邹全明
- 作品数：645 被引量：1,842H指数：17
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)疫苗重组蛋白抗原FnbA1的纯化方法
- 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)疫苗重组蛋白抗原FnbA1的纯化方法。FnbA1为采用生物信息学方法，从MRSA的纤连蛋白结合蛋白A中预测出的活性片段，经大肠杆菌基因工程菌表达获得。其纯化步骤为：对高...
- 章金勇邹全明郭鹰冯强樊绍文卢陆董衍东敬海明顾江
- 肠出血性大肠杆菌O157：H7基因工程疫苗免疫小鼠的实验研究
- 2008年
- 目的研究肠出血性大肠杆菌O157：H7基因工程疫苗免疫小鼠后对该菌感染的保护能力。方法将60只BALB／c小鼠平均分为5组，分别为3种抗原单独免疫、三抗原联合免疫和PBS对照组，用注射方式免疫3次，抗原和佐剂均为每次100μg／只。采集免疫前和各次免疫后7d的小鼠血清检测抗体，末次免疫10d后以10^9CFU的O157全菌液经口感染小鼠。观察小鼠临床症状及死亡情况，检测粪便与肠道带菌情况，并作病理组织学检测。结果各抗原免疫组小鼠特异抗体明显增加，感染后各组小鼠均有死亡，IntiminC300、Stx2B、HlyAN436和联合免疫组保护率分别为73％、64％、36％和91％。未病死小鼠粪便排菌情况：对照组22d，实验组为5—14d。肠道带菌情况：对照组阳性率为100％，实验组为25％-83％。病死小鼠肺脏、肝脏均有明显组织病理学改变。结论IntiminC300、Stx2B和HlyAN436疫苗对于O157感染具有一定的预防作用，而联合免疫效果又大于单独免疫。
- 程建平邹全明毛旭虎易勇王庆旭马颖
- 关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7基因工程疫苗
- 基因工程制备人白细胞介素24的方法及其表达载体和工程菌
- 本发明提供一种高效地制备具有一定生物活性的基因工程人白介素24的方法，及其表达载体和工程菌。本发明选用融合表达载体来表达hIL－24或hsIL－24蛋白，所述的表达载体为含有人白细胞介素24基因序列(IL－24)或人白细...
- 邹全明杨珺张卫军
- 文献传递
- microRNA在胃肠道肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2010年
- microRNA(miRNA)是一段长度约22nt的内源性非编码单链RNA分子,能在转录后水平调控基因的表达。研究证实,miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发挥重要的调节作用。近年来,miRNA已经被证实能够抑制癌基因或抑癌基因的表达,参与了胃肠道肿瘤的发生和发展。本文就miRNA在人胃肠道肿瘤中的作用作一综述。
- 黎伯胜肖斌刘真邹全明
- 关键词：微小RNA胃肠道癌幽门螺杆菌
- 一种铜绿假单胞菌重组蛋白Vac33的纯化方法
- 本发明提供了一种铜绿假单胞菌重组蛋白Vac33的纯化方法，所述方法包括：1)收集表达铜绿假单胞菌重组蛋白Vac33的菌体；2)将步骤1)收集的菌体破菌，并离心，收集上清；3)将步骤2)得到的上清通过GST亲和层析进行初纯...
- 敬海明顾江邹全明章金勇孙红武付强牟道华张玉东徐丽敏
- 文献传递
- 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的分泌表达与性质鉴定被引量：10
- 2004年
- 目的 较高效率分泌表达大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位并鉴定其性质。方法 将编码成熟大肠杆菌不耐热肠毒素 (LTB)的基因引入pET2 2b(+)并转化E .coliBL2 1(DE3) ;重组工程菌在改良M9 CAA培养基内进行表达 ;对分泌表达的LTB进行纯化后进行神经节苷脂 (GM1)结合活性、免疫原性与黏膜免疫佐剂活性的鉴定。结果 LTB既能分泌表达至胞周质又能以包含体形式表达 ,两者都与pelB信号肽准确分离。纯化出的LTB具有正常的GM1结合活性、免疫原性及黏膜免疫佐剂活性。结论 pET2 2b(+)质粒的pelB信号肽可使LTB以较高效率分泌表达。
- 冯强杨珺张卫军郭桐生刘开云邹全明
- 关键词：分泌表达
- 免疫磁分离及免疫比浊分析对福氏志贺菌的自动快速定量检测
- 目的：以SPA包被的磁珠和富含SPA的金黄色葡萄球菌分别与福氏志贺菌的多抗血清结合，制备福氏志贺菌特异的多抗磁珠和抗体致敏的金黄色葡萄球菌作为协同凝集试剂与免疫比浊试剂，利用免疫比浊分析探索其在福氏志贺菌自动快速定量检测...
- 肖敏邹全明易勇毛旭虎罗萍聂棱贾莉萍魏平王惠敬华
- 关键词：福氏志贺菌细菌感染免疫学检验
- 文献传递
- 幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白分子内佐剂融合疫苗的构建、纯化及活性研究被引量：6
- 2006年
- 目的构建幽门螺杆菌(HP)中性粒细胞激活蛋白基因(napA)与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labileenterotoxinBsubunit,LTB)的分子内佐剂融合蛋白疫苗,并通过口服免疫小鼠研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础。方法利用分子克隆技术构建携带napA-LTB融合基因的重组原核表达质粒pET-22b-napA-LTB,转化E.coliBL21(DE3),进行原核表达,重组表达蛋白采用亲和层析柱ChelatingSepharose进行纯化,Tris-Tricine电泳和Westernblot鉴定,GM1-ELISA检测rNAP-LTB与神经节苷脂的结合。口服免疫BALB/c小鼠,检测重组融合蛋白的抗原性。结果重叠延伸PCR扩增出了约760bp的napA-LTB融合基因,其核苷酸序列与GenBank公布的相关序列一致。重组融合蛋白以可溶和包涵体两种形式表达,表达量约占细菌总蛋白的30%,Tris-Tricine初步测定目的蛋白的相对分子质量(Mr)约29000,纯化后纯度大于90%。Westernblot检测其具有良好的抗原性。该重组蛋白保持了与GM1神经节苷脂结合的生物学活性。动物实验表明,分子内佐剂疫苗口服免疫小鼠后血清特异性IgG,IgA和胃黏液、肠黏液的抗原特异性sIgA抗体显著高于无佐剂单一亚单位疫苗。结论所获得的重组融合蛋白具有良好的抗原性和黏膜佐剂活性,为进一步的疫苗研究奠定了基础。
- 高原邹全明张卫军
- 关键词：幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白疫苗
- 树突状细胞在调节性T细胞产生中的作用被引量：2
- 2007年
- 肖斌朱永红邹全明
- 关键词：调节性T细胞树突状细胞专职抗原提呈细胞自身反应性T细胞CD8^+T细胞抗原提呈能力
- 铜绿假单胞菌感染肺炎的动物模型的建立方法
- 本发明涉及一种铜绿假单胞菌肺炎模型的建立方法，该方法有以下步骤：1)采用异氟烷深麻小鼠；2)铜绿假单胞菌对小鼠滴鼻，建立铜绿假单胞菌感染的肺炎模型。本发明所述方法能够有效感染小鼠，成功建立铜绿假单胞菌肺炎模型。感染后的小...
- 顾江杨峰章金勇邹全明彭六生赵莉群敬海明王逸麟秦溢
- 文献传递
