薛惠平
- 作品数：18 被引量：69H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市重点科学建设项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 幽门螺杆菌根除治疗的随机对照研究被引量：13
- 1999年
- 薛惠平张德中王勇峰
- 关键词：幽门螺杆菌消化性溃疡
- 炎症性肠病的肠外表现及其临床意义
- 2006年
- 摘要：目的分析并探讨炎症性肠病（IBD）患者肠外表现的特点和临床意义。方法收集、整理并记录251例IBD患者的临床资料，对比溃疡性结肠炎（UC）和克罗思病（CD）患者出现肠外表现的情况。结果251例患者中，共61例（24．3％）有肠外表现。174例UC者中有肠外表现38例（21．8％），77例CD患者中有肠外表现23例（29．9％）（P〉0．05）。UC患者左半结肠型肠外发生率与直肠型比较有显著性差异（P〈0．05）；CD患者回结肠型和回盲部小肠型分别与单纯结肠型比较，均无显著性差异（P〉0．05）。两组患者肠外表现发生率依次为骨关节病变（8．0％、11．7％）、口腔溃疡（4．6％、9．1％）、肝胆（4．0％、6．5％）、皮肤（2．9％、2．6％）、眼部（2．2％、1．3％）、代谢性骨病（0．6％、0），但组间均无显著性差异（P〉0．05）。结论UC和CD患者都是以骨关节病变、口腔溃疡、肝胆表现居多，但单纯依据肠外表现情况来区分UC和CD意义可能不大，肠外表现和IBD的炎症累及部位之间的关系还需进一步研究确定。
- 薛惠平
- 关键词：炎症性肠病肠外表现显著性差异骨关节病变口腔溃疡代谢性骨病
- 急性胰腺炎肝功能损害临床分析被引量：9
- 2006年
- 目的:观察并分析肝功能指标与急性胰腺炎(AP)的病因和病情严重程度相关性的临床意义。方法:回顾性分析124例AP患者,根据临床表现、CT评分、C-反应蛋白(CRP)及(或)Ranson评分综合考虑,分为重症(SAP)和轻症(MAP)两组,同时根据CT或磁共振胰胆管造影术(MRCP)及(或)B超判断其属于胆源性AP还是非胆源性AP,进一步分析并探讨其肝功能试验结果与AP的病情严重程度相关性。结果:胆源性AP的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酸(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)异常发生率高于非胆源性AP,差异具显著性(P<0.01);SAP组的ALT、AST、碱性磷酸酶(ALP)、GGT、总胆红素(TBIL)异常的发生率虽高于MAP组,但差异无显著性(P>0.05)。所有肝功能指标都行非参数Wilcoxon秩和检验,胆源性AP组的ALT、AST、GGT、TBIL平均秩和均显著高于非胆源性AP组(P<0.01),ALP平均秩和显著高于非胆源性AP组(P<0.05);SAP组的ALT、AST、ALP、GGT、TBIL平均秩和虽均高于MAP组,但差异无显著性(P>0.05)。然而,SAP组的白蛋白(ALB)异常发生率明显高于MAP组,其差异具显著性(P<0.01),且SAP组的ALB平均秩和显著低于MAP组(P<0.01)。重症的胆源性AP组和重症的非胆源性AP组ALT、ASTTBIL平均秩和的差异呈显著性(P<0.05),而轻症的胆源性AP和轻症的非胆源性APALT、AST、GGT平均秩和的差异均有高度显著性(P<0.01)。结论:胆源性因素导致胆管压力升高在AP肝功能损害中起主要作用。胆源性AP的肝功能损害实质上可能是胆源性疾病同时并发AP和肝功能损害,而并非AP并发肝功能损害,因此用肝功能指标异常程度来判断胆源性AP的严重程度意义不大。
- 薛惠平卞勇沈健
- 关键词：急性胰腺炎轻症重症肝功能
- 炎症性肠病IL-1β基因多态性及连锁不平衡研究被引量：2
- 2006年
- 目的 了解炎症性肠病患者IL-1β基因多态性和等位基因频率的分布情况，探讨IL-1β基因多态性与炎症性肠病（IBD）的发病关系。方法 采用PCR—RFLP法，对IBD组（N=48）和正常对照组（N=137）IL—1β启动子区-31、-511位点进行基因分型，计算等位基因频率分布，并进行连锁不平衡分析及其单倍型与疾病的关联分析。结果 正常对照组IL—1β—31CC、CT、TT基因型分别为22．63％、56．93％、20．44％，IBD组为33．33％、39．58％、27．08％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）；两组的等位基因频率间也无显著性差异（P〉0．05）。正常对照组IL—1β—511TT、TC、CC基因型分别为21．17％、52．55％、26．28％，IBD组为29．17％、43．75％、27．08％，两组比较无显著性差异（P〉0．05）；两组的等位基因频率间也无显著性差异（P〉0．05）。IL—1β-31C／T与-511T／C间存在强连锁不平衡（D’=0．915，r=0．735）。IL—1β-31C／-511T单倍体型发生IBD的风险增加（OR=1．216．95％C10．763～1．937）。结论 IL—1β—31、-511均以杂合子C／T、T／C基因型所占的百分比高，提示基因多态性可能与种族有关。IL—1β—31C／T与-511T／C之间存在强连锁不平衡，-31C／-51lT单倍体型发生IBD的风险增加。
- 薛惠平倪培华吴洁敏吴叔明戈之铮胡运彪王震华童菊芳曾民德
- 关键词：炎症性肠病白细胞介素1Β等位基因频率单倍体型
- 胃癌细胞RAB25基因启动子调控机制研究
- 背景与目的：小GTP酶蛋白Rab25与许多肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移密切相关，处于蛋白质与蛋白质相互作用网络的枢纽位置。Rab25蛋白过表达促进上皮源性肿瘤细胞在三维微环境中的侵袭与转移。胃癌同样属于上皮源性的恶性肿瘤，...
- 薛惠平
- 关键词：AGS细胞表观遗传蛋白激酶A
- 外泌体及其在肿瘤诊疗中的作用被引量：3
- 2017年
- 外泌体是多种活细胞分泌的有被小泡,包含有蛋白质、脂质、核酸及多种其他生物大分子。外泌体在很多病理生理过程中发挥重要作用,如免疫中抗原呈递、组织损伤修复、肿瘤的生长与迁移等。肿瘤来源或肿瘤相关的外泌体在调控肿瘤发生和发展的过程中扮演重要角色,对肿瘤外泌体的分析和检测可以辅助肿瘤的早期诊断为患者提供新的治疗方法。该文从外泌体的起源、组成及其在肿瘤发生、发展、迁移、诊断治疗等方面进行综述,为肿瘤治疗提供新的思路。
- 郑田玉杜君陈宁倪培华薛惠平
- 关键词：外泌体微小RNA肿瘤标志物耐药肿瘤治疗
- 复发性急性胰腺炎32例病因分析被引量：5
- 2006年
- 目的通过对复发性急性胰腺炎(RAP)患者的病因分析,掌握减少甚至避免RAP反复急性发作的知识,尽可能预防其发展为慢性胰腺炎。方法对32例RAP患者的病因进行分析。结果RAP主要病因为胆源性(22例)、合并高脂血症、脂肪肝(7例)、酒精性(5例)等。结论对于RAP患者,常规检查若不能明确病因,为了减少急性胰腺炎复发,预防发生慢性胰腺炎,应先行内窥镜逆行性胰胆管造影术检查联合胆汁抽吸显微镜观察及Odd i扩约肌测压术,以明确病因。胆囊切除术并不能很好地防止急性胰腺炎复发。
- 薛惠平
- 关键词：胰腺炎胆道系统疾病高脂血症胆汁复发性急性胰腺炎病因
- 炎症性肠病与Fas基因启动子670G/A多态性的关系被引量：1
- 2007年
- 有研究认为,在肠道菌群失调和遗传因素综合作用下肠黏膜免疫细胞异常激活,激活的免疫细胞凋亡受抑,导致肠道炎症反应失控。肠道病变处的肠上皮组织凋亡增加,而固有层淋巴细胞凋亡下降,故可认为其与Fas/FasL系统诱导的凋亡密切相关[2]。人类基因中已发现至少20种不同的Fas突变位点,其中研究较多的是Fas基因启动子区域-670位点的多态性。
- 薛惠平倪培华吴洁敏童菊芳
- 关键词：炎症性肠病FAS基因单核苷酸多态性
- 细胞周期蛋白E2基因mRNA在胃癌组织中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的了解细胞周期蛋白E2(Cyclin E2)基因mRNA在胃癌组织中的表达情况及Cyclin E2与临床肿瘤病理的关系,探讨Cyclin E2在胃癌发生、发展、侵袭与转移中的作用。方法收集40例手术切除并经病理检查证实的胃癌组织标本,用于RNA提取。按Lauren方案分为肠型胃癌11例,弥漫型胃癌29例;按有无胃周围淋巴结转移分为转移组28例,非转移组12例。临床分期采用UICC的TNM方案,Ⅰ、Ⅱ期13例,Ⅲ、Ⅳ期27例。用RT-PCR法检测胃癌组织Cyclin E2基因mRNA表达。结果肿瘤组织表达Cyclin E2 mRNA均明显高于正常对照组织(P<0.05)。在肿瘤组织中可见Cyclin E2 mRNA在有淋巴结转移的肿瘤组织表达明显高于非淋巴结转移的肿瘤组织(P<0.01),TNM分期中Ⅲ、Ⅳ期者Cyclin E2 mRNA表达明显高于Ⅰ、Ⅱ期者(P<0.05)。肿瘤组织中Cyclin E2 mRNA表达与性别及Lauren分型无关(P>0.05)。结论Cyclin E2基因可能促使胃癌转移,其表达水平可能有助于临床分期。
- 薛惠平倪培华吴洁敏孙建华童菊芳
- 关键词：基因胃癌
- 炎症性肠病Toll样受体的基因多态性及其在不同人群中的分布被引量：3
- 2007年
- 目的了解上海地区汉族炎症性肠病(IBD)患者TLR4(Asp299Gly、Thr399Ile)和TLR2的基因(Arg677Trp、Arg753Gln)多态性,探讨其多态性与IBD的相关性,并与其他国家不同人群中该基因多态性分布进行比较。方法采用PCR-RFLP法,对IBD组(n=84)和健康对照组(n=135)进行TLR4(Asp299Gly、Thr399Ile)和TLR2的基因(Arg677Trp、Arg753Gln)多态性检测,PCR产物进行核苷酸序列分析。结果在IBD组和对照组中均未发现TLR4突变基因(Asp299Gly、Thr399Ile)和TLR2突变基因(Arg677Trp、Arg753Gln)。结论TLR4基因(Asp299Gly、Thr399Ile)和TLR2基因(Arg677Trp、Arg753Gln)多态性与上海地区汉族人群IBD易感性无明显相关性;在其他国家不同人群中分布的多态性可能是由种族差异所造成的。
- 薛惠平倪培华吴洁敏童菊芳
- 关键词：炎症性肠病TOLL样受体单核苷酸多态性
