蔡勤仁
- 作品数：29 被引量：423H指数：11
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东省自然科学基金珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速检测水产品中喹乙醇及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羟酸的残留被引量：20
- 2013年
- 建立了水产品中喹乙醇（OQX）及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羟酸（MQCA）的超高效液相色谱串联质谱快速测定方法。试样经乙酸乙酯＋乙腈（1＋1，V／V）液液萃取提取和净化后，BEHC18UPLC进行分离，多反应选择离子检测。方法的回收率和变异系数分别在62．5％91．4％和2．6％-11．8％之间。本方法对水产品中喹乙醇和3-甲基-喹噁啉-2-羟酸的检测限均为1．0~g／kg。
- 薛良辰彭玉芬刘陆蔡勤仁冯家望余以刚
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱喹乙醇
- 三聚氰胺在猪体内代谢、药动学和肾毒性研究
- 三聚氰胺(melamine,2,4,6-triamino-s-triazine)是三嗪类化工原料,普遍应用于建材、灭火剂、纺织、皮革、造纸等行业。近年来,一些不法厂商将三聚氰胺添加到宠物食品和牛奶中引起宠物死亡和婴幼儿结...
- 蔡勤仁
- 关键词：三聚氰胺多残留检测药动学肾毒性
- 磺胺二甲嘧啶在罗非鱼体内的生物富集与清除
- 2017年
- 磺胺二甲嘧啶（SM2）是磺胺类药物中用于畜牧生产最广泛的药物之一，它不仅用于治疗目的，还用于防病和促进动物生长。磺胺二甲嘧啶具有致甲状腺癌的作用，所以各国对其在动物性食品中的残留予以严格限制。畜牧生产中应用的磺胺类药物大多以原形排出动物体外从而进入外界环境。进入环境的药物可能随污水或地表径流，渗漏进入地下水或污染附近的池塘；另外，磺胺二甲嘧啶药物生产厂垃圾可污染周围水质。对水环境中的非靶生物可能产生毒性或在其体内富集。为评价SM2对环境和人类的影响，我们对其在罗非鱼体内的生物富集与生物消除进行了研究。
- 蔡勤仁彭玉芬吴洁珊姚立峰
- 关键词：磺胺二甲嘧啶生物富集罗非鱼磺胺类药物畜牧生产
- 三聚氰胺在奥尼罗非鱼体内的药动学研究被引量：2
- 2011年
- 采用高效液相色谱串联质谱内标定量法,研究内服给药途径下,三聚氰胺在奥尼罗非鱼Oreochrom is aureus×O.niloticus体内的药动学特征.按奥尼罗非鱼体质量2.0 mg/kg的剂量内服三聚氰胺后,其血浆中药物浓度-时间曲线关系符合一级吸收一室模型.三聚氰胺在奥尼罗非鱼体内的主要药动学参数:吸收半衰期(t1/2ka)为(0.24±0.14)h;消除半衰期(t1/2ke)为14.33 h;达峰时间(tm ax)为1.42 h,峰浓度(Cm ax)为0.26 mg.L-1,平均滞留时间(MRT)为18.01 h.三聚氰胺在奥尼罗非鱼体内的主要药动学特征为:吸收迅速,达峰时间短,消除比较缓慢.
- 蔡勤仁曾振灵彭玉芬丁焕中张毅
- 关键词：三聚氰胺奥尼罗非鱼药动学
- 气相色谱负离子化学电离质谱测定环境中土壤与水中硫丹及其代谢物被引量：3
- 2012年
- 建立一种气相色谱负离子化学电离质谱(GC-NCI-MS)测定环境中土壤和水中硫丹及其代谢物残留的检测方法,环境中土壤样用丙酮/水浸渍,乙酸乙酯提取,固相萃取小柱净化,水样经乙酸乙酯提取,采用GC-NCI-MS选择离子监测方式进行定性和定量分析,以外标法定量,方法中每种化合物的检出限土壤为0.05μg/kg,水为0.005μg/L,在方法的检测限与50μg/kg(5μg/L)范围内,线性相关系数大于0.999 5,在所添加三个浓度水平下,方法的回收率70%～95%,相对标准偏差(RSD)1.2%～11.8%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、精密度好,适合对环境中土壤和水样中硫丹及其代谢物进行有效监测。
- 吴洁珊冯家望梁宁蔡勤仁刘陆任永霞
- 关键词：硫丹土壤
- 喹乙醇在鲫鱼体内的药物代谢动力学研究被引量：2
- 2014年
- 采用高效液相色谱串联质谱法测定鲫鱼血浆中喹乙醇的浓度。选用健康鲫鱼,随机分成2组,每组20尾,以30mg/kg体重的剂量经口灌服给药,血浆用30g/L的三氯乙酸沉淀蛋白后测定其浓度,统计软件3P97处理血药浓度-时间数据。鲫鱼经口灌服喹乙醇后的数据符合一级吸收一室模型,主要药动学参数:T1/2kα为1.09h±0.14h;T1/2Ke为5.97h±1.06h;Tmax为3.25h±0.41h;Cmax为25.73mg/L±2.53mg/L;AUC为325.35mg/(L·h)-1±69.01。鲫鱼口服喹乙醇吸收迅速完全,消除较慢。
- 彭玉芬蔡勤仁冯家望薛良辰吴洁珊凌芸辉刘德斌
- 关键词：喹乙醇药物代谢动力学鲫鱼
- 高效液相色谱-电喷雾串联技术测定奶及奶制品中三聚氰胺和环丙氨嗪被引量：29
- 2008年
- 试样经1%三氯乙酸-二甲基亚砜提取,Waters Oasis MCX柱净化,电喷雾串联四级杆质谱进行检测。本方法检测三聚氰胺、环丙氨嗪的线性范围为10～5000μg/kg,线性相关系良好(r>0.99);在10～100μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为86%～98%;相对标准偏差为3.8%～7.5%;方法检出限为10μg/kg。
- 冯家望蔡勤仁柳训才余以刚彭玉芬张毅蔡杰
- 关键词：三聚氰胺
- GC-MS/MS同时测定蛋及其制品中多溴联苯醚类残留被引量：1
- 2018年
- 本研究采用快速溶剂萃取和系统固相萃取净化的前处理方法和气相色谱串联质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry,GC-MS-MS),建立了测定蛋及其制品中16种多溴联苯醚类持久性有机污染物残留的测定方法。采用快速溶剂萃取仪进行快速提取,有效缩短样品前处理时间,结合质谱多反应监测采集方式,可有效减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经正己烷∶二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂提取,分散基质固相萃取方式净化后,采用质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。经方法学验证,16种多溴联苯醚质量浓度在0.01～20.0 ng/m L范围内呈现良好的线性关系,r>0.99;样品平均回收率为67.5%～112.2%;相对标准偏差为2.6%～17.3%;方法检出限为0.2~50 pg/g,将该方法应用于实际20批样品的检测,结果显示20批样品中ΣPBDEs含量中位数为529.2 pg/g湿重。实际样品检测结果表明,本方法可实现蛋及其制品中16种多溴联苯醚灵敏、准确的定性定量分析。
- 李忠刘陆蔡勤仁薛良辰杨素蔡杰凌芸辉黄晶黄宇腾
- 关键词：多溴联苯醚快速溶剂萃取
- 超高效液相色谱-电喷雾串联技术测定猪组织中7种β-兴奋剂被引量：13
- 2009年
- 2g猪组织样品经β-葡萄糖苷酸酶酶解,0.2mol/L高氯酸沉淀蛋白,用乙酸乙酯-异丙醇(6+4,V/V)和叔丁基甲醚提取,旋转蒸发器减压蒸干,正己烷脱脂后,样液用UPLC分离,电喷雾串联四级杆质谱进行检测,本方法研究的7种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗和异舒普林)的线性范围为0.25～500μg/kg,线性相关系数r>0.99;0.5～10μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为75.2%～96.7%;相对标准偏差为5.6%～13.1%;方法检出限(LOD)为0.1～0.25μg/kg。
- 蔡勤仁彭玉芬冯家望余以刚欧阳颖瑜薛良辰蔡杰张毅
- 关键词：猪组织
- 兽药残留免疫检测技术应用进展被引量：44
- 2002年
- 免疫检测技术 ( Immunoassays,IAs)是利用抗原与抗体在体外的特异性反应建立起来的检测技术。兽药属于小分子物质 ( MW<1 0 0 0 D) ,没有免疫原性 ,必须与大分子物质交联成人工抗原才能获得免疫原性。本文从兽药人工抗原的制备、抗体的制备、免疫检测方法的建立等三个方面对免疫技术在兽药残留检测的应用进行了综述 。
- 蔡勤仁曾振灵杨桂香
- 关键词：兽药残留
