郭红
- 作品数：9 被引量：55H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 20世纪90年代以来印度与欧盟的贸易关系
- 印度和欧盟作为世界上两个最大的民主政体，在价值观与信仰方面有诸多共识，有着包括政治、文化、社会和经济等方面关系在内的深厚而持久的关系，能为彼此在一个开放的社会与开放的经济体架构内的发展与经济增长提供必需的基础。 ...
- 郭红
- 关键词：欧盟贸易关系
- 文献传递
- 应用RAPD技术对新疆布顿大麦遗传多样性的研究被引量：10
- 2002年
- 利用RAPD分子标记 ,通过 4 0条 10碱基随机引物 ,对 32份新疆布顿大麦进行了遗传多样性评价 .在 4 0个 10碱基随机引物中 ,有 2 2个引物 (占 5 5 % )的扩增产物具有多态性 ,每条多态性引物能产生 1～ 7条多态性DNA带纹 .4 0个引物共扩增 2 2 7条带 ,其中 95条 (占 4 1.9% )具有多态性 ,平均每条引物能产生 1.7条多态性DNA带纹 .基于RAPD技术计算了 32份布顿大麦间的遗传相似系数 (GS)变化值为 0 .4 2 7～ 0 .84 8,平均值为 0 .6 81.利用不完全加权算术平均数 (UPGMA) ,采用 1 GS矩阵对其进行遗传聚类 ,结果表明 ,RAPD标记将 32份参试材料区分为 3类 (或亚类 ) ,来源于新疆北部的 2 0份材料有 17份材料 (占 85 % )聚入Ib亚类 ,而第Ia亚类则主要来自于新疆中部的一些材料 .研究表明 。
- 郭红魏育明郑有良刘登才陈放周永红
- 关键词：布顿大麦RAPD分子标记遗传相似系数DNA多态性地理来源
- 中国野生大麦种质资源分子生物学研究
- 大麦属属于禾本科小麦族,大约由45个种或亚种组成,广泛分布于北半球和南半球的温带.中国也属于大麦属的多样性中心之一.该研究利用RAPD、STS-PCR、ISSR等3种分子标记和nrDNA ITS与cpNDApsbL-ps...
- 郭红
- 关键词：大麦属布顿大麦野生种质资源核基因组分子系统发育
- 肿瘤坏死因子α通过激活NF-κB信号通路加快肝细胞周期进程被引量：41
- 2007年
- 在慢性炎症部位有易发肿瘤的倾向,大约有20%的恶性肿瘤发生与慢性炎症相关,肝细胞癌是世界第三大癌症死亡病因,其患者多数有慢性炎症病史,当炎症慢性迁延,肝细胞癌发生率明显增加.但慢性炎症与肿瘤发生与发展的细胞和分子机制仍然不清楚.利用人肝细胞株L-02细胞,研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对细胞周期的影响及其机制,并探讨核因子κB(NF-κB)和ERK1/2活化对细胞周期的影响,以期能更确切地阐明炎症介质TNF-α在肝细胞癌发生发展中的作用.发现TNF-α能促进肝细胞从G0/G1期向S期转换.蛋白质印迹检测表明,TNF-α能以剂量依赖方式诱导cyclinD1表达,而对cyclinE的表达无明显影响.同时TNF-α能激活NF-κB,ERK1/2,抑制NF-κB活化降低了TNF-α诱导的cyclinD1表达,导致细胞周期阻滞于G0/G1期.抑制ERK1/2活化则对细胞周期和cyclinD1表达无显著影响.结果提示,TNF-α通过活化NF-κB信号通路,诱导cyclinD1表达,加快细胞周期进程,这可能是促进肿瘤的发生发展重要机制.针对TNF-α和NF-κB的治疗可能延长慢性炎症相关性肿瘤的潜伏期和抑制肿瘤的发展.
- 杨季云张思仲郭红曾祥元马布仁
- 关键词：慢性炎症肿瘤发生
- 小鼠Pkhd1条件性基因打靶载体的构建
- 2007年
- 目的构建小鼠Pkhd1条件性基因打靶载体,为建立Pkhd1条件性敲除小鼠模型奠定基础。方法以正常小鼠(129xl/SvJ)基因组DNA为模板,扩增小鼠包括第6号外显子的Pkhd1基因部分序列,通过引入LoxP和Neo基因等步骤,建立条件性敲除Pkhd1第6号外显子的条件性基因打靶载体。结果经多个限制性核酸内切酶酶切鉴定和测序证实,构建的小鼠Pkhd1基因条件性打靶载体符合设计要求。结论成功构建了小鼠Pkhd1条件性基因打靶载体,为建立Pkhd1基因条件性敲除小鼠打下了基础。
- 杨季云周钦张铮郭红张思仲
- 关键词：同源重组
- 小鼠Pkd2基因条件性敲除打靶载体的构建
- 2008年
- [目的]构建小鼠Pkd2条件性基因敲除打靶载体,为建立Pkd2基因条件性敲除小鼠模型奠定基础。[方法]以正常小鼠(129x1/SvJ)基因组DNA为模板,扩增小鼠Pkd2基因一段包括第9号外显子的长为9.3kb的序列,通过引入LoxP和Neo基因等步骤,建立条件性敲除Pkd2第9号外显子的条件性基因打靶载体。[结果]经多个限制性核酸酶酶切鉴定和测序证实,所构建的Pkd2基因条件性敲除打靶载体符合设计要求。[结论]成功构建小鼠条件性Pkd2基因敲除打靶载体,为建立Pkd2基因条件性敲除小鼠模型奠定基础。
- 郭红边国慧周钦
- 关键词：PKD2基因成人多囊肾病
- 新疆布顿大麦(Hordeum bogdanii Wilensky)叶绿体基因组PCR-RFLP分析
- 2005年
- 利用7个叶绿体基因组(cpDNA)的PCR标记对32份新疆布顿大麦(HordeumbogdaniiWilensky)进行了分析。结果表明,在7个叶绿体基因组PCR标记中,均能得到1条清晰的扩增产物,且扩增产物直接电泳均无多态性。利用HinfⅠ、HhaⅠ、HaeⅢ和RsaⅠ等4种限制性内切酶消化后,在所有28种标记/酶组合中,共有2个标记(rbcL和trnS psbC)的6种酶组合(占21 4%)能检测到多态性。在28种标记/酶组合,共检测到83条扩增片段,其中14条(占16 9%)具有多态性。叶绿体基因组PCR RFLP标记揭示的32份新疆布顿大麦间遗传距离值变化范围为0～0 080,平均值为0 030。利用叶绿体基因组PCR RFLP标记遗传距离系数,采用UPGMA法构建了32份新疆布顿大麦间的遗传关系聚类图。结果表明,利用7个叶绿体基因组STS PCR标记的28种标记/酶组合不能将所有供试的32份新疆布顿大麦区分开。
- 魏育明郭红颜泽洪吴卫张志清刘登才郑有良
- 关键词：布顿大麦叶绿体PCR标记
- 应用STS-PCR标记研究新疆布顿大麦的遗传多样性(英文)被引量：2
- 2002年
- 利用 2 2个来源于小麦 (TriticumaestivumL .)和栽培大麦 (HordeumvulgareL .)的STS_PCR标记 ,研究了 32份新疆布顿大麦 (HordeumbogdaniiWilensky)的遗传多样性。在这 2 2个STS_PCR标记中 ,仅有 3个标记的扩增产物经HinfⅠ、HhaⅠ、HaeⅢ和RsaⅠ 4种限制性内切酶消化后没有产生多态性DNA片段 ,而 19个标记 (占 86 .4 % )和 4 6种标记 /酶组合 (占 5 2 .3% )能够揭示材料间的多态性。在 32份布顿大麦材料的 88种STS_PCR标记 /酶组合中 ,总共得到 315条DNA片段 ,平均每个标记 /酶组合能得到 3.6条DNA片段。在这 315条DNA片段中 ,共有 12 3条片段(占 39.0 % )具有多态性 ,每一个多态性标记 /酶组合能获得 1～ 6条多态性DNA片段。STS_PCR标记揭示的 32份布顿大麦的遗传距离变化范围为 0 .0 78～ 0 .35 2 ,平均为 0 .198。根据STS_PCR标记的遗传距离矩阵 ,采用不完全加权算术平均数法 (UPGMA)构建了 32份布顿大麦群体间的遗传关系树状图 ,结果表明STS_PCR标记能将 32份材料完全区分开来。同时 ,来源于同一地方的不同居群没有明显地聚类在一起 ,表明新疆布顿大麦的遗传多样性与其地理分布相关不紧密。
- 郭红魏育明陈放郑有良
- 关键词：布顿大麦
- 几个中国大麦属物种叶绿体psbL和psbJ基因序列分析被引量：2
- 2005年
- 对8份来源于中国和2份来自国外的不同大麦属物种或亚种叶绿体基因组psbL-psbJ区进行了序列测定。结果表明,10份大麦属材料的psbL-psbJ区序列长度均为365bp,且无变异位点。同时,将大麦属psbL-psbJ区序列与已报道的黑麦(Secalecereale L.)、小麦(Triticumaestivum L.)、水稻(Oryza sativa L.)和玉米(Zea mays L.)的相同序列比较,发现所有物种的psbL基因序列长度均为117bp,且无核酸变异位点;psbJ基因序列长度均为123bp,共检测到6个核酸变异位点。除水稻外,所有物种psbL和psbJ基因间区长度均为125bp,水稻psbL和psbJ基因间区为126bp。在psbL和psbJ基因间区,除水稻具有1个插入位点外,还发现8个核酸变异位点。psbL-psbJ区揭示的大麦属物种、黑麦、小麦、水稻和玉米的遗传分化距离变化范围为0.0055-0.0426。以玉米为外类群,采用邻接法进行系统发育关系分析发现,同属于小麦族的大麦属植物、黑麦和小麦间亲缘关系较近,而水稻与玉米则相对较近。
- 魏育明颜泽洪吴卫郭红张志清郑有良
- 关键词：大麦属基因序列分析叶绿体基因组插入位点遗传分化小麦族
