许波
- 作品数：21 被引量：28H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 基于过渡金属有机配合物的汞荧光传感器研究进展被引量：3
- 2021年
- 汞广泛存在于各类环境中,全球发展了较多类型的汞荧光分子传感器。相比有机传感器而言,过渡金属有机配合物具有立体结构丰富,水溶性好,Stokes位移大,选择性强和灵敏性高,发光寿命长以及生物毒性小等优点。而基于过渡金属有机配合物的金属有机框架材料(MOFs),还具有可调的孔径结构和丰富的官能团种类,有着广泛的应用前景。介绍了部分近年来报道的应用于汞荧光分析传感的过渡金属配合物,通过对其中亮点工作的详述,展示当前该技术的研究水平以及存在的问题,并提出了未来发展方向。
- 聂鹏曹桂红何劼毅许波
- 关键词：汞荧光传感器
- 钌化合物抗微生物应用研究进展被引量：1
- 2023年
- 了解新报道的钌化合物抗微生物应用,探究其构效关系。分析近年来已报道的钌化合物抗微生物应用文献,总结其可能发展规律。据文献总结,钌化合物可作用于细胞外膜或者细胞内的核酸,以达到抑菌或抗菌的效果。钌化合物的脂溶性、其骨架支撑配体的电子性质和化合物整体的电荷属性都是影响其抗微生物活性的重要因素,仿生配体的配位与解离能显著提高钌化合物的生物活性和相容性,研究热点也聚焦于纳米钌粒子的绿色合成和生物活性成分应激释放。抗微生物类钌化合物的研究朝着绿色、环保、低毒、高效的方向发展,为后续的深入研究提供了一定参考。
- 聂鹏董睿许波
- 关键词：钌化合物抗微生物构型
- GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立GC内标法测定复方愈酚麻黄糖浆中的薄荷脑含量。方法:岛津气相色谱仪GC-2014;FID检测器;色谱柱:PEG-20为固定相的毛细管柱(30m×320μm,0.25!m);结果:薄荷脑在0.0310~0.3102μg范围内线性关系良好(R^2=0.9999),方法回收率为101.74%(RSD=0.7%)(N=9);结论:该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中薄荷脑的含量测定。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：薄荷脑气相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中双氯芬酸钠的含量被引量：2
- 2018年
- 通过采用Agilent SB-C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸(80∶20)为流动相,在检测波长为276 nm,流速1.0m L/min,柱温为25℃的条件下,建立高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠的方法。结果表明,双氯芬酸钠在0.031 34~0.626 80μg范围内线性关系良好,回归方程Y=2×106X-822.56(R2=1),方法回收率在97.19%~98.94%之间(RSD在0.63%~1.00%之间,n=9)。该方法简便,快速,并将该方法应用于复方愈酚麻黄糖浆药品中双氯芬酸钠的含量测定,结果准确可靠。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：双氯芬酸钠高效液相色谱法
- 全自动固相萃取结合气相色谱-串联质谱法快速测定石斛中62种常用农药残留
- 2024年
- 建立全自动QuEChERS方法结合气相色谱-串联质谱技术检测石斛中62种常用农药残留的分析方法。样品经全自动QuEChERS样品制备系统涡旋、振动和离心处理,HP-5MS色谱柱分离,选择分时间段的多反应监测模式进行数据采集及定性定量分析,内标法定量。62种农药在5~500ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))大于0.99;3个加标水平下(0.01mg·kg^(-1)、0.05mg·kg^(-1)和0.1mg·kg^(-1)),平均回收率为65.6%~109.3%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~15.1%;定量限均低至0.01mg·kg。该方法简便、快速、灵敏、准确性高,适用于石斛中62种常用农药残留的快速检测。
- 曹桂红刘璐许波茅向军李志王兴宁
- 关键词：气相色谱-串联质谱农药残留石斛
- 高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法:使用Agilent C 18色谱柱,以乙腈和0.02 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在1.006~10.060μg范围内线性关系良好,回收方程Y=1971.5 X+159.03(r2=0.9999),回收率在99.75%~100.93%之间(RSD为0.2%~0.8%)(N=9)。结论:经方法学验证所选方法及色谱方法可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：盐酸麻黄碱高效液相色谱法
- GC法测定维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的含量被引量：1
- 2019年
- 目的:建立维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱;柱温210℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为250℃;进样量1μL;分流比为10∶1。结果:α-亚麻酸甲酯在0.308 0~7.699 mg/mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1),γ-亚麻酸甲酯在0.049 71~1.243 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1);α-亚麻酸回收率为99.44%(n=9,RSD=1.9%),γ-亚麻酸回收率为99.14%(n=9,RSD=2.0%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的定量测定。
- 黄春青曹桂红祝晶杨婷许波
- 关键词：Α-亚麻酸Γ-亚麻酸GC
- HPLC法测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏被引量：3
- 2018年
- 目的:建立测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺,用磷酸调p H至3.0)(25∶75),检测波长:260 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温:25℃。结果:愈创甘油醚在0.012 0~1.203 5μg范围内线性关系良好,回归方程Y=2.969×10~5X+3.135×10~4(R^2=0.9998),方法回收率在99.50%~102.82%之间(RSD在0.06%~0.41%之间)(n=9),13批样品的愈创甘油醚含量在98.23%~102.84%之间;马来酸氯苯那敏在0.006 1~0.605 5μg范围内线性关系良好,回归方程Y=7.523×10~5X-921.9(R^2=1.000 0),方法回收率在97.70%~98.46%之间(RSD在0.32%~0.64%之间)(n=9),13批样品的马来酸氯苯那敏含量在92.39%~101.2%之间;结论 :该方法简便,快速,准确,可用于该制剂中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏的含量测定。
- 曹桂红黄春青许波
- 关键词：愈创甘油醚马来酸氯苯那敏高效液相色谱法
- 复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊的质量控制研究被引量：1
- 2019年
- 目的:建立测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法。方法:采用均匀实验优选复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量测定提取方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节至pH 3.0]-甲醇(43∶57)为流动相;检测波长262 nm;进样量10μL,测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱、马来酸氯苯那敏、硝酸硫胺和乳酸依沙吖啶含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度。结果:硝酸硫胺在25.02~200.2μg·mL^-1、马来酸氯苯那敏在6.555~78.66μg·mL^-1、盐酸小檗碱在12.01~96.06μg·mL^-1和乳酸依沙吖啶在2.491~24.91μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。回收率分别为104.19%、98.41%、100.48%和98.72%,RSD(n=9)分别为0.56%、1.16%、1.72%和1.67%。结论:建立了简便、快速、准确测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中4种成分含量及马来酸氯苯那敏与硝酸硫胺含量均匀度的方法,为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊质量标准的完善提高提供依据。
- 黄春青祝晶曹桂红杨婷许波罗曼
- 关键词：高效液相色谱法含量均匀度
- 气相色谱法同时测定替格瑞洛片中14种残留溶剂
- 2022年
- 为建立同时测定替格瑞洛片中14种残留溶剂的方法,采用DB-624(75 m×0.53 mm×3μm)毛细管气相色谱柱,柱流速5.0 mL/min,FID检测器,进样口温度200.0℃,检测器温度250.0℃,分流比为10∶1,正丙醇为内标,内标法定量测定替格瑞洛片中异辛烷、正庚烷、甲苯、N,N-二异丙基乙胺、甲醇、乙醇、乙腈、异丙醇、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、四氢呋喃、二氧六环、乙二醇和二氯甲烷14种溶剂的残留量。结果显示:各成分之间能有效分离,在1.6~124.9μg/mL线性范围内各个化合物线性关系良好(r≥0.9995);回收率为73.6%~122.1%,RSD(n=6)为0.4%~12.2%;定量限为1.0~20.8μg/mL。该方法操作简便、快速、灵敏、高效,可为替格瑞洛片质量标准的提高提供依据。
- 曹桂红王兴宁刘璐黄春青许波
- 关键词：残留溶剂气相色谱法
