类生物碱是一种广泛的存在于植物中的天然生...
- 冯钰
- 关键词：分子对接
- 一种吉马酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种吉马酮衍生物，所述衍生物结构式如式（Ⅰ）或式(Ⅱ)所示。所述吉马酮衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到吉马酮骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的吉马酮衍生物对肝癌细胞具有明显的...
- 叶连宝陈伟强吴杰古金华冯钰杨梦蝶
- 文献传递
- 一种吉马酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种吉马酮衍生物，所述衍生物结构式如式（<Image file="241358DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="7.41" imgContent="undefined" imgForma...
- 叶连宝陈伟强吴杰古金华冯钰杨梦蝶
- 莪术油中吉马酮的分离、纯化及结构鉴定被引量：2
- 2015年
- 以石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂,从莪术油中分离天然活性成分吉马酮,采用硅胶色谱柱进行粗分,然后以甲醇-水为流动相,通过半制备液相制备得到高纯度吉马酮,13C NMR、1H NMR进行结构确认;可以成功制备得到吉马酮,纯度约为99.0%。结果表明该法可从莪术油中分离得到高纯度的吉马酮,得率高,有一定的应用价值。
- 吴杰古金华冯钰陈伟强叶连宝
- 关键词：莪术油吉马酮分离纯化
- 反相高效液相色谱法测定地拉罗司原料药含量及有关物质被引量：5
- 2017年
- 目的建立地拉罗司原料药含量及有关物质测定的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),以A[EDTA缓冲液-水-乙腈(100:800:100)]-B[EDTA缓冲液-乙腈(100:900)](100g EDTA,加1000mL水,加磷酸调节pH至2.10±0.10)为流动相进行梯度洗脱,检测波长303nm,流速1.0mL/min,柱温60℃。地拉罗司与相关物质及其降解产物分离度良好。结果地拉罗司在15.00~41.70μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(Y=2.8920X+11.939,R^2=0.9995,n=6),回收率在98.5%~100.8%(RSD<1.0%,n=3)。结论该方法简便快速、准确灵敏、重复性好,能够用于地拉罗司含量及有关物质测定。
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- 关键词：反相高效液相色谱法
- 一种α-蒎烯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种α-蒎烯衍生物，所述衍生物结构式如式I或式II所示。所述α-蒎烯衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到α-蒎烯骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的α-蒎烯衍生物对肝癌细胞具有明显...
- 陈伟强杨梦蝶冯钰吴杰古金华叶连宝
- 文献传递
- 星点设计-效应面法优化莪术油中吉马酮的提取工艺被引量：1
- 2017年
- 利用星点设计-效应面优化法优化莪术油中吉马酮的提取工艺,并对其进行含量测定。首先采用水蒸气蒸馏法提取莪术油,选取吉马酮含量为因变量,在单因素试验基础上,选取浸泡时间、提取时间、液料比为自变量,采用星点设计考察自变量对提取工艺的影响,通过对不同因素各水平的多元线性回归及二项式拟合,运用效应面法优选提取工艺并进行预测分析;运用HPLC法以Kromasil C_(18)柱(250×4.6 mm,5μm);甲醇-水(80∶20)为流动相;1.0 mL/min为流速,在220 nm处测定吉马酮的含量。所建立的含量测定方法线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率试验结果良好,最佳提取工艺条件为浸泡时间2.36 h,提取时间8.19 h,加水量9.98倍;依最佳条件提取的吉马酮平均得率8.13%,与理论预测值的偏差较小。星点设计-效应面优化法优选的提取工艺简便合理、预测性良好,为吉马酮的资源开发提供参考。
- 吴杰冯钰陈伟强杨梦蝶古金华叶连宝
- 关键词：莪术油吉马酮星点设计-效应面法
