隗笑
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
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- 原子吸收分光光度法测定甘氨酸碳酸钙胶囊中碳酸钙的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立甘氨酸碳酸钙胶囊中碳酸钙含量测定的方法。方法:采用原子吸收分光光度法测定样品中钙的含量、结果:钙在0.4～3.6μg·ml^(-1)范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),回收率为102.3%,RSD为1.1%。结论:该方法重复性好,灵敏度高,结果准确,为产品质控提供依据。
- 隗笑阚微娜杨宏伟姜玉明
- 关键词：碳酸钙原子吸收分光光度法
- DTDPA-PITC联合柱前衍生化HPLC法同时测定复方氨基酸注射液中18种氨基酸的含量被引量：8
- 2014年
- 目的：建立同时测定含有半耽氨酸或胱氨酸的复方氨基酸注射液中18种氨基酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以二硫代二丙酸（DTDPA）和异硫氰酸苯酯（PITC）联合作为柱前衍生化试剂。色谱柱为Kromasil C18m流动相[A为0.1mol／L醋酸盐缓冲液（pH5．38）-乙腈（93：7，V/V）、B为乙腈-水（80：20，V/V），采用梯度洗脱]，检测波长为254nm，流速为1．0ml／min，进样量为3μl，柱温为35℃。结果：18种氨基酸在各自测定浓度的20％～180％的范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r≥0．9990）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．91％；平均回收率在95．7％～99．7％之间，RSD≤1．99％（n=9）。结论：该方法准确、高效，实现了同时对复方氨基酸注射液中半胱氨酸以及其他17种氨基酸的准确定量。
- 阚微娜滕艳坤杨宏伟隗笑
- 关键词：异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法氨基酸半胱氨酸
- HPLC法测定脑苷肌肽注射液中次黄嘌呤含量的方法研究被引量：1
- 2013年
- 目的:应用高效液相色谱法测定核酸中次黄嘌呤的含量以代替核酸的含量测定。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.001 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH6.9);流量1.0 mL.min-1;检测波长260 nm。结果:次黄嘌呤的浓度在2.1036～18.9320 mg.L-1的范围内线性关系良好,回归方程Y=69264.9X+6112.3(r=0.9990)。平均回收率为94.0%,RSD为2.5%。结论:本方法简便、灵敏、准确。
- 王全一滕艳坤隗笑
- 关键词：核酸次黄嘌呤高效液相色谱法
- HPLC法测定复方曲肽注射液中GM1的含量
- 2012年
- 目的:建立HPLC法测定复方曲肽注射液中单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)含量。方法:采用氨基键合硅胶色谱柱(Merck LiChoCART 250-4),流动相A为乙腈-四氢呋喃(85:15),B为0.1 mol·L^(-1)磷酸,梯度洗脱。结果:GM1的线性范围为0.5～10μg·ml^(-1),r=0.999 99。平均回收率99.1%,RSD=0.92%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于对该产品的质量控制。
- 滕艳坤王全一隗笑
- 关键词：高效液相色谱法单唾液酸四己糖神经节苷脂
- 溶出度评价不同厂家拉米夫定片的内在质量被引量：3
- 2013年
- 目的:考察不同厂家拉米夫定片体外溶出度曲线,比较不同厂家药品的内在质量,为药品质量控制和临床用药提供参考。方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪,测定4个厂家拉米夫定片在水、0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的溶出过程,并对溶出曲线进行了比较分析。结果:原研企业样品均一性良好,国内仿制样品均一性较差。在4种溶出介质中,有2个厂家与原研制剂溶出曲线相似,1个厂家相似性较差。结论:不同pH介质中的实时溶出度可全面反映药物在不同体内环境下的溶出行为,能更有效地评价制剂的内在质量。
- 阚微娜隗笑杨宏伟
- 关键词：拉米夫定片
- HPLC法测定复方制剂赖氨葡锌颗粒中有效成分含量被引量：13
- 2012年
- 目的:建立HPLC法同时测定复方制剂赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量。方法:采用氨基柱,以乙腈-0.05 mol.L-1KH2PO4溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,柱温为30℃,检测波长为200 nm。结果:葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸分别在0.07～1.4 mg.ml-1和0.25～5 mg.ml-1的范围内线性关系良好,回收率分别为98.3%和99.1%,RSD分别为0.75%和0.46%(n=9)。结论:该法准确,重复性好,可用以控制制剂质量。
- 阚微娜王全一隗笑
- 关键词：赖氨葡锌颗粒盐酸赖氨酸葡萄糖酸锌
