薛良辰
- 作品数：15 被引量：92H指数：6
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速检测水产品中喹乙醇及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羟酸的残留被引量：20
- 2013年
- 建立了水产品中喹乙醇（OQX）及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羟酸（MQCA）的超高效液相色谱串联质谱快速测定方法。试样经乙酸乙酯＋乙腈（1＋1，V／V）液液萃取提取和净化后，BEHC18UPLC进行分离，多反应选择离子检测。方法的回收率和变异系数分别在62．5％91．4％和2．6％-11．8％之间。本方法对水产品中喹乙醇和3-甲基-喹噁啉-2-羟酸的检测限均为1．0~g／kg。
- 薛良辰彭玉芬刘陆蔡勤仁冯家望余以刚
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱喹乙醇
- 超高效液相色谱-电喷雾串联技术测定猪组织中7种β-兴奋剂被引量：13
- 2009年
- 2g猪组织样品经β-葡萄糖苷酸酶酶解,0.2mol/L高氯酸沉淀蛋白,用乙酸乙酯-异丙醇(6+4,V/V)和叔丁基甲醚提取,旋转蒸发器减压蒸干,正己烷脱脂后,样液用UPLC分离,电喷雾串联四级杆质谱进行检测,本方法研究的7种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗和异舒普林)的线性范围为0.25～500μg/kg,线性相关系数r>0.99;0.5～10μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为75.2%～96.7%;相对标准偏差为5.6%～13.1%;方法检出限(LOD)为0.1～0.25μg/kg。
- 蔡勤仁彭玉芬冯家望余以刚欧阳颖瑜薛良辰蔡杰张毅
- 关键词：猪组织
- 固相萃取/UPLC-MS/MS法检测饲料中18种喹诺酮类药物的研究被引量：2
- 2016年
- 为了建立超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中18种喹诺酮类药物的分析方法，以0．1％乙酸乙腈提取饲料样品中的待测物，HLB柱净化，超高效液相色谱-串联质谱法测定，氘代同位素内标法定量。18种喹诺酮类药物在线性范围为0-1．0mg／L，线性关系良好，相关系数分别在0．9989-0．9999之间，方法的检测限为0．005-0．2mg／kg。在不同饲料中添加浓度范围为0．1-5．0mg／kg，平均回收率为43．0％-101％，相对标准偏差小于11．2％。结果表明，该方法灵敏、高效、抗干扰力强，适用于饲料中的18种喹诺酮类药物的测定。
- 彭玉芬蔡杰蔡勤仁薛良辰黄晶凌芸辉
- 关键词：固相萃取饲料喹诺酮类药物
- 喹乙醇在鲫鱼体内的消除规律及残留检测技术研究
- 本文建立了水产品中喹乙醇（Olaquindox，OQX）及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羟酸（methyl-3-quinoxaline-2-carboxylic acid，MQCA）的超高效液相色谱串联质谱快速测定方法，...
- 薛良辰
- 关键词：喹乙醇代谢物超高效液相色谱串联质谱鲫鱼
- 喹乙醇在鲫鱼体内的药物代谢动力学研究被引量：2
- 2014年
- 采用高效液相色谱串联质谱法测定鲫鱼血浆中喹乙醇的浓度。选用健康鲫鱼,随机分成2组,每组20尾,以30mg/kg体重的剂量经口灌服给药,血浆用30g/L的三氯乙酸沉淀蛋白后测定其浓度,统计软件3P97处理血药浓度-时间数据。鲫鱼经口灌服喹乙醇后的数据符合一级吸收一室模型,主要药动学参数:T1/2kα为1.09h±0.14h;T1/2Ke为5.97h±1.06h;Tmax为3.25h±0.41h;Cmax为25.73mg/L±2.53mg/L;AUC为325.35mg/(L·h)-1±69.01。鲫鱼口服喹乙醇吸收迅速完全,消除较慢。
- 彭玉芬蔡勤仁冯家望薛良辰吴洁珊凌芸辉刘德斌
- 关键词：喹乙醇药物代谢动力学鲫鱼
- GC-MS/MS同时测定蛋及其制品中多溴联苯醚类残留被引量：1
- 2018年
- 本研究采用快速溶剂萃取和系统固相萃取净化的前处理方法和气相色谱串联质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry,GC-MS-MS),建立了测定蛋及其制品中16种多溴联苯醚类持久性有机污染物残留的测定方法。采用快速溶剂萃取仪进行快速提取,有效缩短样品前处理时间,结合质谱多反应监测采集方式,可有效减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经正己烷∶二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂提取,分散基质固相萃取方式净化后,采用质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。经方法学验证,16种多溴联苯醚质量浓度在0.01～20.0 ng/m L范围内呈现良好的线性关系,r>0.99;样品平均回收率为67.5%～112.2%;相对标准偏差为2.6%～17.3%;方法检出限为0.2~50 pg/g,将该方法应用于实际20批样品的检测,结果显示20批样品中ΣPBDEs含量中位数为529.2 pg/g湿重。实际样品检测结果表明,本方法可实现蛋及其制品中16种多溴联苯醚灵敏、准确的定性定量分析。
- 李忠刘陆蔡勤仁薛良辰杨素蔡杰凌芸辉黄晶黄宇腾
- 关键词：多溴联苯醚快速溶剂萃取
- 食品中非法添加和滥用化学染料的分析研究
- 2014年
- 建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙II、酸性橙II、罗丹明B、对位红、苏丹类1-4号11种有机染料的高效液相色谱分析方法。在0.2-10μg/mL的浓度范围内线性相关系数良好,相关系数范围为0.9996-0.9999,检测限0.05μg/mL。该方法涉及的化学试剂少,操作简便,结果准确。对阳性样品进一步采用液质联用技术确证。
- 梁玉英彭碧宁曾俊洁薛良辰陈舒畅蔡德玲田野
- 关键词：食品有机染料高效液相色谱
- 表面增强拉曼光谱(SERS)快速检测食用油中的苯并[a]芘被引量：6
- 2017年
- 苯并(a)芘广泛存在于煤焦油、炼油等工业污水中,多次使用的高温植物油、烧焦的食物都可能含有苯并(a)芘。我国目前对食用植物油类产品中苯并(a)芘的限量标准是<10μg/kg。检测食品中苯并(a)芘的方法中使用较多的是高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法等方法,但检测过程样品的前处理复杂、检测耗时长、检测效率低,尚不能满足实时、现场检测的要求。本文使用纳米金修饰的多孔材料作为SERS基底,利用SERS对食用油中的苯并(a)芘的含量进行快速检测。苯并(a)芘在0~200μg/L范围内与SERS的信号值呈线性关系,线性方程为y=134.98x-571.77,R2=0.9942;在10μg/kg含量水平下,样品回收率为93.2~125.7%,相对标准偏差为10~18%,方法检出限为5.6μg/L。SERS可使用便携式拉曼光谱仪进行现场检测,测试时间短(一般为数十秒至一两分钟)。在检测灵敏度满足要求的情况下,SERS方法为快速筛查食用油中苯并(a)芘含量提供了一种新的选择。
- 王珊王珊李忠潘亮刘陆薛良辰曾川许喜林
- 关键词：苯并(A)芘
- 一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具
- 本实用新型公开了一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具，包括可分拆组合的上组件和下组件，所述上组件分为手柄和洗耳球两种装置，所述下组件为中空的针管，所述手柄和洗耳球的下端分别设置有第一连接管和第二连接管，所述针管的上端设置...
- 薛良辰蔡勤仁刘陆李忠彭玉芬蔡德玲凌云辉蔡杰黄晶梁宁
- 文献传递
- 豆豉纤溶酶的研究现状及发展趋势
- 2010年
- 本文介绍了豆豉的研究概况及豆豉纤溶酶的重要作用，概括了豆豉纤溶酶的理化特性及现状，展望了豆豉纤溶酶的发展前景。
- 刘陆薛良辰
- 关键词：豆豉纤溶酶理化特性
