罗萍
- 作品数：80 被引量：208H指数：8
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金军队“十一五”科技攻关课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 药学专业生物技术制药教学改革的实践被引量：23
- 2008年
- 近几年来，生物制药产业已成为最活跃、发展最快的产业之一，社会对生物技术制药人才的需求也日益增加。如何增强生物技术制药课程的教学效果．培养富有创新精神和具有实践能力的高素质的生物技术和药学复合人才。是广大药学教育工作者所关注的问题之一。生物技术制药课程着重讨论应用基因工程、抗体工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等技术研制新药的原理和方法。突出“生物技术”与“药学”的有机结合。课程涉及的知识面广、内容多、更新速度快。笔者近几年针对四年制药学本科专业生物技术制药教学的特点．不断改进教学内容和教学方法，取得了良好的效果。
- 曾浩罗萍郭刚邹全明
- 关键词：药学专业生物技术制药教学改革教学内容教学方法
- 《临床免疫学及免疫检验》实验课教学改革初探被引量：6
- 2007年
- 积极探索实验课的教学改革,是推进《临床免疫学及免疫检验》教学改革的重要环节。笔者针对《临床免疫学及免疫检验》实验课存在的问题,采取了一系列的改革措施,取得了良好的教学效果。
- 罗萍郭刚刘开云曾浩
- 关键词：实验教学教学改革
- 分泌破伤风外毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株及由其制备的单克隆抗体、Fab抗体与应用
- 本发明涉及一种分泌破伤风梭菌外毒素单克隆抗体的鼠源杂交瘤细胞株，保藏号为CCTCC NO.C201257；本发明还涉及由该鼠源杂交瘤细胞株制备的破伤风梭菌外毒素单克隆抗体；本发明还提供一种Fab抗体，其包括κ链和Fd链，...
- 罗萍邹全明毛旭虎顾江秦利燕陈立余抒刘唯
- 文献传递
- 一种用于皮肤外伤的新型喷膜制剂及制备方法
- 本发明“一种用于皮肤外伤的药物喷膜制剂及其制备方法”，涉及医药制剂领域，由空白喷膜制剂和溶于所述空白喷膜制剂中的皮肤外伤治疗有效浓度的药物成分组成，其特征在于所述空白喷膜制剂的组分及各组分在终溶液中的质量百分比如下：聚乙...
- 孙红武邹全明刘唯童文德郭刚毛旭虎鲁东水罗萍
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的分段表达及免疫学性质分析
- 研究背景:幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是一种定植于胃内的微需氧菌,与慢性胃炎、消化性溃疡、和胃癌等多种疾病相关,世界卫生组织已将其列为一类致癌因子。尿素酶(Urease)是HP中含量最丰富的...
- 赵卓陈立罗萍余抒吴超邹全明
- EspA-Stx2A1融合蛋白的表达、纯化及其免疫学活性被引量：3
- 2008年
- 目的在原核表达系统中表达肠出血性大肠杆菌O157∶H7(EHECO157∶H7)Ⅲ型分泌蛋白EspA与Stx2毒素A1亚单位(Stx2A1)的融合蛋白,并对表达蛋白进行纯化及免疫学活性检测。方法PCR扩增espA和stx2A1全长基因,利用重叠延伸PCR技术获得espA-stx2A1融合基因,T-A克隆后插入表达载体pET-28a(+),构建原核表达质粒pET-28a(+)-espA-stx2A1,转化大肠杆菌BL21(DE3),分别在37℃和25℃用IPTG诱导表达。以EspA单克隆抗体亲和层析柱纯化目的蛋白,免疫小鼠,检测其免疫原性及抗血清的反应原性,并以天然Stx2毒素攻击,观察保护效果。通过细胞毒试验检测免疫小鼠抗血清的体外中和作用。结果重叠延伸PCR方法扩增出1319bp的融合基因片段,重组表达质粒构建正确;目的蛋白在25℃时的表达量明显高于37℃,约占菌体总蛋白的40%。两种温度下,目的蛋白均主要以包涵体形式存在;纯化后蛋白纯度可达90%。Western blot结果证实,融合蛋白与EspA单克隆抗体和Stx2A1单克隆抗体均发生特异性反应。融合蛋白免疫小鼠制备的抗血清能分别与O157∶H7的EspA、Stx2A发生特异性免疫反应。融合蛋白免疫小鼠能够抵御致死剂量天然Stx2毒素的攻击,保护率达95%。免疫小鼠血清可以中和天然Stx2毒素对HeLa细胞的毒性作用。结论已成功表达了EspA-Stx2A1融合蛋白,纯化的蛋白显示出较好的免疫保护效果,为研制EHECO157∶H7基因工程多亚单位疫苗奠定了基础。
- 程琰罗萍张卫军顾江邹全明毛旭虎
- 关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7融合蛋白免疫学活性
- 基于EHECO157:H7志贺毒素ⅡB细胞表位肽的中和性MAb制备与生物学鉴定
- 肠出血性大肠杆菌(EHEC) O157:H7为重要的新发人畜共患传染病原,1982年被确认为致病菌以来的20多年中,其引发的食物中毒在世界各地包括中国均有大规模的暴发流行。该菌的感染已经成为一个全球性的公共卫生问题,无论...
- 罗萍
- 关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7FAB抗体中和抗体
- 文献传递
- KDEL修饰的HSV-2CD8^+T细胞表位促进CTL效应的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:研究赖氨酸天冬氨酸谷氨酸亮氨酸(Lys-Asp-GluLeu,KDEL)修饰的2型单纯疱疹病毒(herpessimplexvirustype2,HSV2)CD8+T细胞表位促进细胞毒T淋巴细胞(cytotoxicityTlymphocyte,CTL)效应。方法:将雄性C57BL/6小鼠随机分为5组,每组5只,用各抗原肽免疫C57BL/6小鼠,采用3HTdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应、标准4h51Cr释放试验检测CD8+T细胞特异性CTL效应,观察HSV2CD8+T细胞表位(SSIEFARL,S1)、KDEL修饰的HSV-2CD8+T细胞表位(SSIEFARL-KDEL,S1-KDEL)、4拷贝串联的CTL表位[(SSIEFARL)4,S4]及KDEL修饰的串联CTL表位[(SSIEFARL)4KDEL,S4-KDEL]的特异性细胞免疫应答。结果:3HTdR掺入试验中,S4组和S4KDEL组cpm值显著高于对照组和S1组、S1KDEL组(P<0.05);S4KDEL组的cpm值显著高于S4组(P<0.05);S1组和S1KDEL组与对照组比较,差异无显著性(P>0.05);S1组与S1KDEL组比较,cmp值亦无显著性差异(P>0.05)。以S1致敏的EL4细胞为靶细胞的杀伤实验中,S4和S4KDEL组诱导的CTL活性明显高于对照组、S1组及S1KDEL组(P<0.05);S4KDEL组诱导的CTL活性明显高于S4组(P<0.05),S1组和S1KDEL组与对照组比较,差异无显著性(P>0.05);S1组与S1KDEL组比较,差异亦无显著性(P>0.05);以EL4细胞为靶细胞的实验中,实验组的杀伤率均在10%以下,与对照组?
- 罗萍毛旭虎赵莉莉
- 关键词：2型单纯疱疹病毒
- 融合蛋白AhpC-Ureb414-LTB的原核表达载体构建、表达及纯化
- 目的克隆表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)AhpC、UreB414基因并与分子内佐剂 LTB 融合,构建 AhpC-UreB414-LTB 融合蛋白的原核表达载体,在大肠杆菌 BL21中表达并纯化。...
- 张卫军邹全明毛旭虎罗萍解庆华
- 文献传递
- 重组人白细胞介素-10在大肠杆菌中的表达及生物学活性分析被引量：1
- 2005年
- 目的在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10),并检测其生物学活性。方法将IL-10基因重组到质粒pET11c中,转化BL21(DE),提取质粒,经酶切鉴定和测序分析;在25℃用低浓度的IPTG诱导表达,对包涵体IL-10稀释复性;经ELISA检测其含量,MC/9细胞增殖法检测其生物学活性。结果工程菌IL-10/pET11c/BL21诱导表达的目的蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在,Westernblot鉴定证实为IL-10蛋白,两种形式的IL-10均具有一定的生物学活性。结论已成功地在大肠杆菌中表达了IL-10,为进一步纯化和制备IL-10的基因工程药物打下了基础。
- 井申荣邹全明罗萍洪愉朱永红
- 关键词：大肠杆菌生物学活性可溶性蛋白包涵体
