蔡杰
- 作品数：10 被引量：69H指数：4
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 超高效液相色谱-电喷雾串联技术测定猪组织中7种β-兴奋剂被引量：13
- 2009年
- 2g猪组织样品经β-葡萄糖苷酸酶酶解,0.2mol/L高氯酸沉淀蛋白,用乙酸乙酯-异丙醇(6+4,V/V)和叔丁基甲醚提取,旋转蒸发器减压蒸干,正己烷脱脂后,样液用UPLC分离,电喷雾串联四级杆质谱进行检测,本方法研究的7种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗和异舒普林)的线性范围为0.25～500μg/kg,线性相关系数r>0.99;0.5～10μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为75.2%～96.7%;相对标准偏差为5.6%～13.1%;方法检出限(LOD)为0.1～0.25μg/kg。
- 蔡勤仁彭玉芬冯家望余以刚欧阳颖瑜薛良辰蔡杰张毅
- 关键词：猪组织
- 液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量被引量：11
- 2013年
- 建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索分析。9种β-兴奋剂的线性范围为0.1～50.0μg/L,线性关系良好(r>0.99);样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0%～95.1%,相对标准偏差为3.1%～12.1%;方法检出限为0.1～0.2μg/kg。实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析。
- 蔡勤仁吴洁珊钱振杰彭玉芬蔡杰杜志峰
- 关键词：液相色谱-串联质谱Β-兴奋剂猪组织
- 孔雀石绿快速确证方法及其在罗非鱼体内消除规律研究
- 冯家望蔡勤仁周新朋彭玉芬陈德镁王小玉马珊珊蔡杰杨海燕梁玉英胡德刚柳训才
- 任务来源：珠海市计划项目《孔雀石绿快速确证方法以及其在罗非鱼体内消除规律的研究》，项目编号PC20061064，研究期限为2006年8月-2007年12月。该课题在国内外文献基础上对孔雀石绿的前处理方法进行了改进，并建立...
- 关键词：
- 关键词：孔雀石绿鱼体罗非鱼
- 固相萃取/UPLC-MS/MS法检测饲料中18种喹诺酮类药物的研究被引量：2
- 2016年
- 为了建立超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中18种喹诺酮类药物的分析方法，以0．1％乙酸乙腈提取饲料样品中的待测物，HLB柱净化，超高效液相色谱-串联质谱法测定，氘代同位素内标法定量。18种喹诺酮类药物在线性范围为0-1．0mg／L，线性关系良好，相关系数分别在0．9989-0．9999之间，方法的检测限为0．005-0．2mg／kg。在不同饲料中添加浓度范围为0．1-5．0mg／kg，平均回收率为43．0％-101％，相对标准偏差小于11．2％。结果表明，该方法灵敏、高效、抗干扰力强，适用于饲料中的18种喹诺酮类药物的测定。
- 彭玉芬蔡杰蔡勤仁薛良辰黄晶凌芸辉
- 关键词：固相萃取饲料喹诺酮类药物
- 高效液相色谱-电喷雾串联技术测定奶及奶制品中三聚氰胺和环丙氨嗪被引量：29
- 2008年
- 试样经1%三氯乙酸-二甲基亚砜提取,Waters Oasis MCX柱净化,电喷雾串联四级杆质谱进行检测。本方法检测三聚氰胺、环丙氨嗪的线性范围为10～5000μg/kg,线性相关系良好(r>0.99);在10～100μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为86%～98%;相对标准偏差为3.8%～7.5%;方法检出限为10μg/kg。
- 冯家望蔡勤仁柳训才余以刚彭玉芬张毅蔡杰
- 关键词：三聚氰胺
- GC-MS/MS同时测定蛋及其制品中多溴联苯醚类残留被引量：1
- 2018年
- 本研究采用快速溶剂萃取和系统固相萃取净化的前处理方法和气相色谱串联质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry,GC-MS-MS),建立了测定蛋及其制品中16种多溴联苯醚类持久性有机污染物残留的测定方法。采用快速溶剂萃取仪进行快速提取,有效缩短样品前处理时间,结合质谱多反应监测采集方式,可有效减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经正己烷∶二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂提取,分散基质固相萃取方式净化后,采用质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。经方法学验证,16种多溴联苯醚质量浓度在0.01～20.0 ng/m L范围内呈现良好的线性关系,r>0.99;样品平均回收率为67.5%～112.2%;相对标准偏差为2.6%～17.3%;方法检出限为0.2~50 pg/g,将该方法应用于实际20批样品的检测,结果显示20批样品中ΣPBDEs含量中位数为529.2 pg/g湿重。实际样品检测结果表明,本方法可实现蛋及其制品中16种多溴联苯醚灵敏、准确的定性定量分析。
- 李忠刘陆蔡勤仁薛良辰杨素蔡杰凌芸辉黄晶黄宇腾
- 关键词：多溴联苯醚快速溶剂萃取
- 一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具
- 本实用新型公开了一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具，包括可分拆组合的上组件和下组件，所述上组件分为手柄和洗耳球两种装置，所述下组件为中空的针管，所述手柄和洗耳球的下端分别设置有第一连接管和第二连接管，所述针管的上端设置...
- 薛良辰蔡勤仁刘陆李忠彭玉芬蔡德玲凌云辉蔡杰黄晶梁宁
- 文献传递
- 液相色谱仪的操作及异常情况的原因分析被引量：3
- 2011年
- 1 流动相 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围。水相流动相需经常更换，一般不超过2天，防止长菌变质。 使用双泵时，A、B、C、D四相中，若所用流动相中有含盐流动相，则A、D（进液口位于混合器下方）放置含盐流动相，B、C（进液口位于混合器上方）放置不含盐流动相。A、B、C、D的4个储液器中其中1个为棕色瓶，用于存放水相流动相。
- 蔡杰
- 关键词：液相色谱仪流动相高纯水混合器缓冲液
- QuEChERS-GPC-GC/MS同时测定鱼肉中9种羟基类兽药残留被引量：11
- 2017年
- 采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱联用法(gel permeation chromatography-gas chromatography-mass spectrometry,GPC-GC/MS)快速测定鱼肉中9种羟基类兽药残留。采用在线凝胶色谱进行在线净化,除去鱼肉中大部分油脂,有效缩短了样品前处理时间,结合选择离子监测采集方式,可减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经乙腈提取,分散基质固相萃取方式净化后,使用选择离子监测(SIM)模式检测,外标法定量。经方法学验证,9种羟基类兽药在0.5~20.0μg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数r大于0.99;样品的平均回收率为63.5%~90.2%,相对标准偏差为3.6%~15.4%,方法检出限为0.3~1.0μg/kg。将该方法应用于10批实际样品的检测,其中1批样品的氯霉素检测结果呈阳性,含量为6.1μg/kg。该方法灵敏度高、准确可靠,可用于鱼肉中9种羟基类兽药的定性定量分析。
- 薛良辰蔡勤仁郑璇刘陆凌芸辉李忠彭玉芬陈敬蔡德琳蔡杰黄晶
- 关键词：QUECHERS鱼肉
- 兽药残留检测中的样本前处理与测定方法
- 2011年
- 近年来,兽药特别是抗生素在畜牧生产中的应用增加,由此导致的动物性食品中兽药残留问题日益突出。兽药残留分析是复杂混合物中痕量组分的分析技术,既需要精细的微量操作手段,又需要高灵敏的痕量检测技术,难度大。
- 蔡杰黄晶
- 关键词：兽药残留检测前处理兽药残留分析动物性食品
