王全一
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
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- 高效凝胶色谱法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中的高聚物被引量：7
- 2013年
- 目的建立测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4∶1)中高聚物的高效凝胶色谱法。方法采用Ohpak SB-802.5HQ凝胶色谱柱,以pH=7.0的磷酸盐缓冲液[0.03 mol/L磷酸氢二钠溶液-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]-乙腈(70∶30)为流动相,主成分自身对照法定量。结果建立了在该系统下以保留时间小于头孢哌酮钠所有杂质峰面积的总和进行质量控制的检测方法。结论所用方法简便,结果可靠,可用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4∶1)中高聚物的检测。
- 王全一李彦博傅蓉
- 关键词：头孢哌酮钠他唑巴坦钠高聚物
- 高效液相色谱法检测中成药中4种雌激素的方法研究被引量：6
- 2011年
- 目的:建立中成药中雌二醇、炔雌醇、雌酮和己烯雌酚4种激素的高效液相检测方法。方法:采用岛津ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(50:50)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:4种雌激素均在0～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);雌二醇、炔雌醇、雌酮和己烯雌酚的平均回收率(n=4)分别为100.0%(RSD=2.4%),99.8%(RSD=1.9%),100.0%(RSD=2.6%),100.0%(RSD=1.2%)。结论::建立的HPLC方法具有专属性强、灵敏度高、操作简便、准确性好等特点,可以作为中成药中非法添加激素类化学药品检查的有效方法。
- 王全一矫筱蔓董宇庞燕军
- 关键词：雌二醇炔雌醇己烯雌酚高效液相色谱法中成药
- HPLC法测定脑苷肌肽注射液中次黄嘌呤含量的方法研究被引量：1
- 2013年
- 目的:应用高效液相色谱法测定核酸中次黄嘌呤的含量以代替核酸的含量测定。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.001 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH6.9);流量1.0 mL.min-1;检测波长260 nm。结果:次黄嘌呤的浓度在2.1036～18.9320 mg.L-1的范围内线性关系良好,回归方程Y=69264.9X+6112.3(r=0.9990)。平均回收率为94.0%,RSD为2.5%。结论:本方法简便、灵敏、准确。
- 王全一滕艳坤隗笑
- 关键词：核酸次黄嘌呤高效液相色谱法
- HPLC法测定复方曲肽注射液中GM1的含量
- 2012年
- 目的:建立HPLC法测定复方曲肽注射液中单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)含量。方法:采用氨基键合硅胶色谱柱(Merck LiChoCART 250-4),流动相A为乙腈-四氢呋喃(85:15),B为0.1 mol·L^(-1)磷酸,梯度洗脱。结果:GM1的线性范围为0.5～10μg·ml^(-1),r=0.999 99。平均回收率99.1%,RSD=0.92%(n=9)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于对该产品的质量控制。
- 滕艳坤王全一隗笑
- 关键词：高效液相色谱法单唾液酸四己糖神经节苷脂
- 反相高效液相色谱法鉴别不同来源降纤酶被引量：3
- 2013年
- 目的:建立鉴别白眉蝮蛇降纤酶和尖吻蝮蛇降纤酶的反相高效液相色谱方法。方法:采用汉邦Lichrospher C_4(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以A:0.1%三氟乙酸、B:含0.1%三氟乙酸乙腈-水(90:10)为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 ml·min^(-1),柱温:40℃,进样量:100μl。结果:白眉蝮蛇降纤酶与尖吻蝮蛇降纤酶在色谱图上存在明显差异。结论:该方法简便准确,专属性强,可用于白眉蝮蛇与尖吻蝮蛇两种不同来源降纤酶的鉴别。
- 矫筱蔓王全一战祥友
- HPLC法测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠中聚合物被引量：1
- 2011年
- 目的建立反相高效液相色谱梯度洗脱法,测定注射用氨苄西林钠舒巴坦钠中的二聚物。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:A相[12%醋酸溶液:0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(0.5:50:50:900)];B相[12%醋酸溶液:0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液:乙腈:水(0.5:50:400:550)]。梯度洗脱(A相起始比例为85%,保持8.5 min,30 min内下降至0,保持该比例15 min),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果氨苄西林在0.675～5.4 mg/mL范围内与氨苄西林二聚物峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000)。结论该方法能较好地分离舒巴坦、氨苄西林、氨苄西林二聚物及其他杂质,方法简便,结果可靠,可用于注射用氨苄西林钠舒巴坦钠中氨苄西林二聚物的检测。
- 赵晓冬傅蓉王全一李彦博
- 关键词：HPLC
- 中成药中四种雌激素的薄层鉴别方法研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立中成药中雌酮、已烯雌酚、炔雌醇和雌二醇4种激素的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱法(TLC),吸附剂为硅胶G,展开剂为氯仿-正己烷-丙酮(10∶9∶2),显色剂为磷钼酸试剂。结果 4种雌激素的Rf值分别为0.67、0.53、0.48和0.39。结论新建方法选择性强、灵敏度高、可靠且准确,可以作为中成药中雌激素非法添加检测的有效方法。
- 王全一矫筱蔓董宇
- 关键词：已烯雌酚炔雌醇雌二醇薄层色谱法中成药
- HPLC法测定复方制剂赖氨葡锌颗粒中有效成分含量被引量：13
- 2012年
- 目的:建立HPLC法同时测定复方制剂赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量。方法:采用氨基柱,以乙腈-0.05 mol.L-1KH2PO4溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,柱温为30℃,检测波长为200 nm。结果:葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸分别在0.07～1.4 mg.ml-1和0.25～5 mg.ml-1的范围内线性关系良好,回收率分别为98.3%和99.1%,RSD分别为0.75%和0.46%(n=9)。结论:该法准确,重复性好,可用以控制制剂质量。
- 阚微娜王全一隗笑
- 关键词：赖氨葡锌颗粒盐酸赖氨酸葡萄糖酸锌
- UPLC测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠被引量：9
- 2011年
- 目的:建立超高效液相色谱检测注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量及有关物质的方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSSC18色谱柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.45 mL.min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:头孢哌酮与舒巴坦在20～150μg.mL-1范围内r≥0.9998,各杂质均呈良好的线性关系;头孢哌酮平均回收率为99.9%,RSD为0.40%;舒巴坦平均回收率为99.5%,RSD为0.36%;重复性、专属性、供试品溶液稳定性良好,各组分之间互相无干扰。结论:该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可以作为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量测定及有关物质检查的有效方法。
- 矫筱蔓赵晓冬王全一
- 关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠超高效液相色谱法
