鲁东水
- 作品数：53 被引量：128H指数：7
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 在检验医学专业开设《诊断分子生物学》课程
- 2000年
- 二十一世纪将是生命科学的世纪。随着人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)的实施和完成,人们对生命的认识将从感性认识进入到一个全新的理性认识阶段。近二十年来,生命科学取得了惊人的进展,分子生物学已成为生命科学的带头学科,并迅速渗透到医学的各个领域。医学检验与诊断学也不例外,分子生物学技术在医学检验诊断中的广泛应用,逐步形成诊断分子生物学(Diagnosis Molecular Biology)这一学科分支。
- 毛旭虎鲁东水邹全明
- 关键词：检验医学专业
- 临床微生物学及微生物检验实验教学改革与探索被引量：1
- 2007年
- 鲁东水曾浩邹全明
- 关键词：实验教学改革临床微生物学微生物检验生物制药
- 淋病奈瑟菌外膜蛋白与粘膜佐剂的融合表达
- 2004年
- 目的 :在大肠埃希菌 (E .coli)中表达淋病奈瑟菌外膜蛋白与粘膜免疫佐剂的融合蛋白。 方法 :PCR扩增淋病奈瑟菌保守抗原表位porinloopⅥ～Ⅷ (PL678)基因 ,并与不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)融合 ,转化E .coli,ELISA、SDS PAGE及Western印迹分析其表达。 结果 :融合蛋白获得表达 ,具有结合GM1神经节苷酯的能力和与抗淋病奈瑟菌多克隆抗体的反应性。 结论 :融合蛋白的表达为研究淋病奈瑟菌分子内佐剂疫苗奠定了基础。
- 潘静毛旭虎张卫军鲁东水罗萍王宁
- 关键词：淋病奈瑟菌
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因工程菌发酵工艺的研究
- 通过不同培养基、不同葡萄糖浓度、不同溶氧条件、补料与非补料对幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)基因工程菌的菌体生长与外源蛋白表达量的影响的比较,建立了稳定、适宜的幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因工程菌发酵工艺.多批实验结果...
- 曾浩邹全明张卫军鲁东水
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶大肠杆菌基因工程菌
- 文献传递
- 产空泡毒素幽门螺杆菌感染的临床意义被引量：3
- 2000年
- 鲁东水于长青王缚鲲罗平邹全明
- 关键词：幽门螺杆菌感染细胞培养ELISA
- 临床免疫学实验教学改革与探索
- 2008年
- 围绕如何培养学生实践能力及科学素养，提高学生的综合素质，对医学检验专业的临床免疫学实验教学进行探索，通过加强师资队伍建设、教学工作评估、开放式实验教学促进培养学生综合思维、创新能力。
- 鲁东水童文德邹全明
- 关键词：临床免疫学教学改革实验教学
- 基于多肽-泊洛沙胺纳米颗粒载体的呼吸道黏膜 mRNA疫苗研究
- 2023年
- 目的设计并制备mRNA-多肽-泊洛沙胺纳米颗粒(mRNA peptidepolymerternary complex,mRNA-PPTC),考察其理化特性、体外和体内呼吸道组织相关细胞递送效率、免疫后小鼠特异性抗体诱导能力。方法通过体外转录分别制备编码萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase,F-luc)、增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)和新冠病毒受体结合域蛋白(receptorbinding domain,RBD)的mRNA,利用动态光散射法检测mRNA-PPTC的粒径、多分散系数、Zeta电位。通过透射电镜观察纳米颗粒形态。将F-lucmRNA-PPTC及对照组制剂分别转染至人支气管上皮细胞(16 human bronchial epithelial cell,16HBE)、鼠源树突状细胞(dendritic cell2.4,DC2.4)、鼠源巨噬细胞(mouse leukemia cells of monocyte macrophage,RAW264.7),检测荧光素酶报告基因转染效率和细胞活性;将EGFPmRNA-PPTC及对照组制剂转染至16HBE细胞,使用荧光显微镜观察EGFP表达情况。利用活体成像技术考察F-lucmRNA-PPTC在小鼠呼吸道的转染效率。选用编码RBD蛋白的mRNA作为疫苗抗原模型,通过酶联免疫吸附实验检测免疫后小鼠血清中抗原特异性免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中抗原特异性分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,sIgA)水平。结果成功制备粒径约100nm近球形且均一稳定的弱阳离子mRNA-PPTC纳米颗粒;mRNA-PPTC能有效转染16HBE、DC2.4、RAW264.7细胞,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),并且细胞毒性较低;mRNA-PPTC通过滴鼻免疫后,在小鼠鼻部和肺组织中检测到F-luc报告基因的有效表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);在初免后第28天的小鼠血清和BALF样品中,能分别检测到高效价的RBD抗原特异性IgG和sIgA,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论mRNA-PPTC纳米颗粒有良好的体外mRNA递送能力且细胞毒性较低;滴鼻给药后在小鼠上下呼吸�
- 杨七华刘宇恒张丹丹李超龙艳碧陈阳张靖靖张卫军罗萍鲁东水程平肖琴邹全明
- 关键词：黏膜疫苗
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位特异性抗体检测方法的建立与评价被引量：1
- 2006年
- 目的建立并评价幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)特异性抗体的检测方法。方法应用纯化的重组HpUreB作为包被抗原,建立检测HpUreB特异性抗体的ELISA间接法。以Hp抗体Western blot检测作为“金标准”,评价所建立方法的真实性和可靠性。结果检测血清特异性IgG的灵敏度为100·0%,特异度为97·7%,阳性预测值为97·2%,阴性预测值为100·0%,约登指数为0·977,符合率为98·7%,试验的一致率为98·5%;检测血清中总的特异性Ig灵敏度为97·1%,特异度为95·3%,阳性预测值为94·4%,阴性预测值为97·6%,约登指数为0·925,符合率为96·2%,试验的一致率为97·8%;检测唾液中特异性sIgA的灵敏度为96·2%,特异度为94·5%,阳性预测值为89·3%,阴性预测值为98·1%,约登指数为0·907,符合率为95·1%,试验的一致率为97·5%;检测粪便标本中的特异性sIgA的灵敏度为92·0%,特异度为90·2%,阳性预测值为85·2%,阴性预测值为94·9%,约登指数为0·822,符合率为90·9%,试验的一致率为98·6%,CV值均小于15%。结论该检测方法真实性、可靠性、重复性良好,能满足临床标本检测的要求。
- 王斌邹全明朱凤才计国欣毛旭虎刘开云鲁东水李亮曾明
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位特异性抗体
- 大肠杆菌表达人幽门螺杆菌尿素酶B亚单位跨膜区成份被引量：7
- 2001年
- 目的重组表达人幽门螺杆菌尿素酶 B亚单位跨膜区成份。方法采用 DNA重组技术将尿素酶 B亚单位 3'端732 bp基因片段克隆至 p ET11C载体上 ,转化宿主菌 BL 2 1(DE3) E.coli,IPTG诱导 ,SDS- PAGE及 Western- blot分析表达情况。结果成功构建了含 Ure B0 .7kb片段的重组质粒 p ET- Ure B0 .7,并表达了具有免疫反应性的分子量约 2 80 0 0 u的重组蛋白 ,表达率为 19.8%。结论重组的尿素酶 B亚单位跨膜区成份为研究其相关生物学特性奠定了重要基础 ,亦可作为 Hp疫苗的成分用于
- 毛旭虎鲁东水郭红吴超王缚鲲邹全明
- 关键词：幽门螺杆菌大肠杆菌尿素酶B亚单位基因重组
- 人淋巴细胞抑制素基因克隆与表达的研究
- 2002年
- 目的 获得人SPN基因,构建SPN的原核表达载体。方法 采用RT-PCR的方法从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中得到1493bp的人SPN基因,NdeI、BamHI双酶切后定向克隆到原核表达载体pET-11-c中,全自动测序仪测序,转化宿主菌BL21后,IPTG诱导,SDS-PAGE电泳分析。结果 成功克隆到人SPN基因,并构建表达质粒,SDS-PAGE电泳证实目的蛋白表达。结论 为进一步研究SPN的免疫抑制机理和作用以及探讨SPN作为新型生理性免疫抑制剂的可能性打下了坚实的基础。
- 袁小澎邹全明鲁东水朱永红张卫军
- 关键词：SPNRT-PCR基因克隆原核表达淋巴细胞
