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张思仲

作品数:267 被引量:1,504H指数:19
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律航空宇航科学技术更多>>

文献类型

  • 228篇期刊文章
  • 33篇会议论文

领域

  • 199篇医药卫生
  • 61篇生物学
  • 2篇政治法律
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇航空宇航科学...

主题

  • 113篇基因
  • 52篇多态
  • 42篇多态性
  • 24篇核苷酸
  • 20篇染色
  • 20篇染色体
  • 19篇单核
  • 19篇单核苷酸
  • 19篇核苷
  • 18篇单核苷酸多态
  • 17篇单核苷酸多态...
  • 17篇突变
  • 16篇蛋白
  • 15篇细胞
  • 14篇男性不育
  • 11篇心病
  • 11篇甲基化
  • 11篇冠心病
  • 10篇精子
  • 10篇分子

机构

  • 117篇四川大学华西...
  • 92篇华西医科大学
  • 35篇华西医科大学...
  • 15篇四川大学
  • 8篇福建医科大学
  • 7篇中国医学科学...
  • 6篇四川省计划生...
  • 5篇大理医学院
  • 5篇广州市脑科医...
  • 4篇华西医科大学...
  • 3篇四川生殖卫生...
  • 3篇华西医大
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇成都市第三人...
  • 2篇四川省卫生管...
  • 2篇郑州大学第一...
  • 2篇云南省第一人...
  • 2篇柳州市人民医...
  • 2篇成都市第一人...
  • 2篇重庆三峡医药...

作者

  • 261篇张思仲
  • 32篇马用信
  • 31篇杨元
  • 23篇肖翠英
  • 20篇刘运强
  • 17篇陶大昌
  • 17篇胡应
  • 17篇孙岩
  • 17篇肖翠英
  • 15篇苏智广
  • 12篇阿周存
  • 12篇何国平
  • 11篇孔祥东
  • 10篇施佳军
  • 10篇侯一平
  • 9篇孙华钦
  • 9篇刘合焜
  • 9篇马明义
  • 8篇张立
  • 8篇林立

传媒

  • 81篇中华医学遗传...
  • 20篇遗传
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  • 9篇Journa...
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  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇国外医学(分...

年份

  • 1篇2015
  • 7篇2014
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  • 1篇2011
  • 4篇2010
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  • 11篇2007
  • 9篇2006
  • 17篇2005
  • 17篇2004
  • 19篇2003
  • 14篇2002
  • 20篇2001
  • 17篇2000
  • 11篇1999
  • 10篇1998
  • 5篇1997
  • 10篇1996
267 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新的cDNA末端快速扩增获取全长cDNA的方法被引量:17
2001年
为克隆精子发生相关基因的全长cDNA ,根据mRNA差异显示获得的ESTs设计引物 ,利用一种新的cDNA末端快速扩增方法 (SMARTRACE)扩增该EST的 5′末端 ,并进行克隆测序 ,与mRNA差异显示获得ESTs拼接后 ,获得了三个新的全长cDNA。结果表明 ,SMARTRACE是一种简便、有效的克隆cDNA5′末端未知序列的技术。
邱为民张思仲武辉张戈肖翠英
关键词:CDNA末端快速扩增睾丸
遗传和教养因素对Ⅱ型糖尿病患者家系成员糖负荷初期胰岛素应答的作用
1992年
作者选用糖负荷后30分钟时的血清胰岛素值(Ins 30)作表型值,用与Ins 30经多元逐步回归后有关联的家庭环境变量(如肥胖、吸烟等)作家庭环境指数,对成都市61户由随机整群抽样筛检确证的Ⅱ型糖尿病患者及其核心家庭进行了通径分析,以探讨遗传和教养因素对Ⅱ型糖尿病患者家系糖负荷初期胰岛素应答的决定作用。结果显示教养遗传对低胰岛素应答的作用较大,择优模型下的教养遗传度为0.679±0.203,遗传遗传度无显著性。遗传和教养遗传均无代间差别,双亲在教养遗传上作用的差别无显著性。
刘成进白云翔杨维中陈曾川穆世惠胡应牟骅杨洪彬杨冰罗家聪张思仲
关键词:遗传度糖尿病
临床核酸检测实验室的基本质量控制措施被引量:4
2002年
杨元张思仲邓少丽
关键词:核酸
冠状动脉粥样硬化性心脏病患者脂蛋白酯酶基因的单核苷酸多态性的初步研究被引量:20
2000年
目的 探讨脂蛋白酯酶基因 (lipoprotein lipase,L PL)单核苷酸多态性 (single nucleotidepolymorphisms,SNP)与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )的关系。方法 利用聚合酶链反应扩增110名健康人和 10 2例冠心病患者 L PL 基因第 6外显子和第 6内含子的片段 ,采用温度调控高效液相色谱技术对扩增的片段进行了筛查 ,对筛查到的杂合片段进行序列测定 ,并与正常序列进行对照分析。结果 在L PL 基因第 6内含子中发现了 3个尚未报道的 SNP(42 12 t/ c、45 0 9t/ c、45 76 a/ c)。它们的频率在被检测的冠心病患者和健康人群中存在差异 ,其中 42 12 t/ c、45 76 a/ c两组间差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 补充了 L PL基因 SNPs的数据库信息。L PL基因
苏智广张思仲侯一平张立廖林川夏庆杰肖翠英孟海英颜有仪
关键词:单核苷酸多态性冠心病DNA序列
GRTH基因的突变筛查及其与生精障碍的相关性研究
促性腺激素调节的睾丸RNA解链酶基因(Gonadotropin-regulated testicular RNA helicase,GRTH) 是精子发生不可或缺的基因。在小鼠中,该基因缺陷可导致生精障碍。因此,它也可能...
阿周存张思仲杨元
文献传递
D2S2949多态性与中国人群NIDDM的相关性研究
2000年
目的 :研究短串联重复序列D2S2949的多态性与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的关系。方法 :应用PCR—PAGE技术 ,对88名无亲缘关系的成都地区正常汉族人和88名NIDDM患者的D2S2949多态性进行分析。结果 :D2S2949位点发现3种等位基因 ,各等位基因的频率在NIDDM组和正常对照组间无显著差异(P值均大于0 05)。结论
阿周存肖翠英张思仲
关键词:短串联重复序列多态性糖尿病
全文增补中
性反转综合征的遗传学研究现状被引量:7
1989年
性反转综合征(sex reverse syndrome)是一类较为常见的性别发育异常,其临床特征为性腺性别与染色体性别不相符合。由于Y染色体在人类性别决定中的中心作用,性反转综合征是研究人类性别决定机理、Y染色体分子结构及寻找睾丸决定因子(TDF)的理想模型。随着医学遗传学和分子遗传学技术的进步,目前对该病的发生机理已积累了不少知识。本文拟就这一领域的研究现状作一简要介绍。一、45。
董伟峰张思仲
关键词:性反转综合征遗传学性别发育异常
用Y特异DNA探针对46,XY女性综合征一例的分析被引量:2
1992年
1例表型为女性,第二性征发育幼稚的,原发闭经患者,核型检查为46,XY.覆盖几乎整个Y染色体的5个DNA探针同患者DNA Southern杂交表明,未见ZFY基因和其它YDNA的缺失。根据上述结果,对该患者的分子病因以及人类性决定机理进行了讨论。
蒋三亮张思仲
关键词:综合征基因
肽核酸及其应用
2000年
肽核酸是一类DNA结构类似物,是有效的反义/抗基因靶向性制剂,不被核酸酶、蛋白酶及肽酶等降解,与DNA/RNA形成的杂交体非常稳定,在抗病原体、抗肿瘤和分子杂交、PCR反应、基因分离等分子生物学领域显示出强大的应用潜力。
肖翠英张思仲张志勇
关键词:肽核酸
Y染色体变异与男性不育
<正>~~
杨元张思仲
共27页<12345678910>
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